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Doip

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主观效应
相互作用
耐受性
潜在危害
法律地位
Doip 分子结构Doip 分子结构
在 Piru 中打开
化学分类
DOx

DOIP 是 DOx 家族中一种罕见的迷幻剂类苯丙胺，兼具迷幻活性与强的苯丙胺样兴奋剂效应。Alexander Shulgin 首次合成了它，并在 PiHKAL 中作了描述。在啮齿类动物药物辨别实验中，DOIP 的效价比包括 DOM1 在内的多种 DOx 类化合物低数倍，但它仍能引起显著的精神状态改变。

剂量与持续时间

在 Piru 中记录

剂量

剂量为人群估计值，个体间差异很大。

阈值800 µg
轻度800-1500 µg
中度1.5-3 mg
强3+ mg

关于该物质的剂量信息有限，主要基于个案报告而非系统性记录。用户在服用剂量时应格外谨慎。

持续时间

起效45-120 分钟
后遗效应1-48 小时
总量18-30 小时

主观效应

主观效应尚未撰写

试剂检测

Expected colorimetric results for common reagent tests. Colors show reaction change over 1–2 minutes.

Marquis(MQ)
white → pink2 → red3
Mecke(ME)
white → green2 → yellow2
Mandelin(MD)
yellow2 → green1
Liebermann(LB)
white → green3 → green2 → yellow2
由以下技术支持 PROtestkit.eu

药理学

药效学

在啮齿类动物药物辨别实验中，DOiP 可替代 DOM。2 在该模型中，其效价比 DOM、DOET 和 DOPR 低数倍，与 DOBU 相近。

药代动力学

吸收与半衰期尚未记录代谢物暂无记录

相互作用

相互作用尚未撰写

未列出的组合是未知组合，不是安全组合。混合使用前请查阅专门的组合图表。

检查 TripSit

耐受性

耐受性尚未撰写

潜在危害

潜在危害尚未撰写

历史与文化

DOIP 见于 *PiHKAL* 第 71 章。3 该化合物一直鲜有文献记载；TripSit 的一份资料页指出，在其上市后的头三年里没有出现任何体验报告。

法律地位

法律地位尚未撰写

参考文献

引用

  1. Pharmacology and Toxicology of Amphetamine and Related Designer Drugs. National Institute on Drug Abuse (1989). https://archives.nida.nih.gov/sites/default/files/monograph94.pdf1
  2. Pharmacology and Toxicology of Amphetamine and Related Designer Drugs. NIDA Research Monograph (1989). https://citeseerx.ist.psu.edu/document?doi=150bf94a5ea3ed665dde3407a0ebbf3b9dbd8db9&repid=rep1&type=pdf1
  3. DOIP | explore | PiHKAL·info. Isomer Design (n.d.). https://isomerdesign.com/pihkal/explore/2461

条目状态

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    一个 自主工作流 由以下团队构建 Josie Kins 从网络上发布的信息中汇编了本文的基础内容。

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