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DON

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主观效应
相互作用
耐受性
法律地位
DON 分子结构DON 分子结构
化学分类

DON 是苯乙胺、苯丙胺和 DOx 家族中一种罕见的迷幻剂类苯丙胺。它产生明显的致幻作用和苯丙胺样兴奋剂作用,这使其区别于 DOB 等相关物质。轶事报告提示其躯体作用比其他 DOx 类化合物更强烈,有时涉及躯体疼痛。

剂量与持续时间

剂量

剂量为人群估计值,个体间差异很大。

阈值2 mg
轻度3 mg
中度3-5 mg
重度5+ mg

这些剂量为初步数据;建议进行进一步研究。

持续时间

起效30-120 分钟
后遗效应12-24 小时
总量14-22 小时

主观效应

主观效应尚未撰写

药理学

药效学

DON 主要作为血清素 5-HT2A 和 5-HT2C 受体的部分激动剂,其效价和效能显著低于其他 DOx 类化合物。它也是 5-HT2B 受体的部分激动剂1,而早期一项研究报告其对大鼠皮层血清素 5-HT2 和 5-HT1 结合位点具有亲和力。2 DON 无单胺氧化酶抑制活性。在啮齿类动物中,它可引起头部抽动反应——一种迷幻剂样活性的行为学替代指标,在该实验中的效价和效能与 DOM 相当。

药代动力学

吸收与半衰期尚未记录代谢物暂无记录

相互作用

相互作用尚未撰写

未列出的组合是未知组合,不是安全组合。混合使用前请查阅专门的组合图表。

检查 TripSit

耐受性

耐受性尚未撰写

潜在危害

毒性

胃肠道

有报告称在典型剂量的急性中毒期间出现胃痉挛。

体温调节相关

有报告称轻度体温过低是中毒期间的一种躯体效应。

历史与文化

DON 由 Ronald Coutts 和 Jerry Malicky 于 1973 在科学文献中描述。4 Juan Gomez-Jeria 及其同事描述了其电子结构,并于 1987 报告了外消旋化合物的致幻作用。5 Alexander Shulgin 后来在其 1991 年的著作 PiHKAL(Phenethylamines I Have Known and Loved,我所熟知和喜爱的苯乙胺)中对该物质进行了综述。6 DON 于 2008 或 2009 在日本作为新型策划药出现。7

法律地位

法律地位尚未撰写

条目状态

  • Josie Kins avatar
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