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Ephenidine

N-Ethyl-1,2-diphenylethanamine

NEDPA, EPE在 Piru 中打开

精神活性类别

解离剂致幻剂

化学分类

二芳基乙胺（取代型）

Ephenidine 是二芳基乙胺类的一种解离性麻醉剂，作为 NMDA 受体拮抗剂发挥作用。需要引用它于 2015 年初出现在研究化学品市场上，并作为策划药物在网上出售。在结构上与 diphenidine 和 MXP 相关，据广泛报告，ephenidine 相比这些化合物产生更平滑的解离体验。关于该物质所知甚少，鉴于现有的安全数据有限，应保持相当程度的谨慎。

剂量与持续时间

在 Piru 中记录

剂量

剂量为人群估计值，个体间差异很大。

阈值~50 mg

轻度50-110 mg

中度110-150 mg

强150-200 mg

重度200+ mg

会迅速产生强耐受性，需要逐步增大剂量才能达到相同效果；据报道，戒断1至2周后耐受性可恢复至基线水平。

持续时间

起效10-30 分钟

峰值2-4 小时

后遗效应1-6 小时

总量5-7 小时

主观效应

旧版内容。来自 Mindstate Design Labs 的基于统计数据的本体即将推出。

效应因个体、剂量和环境的不同而有很大差异。

躯体

Ephenidine 的主观躯体效应可以分解为若干组成部分，这些组成部分随剂量成比例地逐渐增强。

触觉分离躯体自主性心率加快

认知

与DXM和氯胺酮相比，ephenidine的整体思维状态常被描述为特别欣快且头脑清晰。

人格解体现实解体意识分离记忆抑制思维迟缓信息处理抑制时间扭曲欣快内省既视感概念性思维强迫性补服焦虑抑制去抑制失忆合一与万物互联感

视觉

几何结构

与氯胺酮、MXE、methoxphenidine 和 diphenidine 相比，ephenidine 中的视觉几何结构可以说非常独特且具有迷幻性。它比 DXM 的几何结构细节少得多。它不会超过第 5 级，可以全面描述为：复杂度上简单，风格上算法化，感觉上合成，组织上无结构，照明上昏暗，配色上多彩，着色上有光泽，边缘柔和，尺寸小，速度慢，运动平滑，圆角与直角相等，深度上沉浸，强度上稳定。

扭曲

Ephenidine 表现出全方位的解离性视觉感知扭曲与变化。

透视扭曲景物切片

抑制

视敏度抑制

幻觉状态

在高剂量下，ephenidine 可以产生全方位的高层次幻觉状态，但其一致性和可复现性低于许多其他常用迷幻剂。

听觉

听觉效应在发生上常见，并表现出一系列效应。

增强抑制扭曲幻觉

由作者：

Josie Kins 的 Subjective Effect Documentation 分叉而来，2015 年 7 月。

由作者：

Josie Kins 的 Subjective Effect Documentation 分叉而来，2015 年 7 月。

另见：解离剂强度量表, 解离剂的主观效应

Ephenidine 个再现作品59

等等。你刚说咱们要去哪儿来着？[dissociatives replication]作者： Dysxelic_Potser

dissociatives

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试剂检测

Expected colorimetric results for common reagent tests. Colors show reaction change over 1–2 minutes.

Marquis(MQ)

Mandelin(MD)

Liebermann(LB)

Froe(FR)

由以下技术支持

PROtestkit.eu

药理学

药效学

Ephenidine 主要作为 NMDA 受体拮抗剂发挥作用，结合亲和力（Ki）为 66.4 nM。它对多巴胺转运体（Ki = 379 nM）和去甲肾上腺素转运体（Ki = 841 nM）也表现出较弱的亲和力，此外还有 sigma-1（Ki = 629 nM）和 sigma-2（Ki = 722 nM）受体结合位点。¹

药代动力学

Ephenidine的代谢途径包括N-氧化、N-脱烷基化以及苄基环和苯基环的羟基化，其中苯基环羟基化仅在N-脱烷基化之后发生。二羟基代谢物通过其中一个羟基的甲基化进行结合，而单羟基代谢物则经历葡萄糖醛酸化或硫酸化。

代谢物暂无记录

相互作用

相互作用尚未撰写

未列出的组合是未知组合，不是安全组合。混合使用前请查阅专门的组合图表。

检查

TripSit

耐受性

耐受性时间线只是经验法则，并非精确时间表，且因个体和使用模式不同而差异很大。

完全耐受性

反复使用ephenidine会产生很强的耐受性积累，导致需要使用越来越大的剂量才能达到同等的效应水平。

交叉耐受性

解离剂, NMDA 受体拮抗剂

基线重置

据报道，戒断 1-2 周后耐受性重置为基线。

潜在危害

成瘾与依赖

心理

被归类为可致成瘾习惯的物质，强迫性补服常被报告为一种效应。其总体成瘾潜力尚未经过正式研究，仍属未知。需要引用

精神病性障碍风险

高剂量下，ephenidine能够产生体内幻觉，需予以应有的谨慎和注意。

历史与文化

Ephenidine 于 2015 年初出现在研究化学品市场上，作为一种解离性麻醉剂，通过在线卖家作为策划药物出售。需要引用它被宣传为当时合法可得的其他二芳基乙胺类解离剂——尤其是 diphenidine 和 methoxphenidine——的潜在更平滑的替代品，后两者因产生相对粗糙的体验而闻名。…