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Ephylone

Ephylone 分子结构Ephylone 分子结构

Ephylone 是一种合成卡西酮类1,具有兴奋剂和共情作用。它由 Boehringer Pharmaceuticals 在1960年代首次描述1,其合成方法记载于一项1969专利中,但从未上市。报告描述其作用类似于 MDMA 及相关兴奋剂,在大剂量下作用持续时间异常长。2018年3月,新西兰有13人因误食高剂量 ephylone 而住院2。也有与 ephylone 相关的致死性中毒病例报告1。

剂量与持续时间

剂量

剂量为人群估计值,个体间差异很大。

阈值5 mg
轻度10-20 mg
中度20-40 mg
强40-80 mg
重度80+ mg

持续时间

起效15-30 分钟
后遗效应6-24 小时
总量4-8 小时

主观效应

主观效应尚未撰写

试剂检测

Expected colorimetric results for common reagent tests. Colors show reaction change over 1–2 minutes.

Marquis(MQ)
white → yellow2 → orange1
Mecke(ME)
white → yellow2 → orange2
Mandelin(MD)
yellow2 → orange2 → red2 → brown2 → yellow2
Liebermann(LB)
white → yellow2 → orange3 → brown3
由以下技术支持 PROtestkit.eu

药理学

药效学

体外研究结果表明,ephylone 通过对 DAT 和 NET 的强效阻断发挥作用,从而提高大脑和外周细胞外多巴胺和去甲肾上腺素水平3。它还以较低的效价抑制血清素再摄取3,并可能通过单胺转运体抑制以及可能从细胞内储存释放,提高血清素、多巴胺和去甲肾上腺素水平。

药代动力学

人体药代动力学数据非常有限。作为一种取代卡西酮,ephylone 可能经历 N-去甲基化、β-酮基还原为羟基,以及环烷基的氧化。与苯丙胺类相比,β-酮基增加了极性,通常限制了血脑屏障穿透。

代谢物暂无记录

相互作用

相互作用尚未撰写

未列出的组合是未知组合,不是安全组合。混合使用前请查阅专门的组合图表。

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耐受性

耐受性时间线只是经验法则,并非精确时间表,且因个体和使用模式不同而差异很大。

完全耐受性
长期反复使用后,对 ephylone 许多作用的耐受性会形成,导致使用者需要越来越大的剂量才能达到相同的作用。

潜在危害

成瘾与依赖

心理

中度

现有数据显示,ephylone 具有高滥用潜力4,且部分用户可能出现心理依赖。已建立的成瘾可能涉及渴望和突然停止后的戒断反应。

躯体

当已形成成瘾时,突然停止使用可能会产生戒断反应。

毒性

致死剂量

Ephylone 已在与致命和非致命过量相关的毒理学样本中被鉴定出4;DEA 报告称,在 2014 年至 2018 年4 月之间,美国发生了约 151 例与 ephylone 相关的死亡事件。确切的毒性剂量未知,住院和过量死亡的报告表明,在极高剂量下具有极高的毒性。

骨骼肌

Ephylone 的更高剂量与横纹肌溶解症和其他危及生命的症状有关。

肾脏

Ephylone 的更高剂量与肾损伤有关。

代谢和酸碱系统

Ephylone 的更高剂量与酸中毒有关。

心血管系统

Ephylone 已导致急性健康问题,从而引发急诊科入院和/或死亡4。

历史与文化

开发与专利历史

Ephylone 在1960年代作为一种中枢神经系统兴奋剂被开发。Boehringer Ingelheim 于1969年提交了描述其合成的首项专利,同时还有包括 pentylone、butylone 和 dibutylone 在内的相关兴奋剂。其药理特性未经测试,且从未上市。

法律地位

国际

在许多司法管辖区被报告为未经列入管制。

按国家

非法4
United States flag美国Illegal
Brazil flag巴西Illegal
Germany flag德国Illegal
Switzerland flag瑞士Illegal

参考文献

引用

  1. Interpol review of toxicology 2016–2019. INTERPOL (2020). https://www.interpol.int/content/download/14458/file/interpol%20review%20papers%20202019.pdf123
  2. Synthetic Cathinone Adulteration of Illegal Drugs. Psychopharmacology (2019). https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC64729901
  3. Analytical quantification, intoxication case series, and pharmacological mechanism of action for N-ethylnorpentylone (N-ethylpentylone or ephylone). Drug Testing and Analysis (2019). https://doi.org/10.1002/dta.250212345
  4. Schedules of Controlled Substances: Temporary Placement of N-Ethylpentylone. Drug Enforcement Administration (2018). https://regulations.justia.com/regulations/fedreg/2018/08/31/2018-18988.html1234
  5. Ecstasy and MDMA aldulterated with N-Ethyl-Pentylone. A brief report. International Energy Control (2018). https://energycontrol-international.org/ecstasy-mdma-aldulterated-with-n-ethyl-pentylone-report/1
  6. Resolução da Diretoria Colegiada Anvisa nº 1.036, de 09/07/2026. anvisalegis.datalegis.net (n.d.). https://anvisalegis.datalegis.net/action/ActionDatalegis.php?acao=abrirTextoAto&tipo=RDC&numeroAto=00001036&seqAto=000&valorAno=2026&orgao=RDC/DC/ANVISA/MS&codTipo=&desItem=&desItemFim=&cod_menu=1696&cod_modulo=134&pesquisa=true1
  7. Lista de substâncias sujeitas a controle especial no Brasil. gov.br (n.d.). https://www.gov.br/anvisa/pt-br/assuntos/medicamentos/controlados/lista-substancias1
  8. Resolução-RDC nº 143, de 17 de março de 2017. gov.br (n.d.). https://www.gov.br/anvisa/pt-br/assuntos/medicamentos/controlados/lista/arquivos-controlados/6552json-file-1/@@display-file/file1
  9. Portaria - PRT nº 344, de 12/05/1998. anvisalegis.datalegis.net (n.d.). https://anvisalegis.datalegis.net/action/ActionDatalegis.php?acao=abrirTextoAto&tipo=POR&numeroAto=00000344&seqAto=000&valorAno=1998&orgao=SVS/MS&codTipo=&desItem=&desItemFim=&cod_menu=1696&cod_modulo=134&pesquisa=true1
  10. Lei nº 11.343, de 23 de agosto de 2006 — artigo 28. www2.camara.leg.br (n.d.). https://www2.camara.leg.br/legin/fed/lei/2006/lei-11343-23-agosto-2006-545399-normaatualizada-pl.html1

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