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Ephylone
Ephylone 是一种合成卡西酮类1,具有兴奋剂和共情作用。它由 Boehringer Pharmaceuticals 在1960年代首次描述1,其合成方法记载于一项1969专利中,但从未上市。报告描述其作用类似于 MDMA 及相关兴奋剂,在大剂量下作用持续时间异常长。2018年3月,新西兰有13人因误食高剂量 ephylone 而住院2。也有与 ephylone 相关的致死性中毒病例报告1。
剂量与持续时间
剂量
剂量为人群估计值,个体间差异很大。
持续时间
主观效应
药理学
药效学
体外研究结果表明,ephylone 通过对 DAT 和 NET 的强效阻断发挥作用,从而提高大脑和外周细胞外多巴胺和去甲肾上腺素水平3。它还以较低的效价抑制血清素再摄取3,并可能通过单胺转运体抑制以及可能从细胞内储存释放,提高血清素、多巴胺和去甲肾上腺素水平。
药代动力学
人体药代动力学数据非常有限。作为一种取代卡西酮,ephylone 可能经历 N-去甲基化、β-酮基还原为羟基,以及环烷基的氧化。与苯丙胺类相比,β-酮基增加了极性,通常限制了血脑屏障穿透。
耐受性
耐受性时间线只是经验法则,并非精确时间表,且因个体和使用模式不同而差异很大。
潜在危害
成瘾与依赖
心理
中度现有数据显示,ephylone 具有高滥用潜力4,且部分用户可能出现心理依赖。已建立的成瘾可能涉及渴望和突然停止后的戒断反应。
躯体
当已形成成瘾时,突然停止使用可能会产生戒断反应。
毒性
历史与文化
开发与专利历史
Ephylone 在1960年代作为一种中枢神经系统兴奋剂被开发。Boehringer Ingelheim 于1969年提交了描述其合成的首项专利,同时还有包括 pentylone、butylone 和 dibutylone 在内的相关兴奋剂。其药理特性未经测试,且从未上市。
法律地位
国际
在许多司法管辖区被报告为未经列入管制。