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ETH-CAT

在 Piru 中打开

化学分类

卡西酮（取代型）

ETH-CAT 是一种具有共情特性的N-烷基化合成卡西酮类¹。据描述，它产生相对温和的兴奋作用和有限的欣快，赋予其更具功能性的特征。其主要作用是短暂的，尽管据报道，微妙的兴奋作用之后仍然持续。短暂的持续时间可能鼓励强迫性补服。不良影响包括失眠、颌部紧张和磨牙。微妙牙。据报道，它也曾与 mephedrone 一同作为 “ecstasy” 出售。

剂量与持续时间

在 Piru 中记录

剂量

剂量为人群估计值，个体间差异很大。

阈值5-20 mg

轻度15-35 mg

中度35-75 mg

强225-325 mg

重度300 mg

尽管关于乙基卡西酮使用的报告相对稀少，现有信息表明其使用模式与其他取代卡西酮一致。强迫性补服似乎很常见，使用者经常混合多种给药途径——例如，在一次使用中交替采用口服和鼻吸剂量。为重新获得初始效应的冲动往往导致后续剂量超过起始用量或快速连续服用。许多体验报告描述，一旦效应开始减退便难以抗拒再服一剂，部分使用者在一次使用中无意间摄入一克或更多。个体对任一给定剂量的反应可能差异很大，对某人产生可控效应的剂量对另一人可能是危险的。

持续时间

起效15-45 分钟

起效期15-30 分钟

峰值30-45 分钟

消退30-90 分钟

后遗效应2-4 小时

总量2-5 小时

主观效应

主观效应尚未撰写

药理学

药效学

ETH-CAT 主要作为一种去甲肾上腺素释放剂，是去甲肾上腺素转运体 (NET) 的选择性底物。它还抑制多巴胺的再摄取²，尽管这种活性相对较弱。

药代动力学

ETH-CAT 预计会发生N-脱烷基，转化为更具活性的代谢物，但该代谢途径是提出的，而非确立的。

相互作用

相互作用尚未撰写

未列出的组合是未知组合，不是安全组合。混合使用前请查阅专门的组合图表。

检查

TripSit

耐受性

耐受性时间线只是经验法则，并非精确时间表，且因个体和使用模式不同而差异很大。

完全耐受性

对 ETH-CAT 许多作用的耐受性随着长期、重复使用而发展，因此需要更大剂量的剂量才能产生相同效果。

基线重置

在没有进一步使用的情况下，耐受性在约 3–5 天后恢复到基线水平。

半耐受性

耐受性在没有进一步使用的情况下，在 2–3 天后下降到其先前水平的约一半。

交叉耐受性

所有多巴胺能兴奋剂

潜在危害

成瘾与依赖

心理

低

长期使用ETH-CAT被认为具有轻度成瘾性，滥用可能性较低，但部分使用者可能产生心理依赖，且鼻吸与强迫性使用的关系更为密切。许多使用者报告在强剂量（strong dose）效果消退后难以抗拒补服的冲动，意外摄入一克或以上的报告也很常见。

躯体

低

出现躯体（Physical）依赖的可能性不大，戒断反应预计轻微，且不太可能危及生命。

毒性

致死剂量

ETH-CAT的确切毒性剂量未知。

历史与文化

Rothman 和 Baumann 在一篇关于其药理学的 2006 论文中将 ethcathinone 与其他精神兴奋剂一起纳入研究。 ETH-CAT 在人类使用方面历史有限，主要通过在线灰色市场作为研究化学品分销。它被发现于以 “party pills” 为名营销的准合法产品中，据报道在澳大利亚 Cairns 被 mephedrone 一同作为 “ecstasy” 出售。截至 2012，它最常以粉末形式出现。