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Ethaqualone

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主观效应
相互作用
法律地位
Ethaqualone 分子结构Ethaqualone 分子结构
化学分类

Ethaqualone 是一种喹唑啉酮类抑制剂,是 methaqualone 的类似物,具有镇静、催眠和肌肉松弛作用。1 它于1960年代1开发,主要在法国销售2,在那里被用于治疗失眠。2 据报道,其作用略弱于 methaqualone,且持续时间更短。Ethaqualone 可能导致依赖,并可能损害记忆和协调。与其他抑制剂合用会增强其作用并导致过量。

剂量与持续时间

剂量

剂量为人群估计值,个体间差异很大。

阈值~100 mg
轻度100-175 mg
中度175-300 mg
强300-450 mg
重度450+ mg

主观效应

主观效应尚未撰写

药理学

药效学

Ethaqualone 作为 GABA-A 受体 β 亚型的激动剂发挥作用,这与其对中枢神经系统的抑制作用有关。据认为它还能提高 GABA-A 受体的敏感性。

药代动力学

吸收与半衰期尚未记录代谢物暂无记录

相互作用

相互作用尚未撰写

未列出的组合是未知组合,不是安全组合。混合使用前请查阅专门的组合图表。

检查 TripSit

耐受性

耐受性时间线只是经验法则,并非精确时间表,且因个体和使用模式不同而差异很大。

交叉耐受性

苯二氮䓬类, 酒精

潜在危害

成瘾与依赖

心理

中度

被归类为成瘾性,表明随着重复使用具有显著的心理依赖潜力。

历史与文化

Ethaqualone 于1960年代1开发,曾被用于治疗失眠。3 它主要在法国及其他欧洲国家销售,后来也在中国销售,截至2022,它在中国仍在临床使用。商品名包括 Aolan、Athinazone 和 Ethinazone。

法律地位

法律地位尚未撰写

条目状态

  • Josie Kins avatar
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