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Ethketamine

Ethketamine 分子结构Ethketamine 分子结构
在 Piru 中打开
精神活性类别
解离剂致幻剂
化学分类
芳基环己胺

乙基氯胺酮（Ethketamine）是一种解离性研究化学品，在结构上与氯胺酮相关，是去甲氯胺酮的N-乙基衍生物。据报道，它产生与其母体化合物相似的作用，包括解离、致幻体验、镇静和欣快。它被认为可能具有成瘾性。作为一种正式研究非常有限的研究化学品，其安全性、药理学和毒性仍知之甚少，给使用者带来显著的未知风险。

剂量与持续时间

在 Piru 中记录

剂量

剂量为人群估计值，个体间差异很大。

阈值~15 mg
轻度15-40 mg
中度40-90 mg
强90-160 mg
重度160+ mg

主观效应

旧版内容。来自 Mindstate Design Labs 的基于统计数据的本体即将推出。

乙基氯胺酮产生一种与氯胺酮大致相当的解离状态，但其作用记录很少。娱乐性使用者报告了欣快感以及一种特征性的与身体和周围环境脱离的解离感。与其他芳基环己胺类解离剂一样，推测致幻和镇静特性会伴随这一体验，但缺乏详细的现象学描述。

躯体

据推测，该化合物具有与其类似氯胺酮一致的镇静作用，不过关于其身体负担的具体报告有限。

认知

这种精神状态的特点是欣快，同时伴有超然、解离的特质，即意识感觉与身体和直接环境相分离。

解离剂

本节由 dose.wiki 的 AI 编辑流程根据文章收集的原始资料综合而成。 作者：dose.wiki AI 编辑流程

另见： 解离剂强度量表, 解离剂的主观效应

药理学

药效学

Ethketamine 作为 NMDA 受体拮抗剂发挥作用。在小鼠模型中，其抗抑郁药效应已被证明依赖于 AMPA 和 5-HT2 受体的共同激活，因为对任一受体类型的药理学阻断都会消除这种活性。

药代动力学

吸收与半衰期尚未记录代谢物暂无记录

相互作用

相互作用尚未撰写

未列出的组合是未知组合，不是安全组合。混合使用前请查阅专门的组合图表。

检查 TripSit

耐受性

耐受性尚未撰写

潜在危害

成瘾与依赖

心理

被归类为可致习惯性使用，提示存在一定的心理依赖可能，但由于研究有限，缺乏对成瘾潜力的详细表征。

历史与文化

乙基氯胺酮于2012年9月前后作为设计药物出现，当时它首次开始可通过在线卖家购买。自最初进入市场以来，该化合物已被英国及其他欧洲国家的分析实验室在查获的毒品样本中鉴定出来，表明其在设计药物市场中的多个司法管辖区内均有流通。

法律地位

按国家

非法3
United States flag美国Illegal (analog/blanket ban)
China flag中国Illegal
United Kingdom flag英国Illegal

参考文献

引用

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  2. 麻醉药品和精神药品管理条例 (Regulations on the Administration of Narcotic Drugs and Psychotropic Substances), third revision. xzfg.moj.gov.cn (n.d.). https://xzfg.moj.gov.cn/front/law/detail?LawID=17441
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