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Eutylone
β-keto-1,3-benzodioxolyl-N-ethylbutanamine
bk-EBDB, N-ethylbutylone, euty在 Piru 中打开
Eutylone 是一种属于取代卡西酮和取代苯乙胺化学类别的合成精神活性物质。需要引用 它同时被归类为兴奋剂和共情剂,产生的效应组合包括精力与清醒度提升,以及共情和社交性增强。 作为一种合成卡西酮类,eutylone 属于在研究化学品市场中常见的一类更广泛的新型精神活性物质。
剂量与持续时间
剂量
剂量为人群估计值，个体间差异很大。
阈值~50 mg
轻度50-100 mg
中度100-150 mg
强150-200 mg
重度200+ mg
持续时间
起效15-45 分钟
峰值1-2 小时
后遗效应2-6 小时
总量3-5 小时
主观效应
旧版内容。来自 Mindstate Design Labs 的基于统计数据的本体即将推出。
Eutylone 主要产生兴奋性体验,并带有共情成分,通常被描述为比 MDMA 更弱、情绪上更不温暖——它也经常被误售为 MDMA。其效应明显偏向躯体和精神上的兴奋作用,共情性质比兴奋作用消退得更快,留下漫长的不眠尾段。随着最初的欣快减弱,常有人报告出现强迫性补服。
躯体
躯体效应以兴奋作用为主,包括心率加快、食欲抑制,以及在主要效应消退后仍可持续多个小时的入睡困难。
认知
头部空间结合了轻度欣快、一种被削弱的情绪开放感,以及明显的精神兴奋作用。随着体验的推进,共情的温暖往往让位于更纯粹的兴奋状态,有时伴有焦虑,使用者经常报告有强烈的补服冲动。
情绪
本节由 dose.wiki 的 AI 编辑流程根据文章收集的原始资料综合而成。 作者：dose.wiki AI 编辑流程
药理学
药效学
在大鼠脑突触体实验中，eutylone 抑制了 DAT、NET 和 SERT 的摄取。它对 DAT 或 NET 没有产生有效的释放作用，但作为 SERT 的部分释放剂发挥作用。研究者因此将 eutylone 归类为混合型转运体化合物：一种在 DAT 和 NET 上起摄取抑制剂作用、在 SERT 上具有底物样部分释放活性的化合物。1
这些临床前实验并不能确定人体的治疗窗、安全剂量或全受体结合谱。需要引用
药代动力学
此处未确立任何受控的人体临床药代动力学研究。在合并的人肝微粒体和肝细胞中，eutylone 表现出缓慢的体外周转：报告的半衰期在微粒体中为 972.5 分钟，在肝细胞中为 375.5 分钟，预测的人肝提取比为 0.39。这些体外数值绝不可被呈现为人体消除半衰期。需要引用 跨物种肝细胞研究发现了显著的物种差异，包括大鼠的清除率快得多，因此不应将啮齿动物的处置直接外推至人类。2
耐受性
耐受性时间线只是经验法则，并非精确时间表，且因个体和使用模式不同而差异很大。
取代卡西酮类, 兴奋剂, 共情剂
潜在危害
报告的不良反应包括失眠、焦虑、心动过速、高血压、体温过高、谵妄、偏执、视觉幻觉、横纹肌溶解、恶心、呕吐和癫痫发作。严重中毒需紧急就医。需要引用
成瘾与依赖
心理
世卫组织的审查未发现任何关于eutylone依赖潜力的动物或人体研究。其总结了关于渴求和重复给药的在线报告，但这些报告是未经证实的社区证据，不应作为依赖发生率的测量结果呈现。3
毒性
CDC 确认 2020 年在 44 个参与的美国辖区中共有 343 例与 eutylone 相关的过量死亡。大多数涉及其他药物：77.3% 同时涉及非法制造的芬太尼类，53.1% 涉及可卡因或甲基苯丙胺。这些监测数据确立了严重风险，但并未在每例多药并用死亡中分离出仅由 eutylone 导致的致死剂量或因果贡献。需要引用 在所审查的证据中，长期人体结局、中毒剂量阈值以及暴露-反应关系仍未确立。
历史与文化
Eutylone 最初于20世纪60年代开发,需要引用 但在进入娱乐性药物市场之前,数十年来一直默默无闻。该化合物于2014年首次被报告给欧洲毒品和毒瘾监测中心(EMCDDA),标志着其作为一种新型精神活性物质的首次出现。…
法律地位
国际
Eutylone 受国际管制，列入 1971 年《精神药物公约》附表二。麻醉品委员会第 65/3 号决定于 2022 年 3 月将其列入该表，管制变更于 2022 年 11 月 23 日生效。现行 INCB《绿皮书》（Green List）第 36 版（2025 年 12 月更新）以名称、IDS 代码 PE 010、CAS 号 802855-66-9 及化学名称 1-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-2-(ethylamino)butan-1-one 识别 eutylone。INCB 2026 年 3 月增补仅新增 MDMB-FUBINACA，未改变 eutylone 的附表二地位。对于附表二物质，公约要求缔约方将制造、出口、进口、分销、储存、贸易、使用和持有限于医疗和科学目的，并实行许可或类似管制。现行《黄皮书》（Yellow List）第 65 版（2026 年 7 月）和现行《红皮书》（Red List）均无与 eutylone 匹配的条目，因此适用的国际归类仍为精神药物附表二，而非 1961 年公约麻醉品附表或 1988 年公约前体表格。这些是由缔约方执行的条约义务，而非普遍独立的国内持有犯罪，因此适用的规范状态为 restricted_other。
按国家
非法36
美国IllegalDEA 2026 年 1 月的《药物与化学品评估》指出，eutylone 受《受管制物质法》附表 I 管制，且未在美国获准用于医疗用途。101
By state
已对照联邦基准审查了美国全部50个州、哥伦比亚特区及五个属地。46个辖区有来源支持的镜像处理；8个仍为研究空白。2项分歧的辖区结论经独立核实成立。
巴西Illegal巴西在 List F2 中明确列出 Eutilona，并将其标识为 1-(1,3-benzodioxol-5-il)-2-(etilamino)butan-1-ona。附件 I 将 List F2 归入巴西的《禁用物质清单》。RDC No. 784/2023 按名称将 Eutilona 纳入 List F2，并于 2023 年 4 月 6 日生效。ANVISA 目前的受管制物质页面确认 RDC No. 1,036/2026 为现行版本，该决议的综合附件 I 继续在 List F2 中以相同化学身份列出 EUTILONA。因此该物质被禁止。
中国Illegal《非医疗用麻醉药品和精神药物目录》（2025年7月21日发布），经《关于将二氟依托咪酯等15种物质增补列入该目录的公告》（2026年7月1日生效）补充，并结合《麻醉药品和精神药品管理条例》第4条、《治安管理处罚法》（2025年修订）第84条以及《刑法》第348条和第357条适用789101112
Eutylone 以中文化学名称 1-[3,4-(亚甲二氧基)苯基]-2-乙氨基-1-丁酮和英文化学名称 1-(3,4-Methylenedioxyphenyl)-2-(ethylamino)butan-1-one、CAS 号 802855-66-9，被明确列为现行官方警方汇编的非药用目录第 161 项。三部门目录公告自 2025 年 7 月 21 日发布之日起施行，并废止了原《补充目录》。另一项三部门公告新增 16 种物质，自 2026 年 7 月 1 日起生效；截至该日期仍然有效的深圳市公安局汇编仍将 Eutylone 保留为第 161 项。《条例》第 4 条允许非药用管制物质仅用于依照该《条例》开展的实验研究，并禁止其生产、经营、使用、储存和运输。《治安管理处罚法》第 84 条自 2026 年 1 月 1 日起施行，对非法持有少量其他毒品的行为处以拘留并可处罚款。《刑法》第 348 条将非法持有数量较大的其他毒品规定为犯罪，而第 357 条将毒品定义为包括国家管制的其他麻醉药品和精神药品。因此，Eutylone 被禁止普通持有和使用，仅受该《条例》狭窄的实验研究授权约束。
捷克Illegal第 159/2022 号政府条例（Coll.），修订关于成瘾性物质清单的第 463/2013 号政府条例（Coll.）103
Eutylone 以 Eutylon 之名被明确列入捷克成瘾物质附表。捷克的列名包括同义词 bk-EBDB 和 N-ethylbutylone，并使该物质受国家受管制物质制度约束。
丹麦IllegalEutylon 以其确切的化学身份 1-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-(ethylamino)butan-1-one 被明确列为 List B 第 181 项。List B 物质仅可用于医疗或科学目的，且仅在法令所列举的情形下才允许接收和持有，包括合法处方以及持照的机构或商业活动。该法令于 2026 年 3 月 29 日生效，并废止了 2021 年 12 月 12 日的 BEK nr. 2446。丹麦药品管理局于 2026 年 3 月 31 日更新的管制清单页面将 BEK nr. 405 确认为现行法令，其综合清单将 Eutylon 列为 B181。
芬兰Illegal关于视为麻醉品的物质、制剂和植物的政府法令（543/2008）60
Eutylone在芬兰的麻醉品法令中被明确列为Eutylon。其未经授权的制造、贸易、进口、出口、持有和使用均受《麻醉品法》管制。
法国Illegal1990年2月22日关于麻醉品分类物质清单的修订法令（Arrêté du 22 février 1990 modifié fixant la liste des substances classées comme stupéfiants），附件III，经2022年8月30日关于修订麻醉品分类物质清单的决定（Décision du 30 août 2022 portant modification de la liste des substances classées comme stupéfiants）修订，第2条和第3条303132
法国在附件 III 中按名称将 eutylone 归类为麻醉品。ANSM 于 2022 年 8 月 30 日的决定将 eutylone 加入附件 III，同时将其从附件 IV 中移除；根据 ANSM 声明的生效规则，该决定于发布次日生效。ANSM 于 2026 年 6 月 26 日更新的综合麻醉品清单继续按名称将 eutylone 列入附件 III，并将该条目归于 2022 年 8 月 30 日的决定。
德国IllegalEutylon（N-Ethylnorbutylon，bk-EBDB）以化学名 1-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-2-(ethylamino)butan-1-on 被明确单独列入 Anlage II。第三十三部麻醉品法修正条例加入了该条目，并于 2022 年 12 月 21 日（即公布次日）生效。根据 § 1 Abs. 1，Anlagen I 至 III 中的物质属于 Betäubungsmittel（麻醉品）。Anlage II 描述的是可上市但不可开方处方的麻醉品；§ 3 要求包括获得在内的受监管交易须经许可，§ 29 Abs. 1 Satz 1 Nr. 3 将无书面获得许可的持有行为定为犯罪。因此，尽管存在有限的许可商业可能性，Eutylon 仍被禁止。
印度尼西亚Illegal
爱尔兰Illegal (analog/blanket ban)1977年《滥用药物法》（受管制药物）（指定）2022年命令（S.I. No. 211/2022），附表166
Eutylone 属于爱尔兰关于卡西酮类的概括性定义。除持有许可的研究或其他特定特殊用途外，制造、生产、销售、供应、分发和持有均属违法。
日本Illegal《麻药及向精神药取缔法》（昭和二十八年法律第十四号）第二十八条；《指定麻药、麻药原料植物、向精神药、麻药向精神药原料等政令》（平成二年政令第二百三十八号）第一条第十六号，经令和四年政令第二百五十五号修订（2022年8月26日生效）171819
日本明确将 Eutylone 及其盐类指定为麻醉品。厚生劳动省 2022 年 7 月 27 日的通知以化学名称 2-ethylamino-1-(3,4-methylenedioxyphenyl)butan-1-one 以及通用名 Eutylone 和 bk-EBDB 认定该新指定物质。该通知说明，2022 年第 255 号内阁令于 2022 年 7 月 27 日颁布，并于 30 天后即 2022 年 8 月 26 日生效。1990 年第 238 号内阁令的现行 e-Gov 文本在第 1 条第 16 项中继续在将指定物质列为麻醉品的条款下列出相同的化学结构及其盐类。现行《麻醉品及精神药物管制法》第 28 条禁止持照及明确例外类别之外的人员持有。
荷兰IllegalN-ethylbutylon（eutylon）在 Opiumwet Lijst I 中被明确单独列管，化学描述为 1-(2H-1,3-benzodioxol-5-yl)-2-(ethylamino)butaan-1-on。Staatsblad 2023, 289 插入了该条目，并于 2023 年 9 月 12 日生效，即其 2023 年 9 月 11 日发布的次日。自 2026 年 7 月 9 日起有效的现行 Opiumwet 综合文本保留了该条目原文。第 2 条禁止进口或出口、种植、制备、改造、加工、销售、交付、供应、运输、持有和制造 Lijst I 物质。第 2a 条第 2 款第 j 项将受第 2 条和第 3 条管辖的物质排除在单独的 Lijst IA 类别禁令之外，因此 eutylone 的实际分类是其单独的 Lijst I 列管，而非类似物或类别覆盖。
南非Illegal《药品及相关物质法》（1965年第101号）第22A(9)(a)(i)条及附表7；eutylone 的收录条目由第2685号政府通告（刊于第47373期《政府公报》，2022年10月28日）插入，并经第7446号政府通告（刊于第54627期《政府公报》，2026年5月8日）修订9596979899100
Eutylone 被明确列入附表 7。政府公告第 2685 号使该列入自 2022 年 10 月 28 日起生效，SAHPRA 2025 年 8 月 1 日的汇编予以保留。SAHPRA 现将 2026 年 7 月 6 日的汇编确认为最新版本，并将 2026 年 5 月 8 日的政府公告第 7446 号确认为最新修正公告。第 7446 号公告仅修正附表 4，插入拟用于兽医用途的 yohimbine；它既未删除 Eutylone，也未改变附表 7。第 22A(9)(a)(i) 条禁止在无总干事许可的情况下获取、使用、持有、制造或供应附表 7 物质。许可可附带条件发放，用于特定患者的治疗或预防，以及教育、分析或研究。
泰国Illegal2023 年 5 月 22 日刊登于《皇家公报》（Royal Gazette）的公共卫生部通知将 Eutylone（ยูทิโลน）列为第一类麻醉品附表第 84 项，以化学名称 1-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-(ethylamino)butan-1-one 予以识别。第 2 条规定该通知自刊登次日即 2023 年 5 月 23 日起生效。泰国 FDA 于 2025 年 9 月 15 日更新的汇总表继续将 Eutylone 列于第一类。FDA 现行的部级通知索引（收录至 2026 年 7 月 31 日的出版物）显示 2025 年第一类修正案第 5 号现行有效，且无更晚的第一类点名通知。根据 FDA 对《麻醉品法典》（Narcotics Code）的摘要，未经授权制造、进口、出口、销售或持有第一类麻醉品应受处罚，持有和吸食亦然。
乌克兰Illegal乌克兰部长内阁2000年5月6日第770号决议，麻醉药品、精神药物和前体清单67
Eutylone 被明确列入乌克兰受管制精神药物物质清单。现行清单按名称、同义词 bk-EBDB 及其化学名称对其加以标识。
管制 / 受限制4
墨西哥Restricted《卫生总法》(Ley General de Salud) 第244、246和247条（现行文本；最近修订见DOF 15-01-2026）；《联邦刑法典》(Código Penal Federal) 第193条（现行文本；最近修订见DOF 13-03-2026）；《1971年精神药物公约》第1(e)、1(g)、2(7)、5、8和9条及经修订的附表II（eutylone；2022-11-23生效）363738394041
Eutylone 以其确切的化学身份被明确列入 1971 年公约附表二，该管制决定于 2022 年 11 月 23 日生效。墨西哥在《联邦官方公报》（Diario Oficial de la Federación）上颁布了该公约。公约将列入附表 I-IV 的物质定义为精神药物，规定后续管制决定在无例外通知的情况下于 180 天后对各缔约方完全生效，将附表二物质的使用和持有限于医疗和科学目的，并要求生产、贸易和分销须取得许可。墨西哥《卫生总法》（Ley General de Salud）规定涉及精神药物的行为须遵守适用的条约，并要求获得卫生部长（Secretaría de Salud）的授权。《联邦刑法》（Código Penal Federal）第 193 条也将由有约束力的条约所确定的精神药物视为麻醉品，但其下一段将可依该章处罚的行为限于特定《卫生总法》条款所涵盖的物质；因此第 193 条并未就 eutylone 确立一般性的国内刑事持有禁令。现行第 245 条未点名 eutylone，第 246 条也没有针对该物质的认定或肯定的墨西哥药品授权。适用的限制来自条约和卫生授权管制，而非仅凭处方或禁令。
西班牙Restricted西班牙在皇家法令 2829/1977 附件 1 的表 II 中明确管制 eutylone（eutilona），包括其可能存在的立体化学变体、外消旋体和盐。国务委员会的官方记录将 eutilona 确定为 1-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-(ethylamino)butan-1-one，表明西班牙语名称涵盖 eutylone。第 SND/136/2023 号命令于 2023 年 2 月 19 日生效，即其发布后的次日。BOE 汇编法令（最近一次公布的更新为 2026 年 4 月 21 日）仍将 eutilona 保留为表 II 第 58 项。表 II 是受控的许可与处方制度，而非第 2 条适用于表 I 的全面禁令：生产和商业经营需要许可和记录，进出口需要事先许可，药房配药需要医疗处方。该 2023 年命令声明，当时西班牙尚无含新列入物质的药品获得许可。
