本页由机器翻译，以英文原文为准。尚未翻译的段落保留英文。
警告混合使用或戒断反应可能很危险
与其他镇静剂联用普通剂量可致命地导致呼吸停止。长期依赖后突然停用也可能引起癫痫发作或谵妄；请寻求医疗帮助。
F-Phenibut
F-Phenibut 是一种加巴喷丁类中枢神经系统抑制剂，是苯丁胺（phenibut）和巴氯芬（baclofen）的密切结构类似物。它是神经递质 GABA 的衍生物需要引用，带有一个氟取代的苯基1，使其能够穿过血脑屏障。据报道，与苯丁胺相比，其起效更快，效力显著更强需要引用，持续时间更短。关于其毒性或成瘾潜力，目前所知甚少。
剂量与持续时间
剂量
剂量为人群估计值，个体间差异很大。
持续时间
主观效应
旧版内容。来自 Mindstate Design Labs 的基于统计数据的本体即将推出。
这种体验与苯丁胺非常相似，反映了两者作为 GABAB 受体激动剂的共同机制，但由于氟取代而具有更强的效力。它是一种以抑制和抗焦虑为主的状态，几乎没有感官改变，其特点是焦虑得到缓解、社交轻松、躯体放松，并随剂量增加而加深为镇静。
躯体
肌肉放松和躯体沉重、松弛的感觉是主要的躯体效应，在较高剂量下会发展为镇静和协调受损。
镇静剂
认知
思维状态平静且抑制解除，在较低剂量下，社交上的轻松感和轻微的幸福感取代了焦虑的思维模式，而非明显的醉酒感。
社交
情绪
药理学
药效学
F-Phenibut 是 GABA-B 受体的激动剂1，对 GABA-A 受体具有选择性。它在 GABA-B 受体上的效力低于巴氯芬，但高于苯丁胺。1 F-Phenibut 也可能以与其他加巴喷丁类药物类似的方式结合电压门控钙通道的 α2δ-1 亚基，从而可能减少谷氨酸、P 物质、乙酰胆碱和去甲肾上腺素等多种兴奋性神经递质的释放。
药代动力学
耐受性
耐受性时间线只是经验法则，并非精确时间表，且因个体和使用模式不同而差异很大。
GABA能抑制剂, 苯布特及相关类似物
潜在危害
历史与文化
F-Phenibut，研发代号 CGP-11130，是一种 GABA 类似物，曾作为潜在药物进行研究，但从未上市。需要引用 该化合物属于苯基取代的 GABA 衍生物家族，其中包括巴氯芬（baclofen）、托利布特（tolibut）和苯丁胺（phenibut），它们在结构上均为 β-苯基-GABA 类似物，具有相似性。尽管源于药物研究，F-Phenibut 近来作为一种新型精神活性物质出现，可通过网上研究化学品供应商获得。该化合物在科学文献中的表征仍然很少，对其药理学和毒理学特性开展的正式研究有限。
法律地位
按国家
德国Illegal
匈牙利Illegal
立陶宛Illegal
英国Illegal (analog/blanket ban)
瑞士Not scheduled
