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Fasoracetam

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相互作用
耐受性
潜在危害
法律地位
Fasoracetam 分子结构Fasoracetam 分子结构
在 Piru 中打开
化学分类
拉西坦类

Fasoracetam 是一种属于拉西坦类的实验性药物，是吡咯谷氨酸的衍生物，具有潜在的益智药效应。它从未上市。临床试验发现，它对血管性痴呆的疗效不足1，而其对注意力缺陷多动障碍的有效性也令人失望。它仍作为治疗 DiGeorge 综合征的药物在开发中。

剂量与持续时间

在 Piru 中记录

剂量

剂量为人群估计值，个体间差异很大。

阈值~2.5 mg
轻度2.5-5 mg
中度5-10 mg
强10-25 mg
重度25+ mg

持续时间

起效10-45 分钟
后遗效应1-6 小时
总量4-8 小时

主观效应

旧版内容。来自 Mindstate Design Labs 的基于统计数据的本体即将推出。

Fasoracetam 是一种实验性拉西坦类药物，从未上市，现有资料以药理学和临床术语来描述它，而非通过记录的主观效应。针对痴呆症的认知受损和 ADHD 的临床试验未能证明具有统计学上的显著疗效。现有来源中没有关于其主观效应的第一人称描述。

药理学

药效学

Fasoracetam 似乎能调节并刺激所有三类代谢型谷氨酸受体 (mGluRs)。它还表现出一种 GABA(B) 受体拮抗作用，可以逆转由 GABA(B) 受体激动剂 baclofen 引起的记忆受损，并抑制 baclofen 诱导的环状 AMP 形成抑制，重复给药被认为可以上调 GABA(B) 受体。此外，研究表明它能逆转由基底前脑电解质损伤和戊巴比妥麻醉引起的嗜性胆碱摄取。关于抗抑郁药活性的指征被描述为孤立的，对单胺摄取或中枢单胺能传递没有影响，且对 B-肾上腺素受体或 5-HT2 受体没有作用。

药代动力学

Fasoracetam 口服生物利用度高，主要以未改变的形式通过尿液排出体外。

代谢物暂无记录

相互作用

相互作用尚未撰写

未列出的组合是未知组合，不是安全组合。混合使用前请查阅专门的组合图表。

检查 TripSit

耐受性

耐受性尚未撰写

潜在危害

潜在危害尚未撰写

历史与文化

Fasoracetam在1980年代由日本制药公司Nippon Shinyaku的Q的科学家开发，最初将其作为治疗与痴呆相关的认知受损的药物。该化合物在血管性痴呆的临床试验中推进到了3阶段，但在Nippon ShinyQ因缺乏疗效而放弃了它，从未上市。…

法律地位

法律地位尚未撰写

参考文献

引用

  1. ADHD & Pharmacotherapy: Past, Present and Future: A Review of the Changing Landscape of Drug Therapy for Attention Deficit Hyperactivity Disorder. Therapeutic Innovation & Regulatory Science (2015). https://doi.org/10.1177/21684790155998111

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