Fenethylline

Fenethylline 以名称列于 21 C.F.R. § 1308.11(f)(7)，为附表 I 兴奋剂，DEA 管制物质代码编号为 1503。该联邦分类自 20 8 月 1981 起适用，涵盖任何数量的 fenethylline，包括其盐类、异构体及异构体的盐类，除非被明确豁免或列于其他附表。根据联邦法律，未经授权的持有、制造、分销、调配，以及以制造、分销或调配为目的的持有均属违法。

Fenethylline（在该法规文件中拼写为 FENETYLLINE）列于 Therapeutic Goods (Poisons Standard—June 2026) Instrument 2026 的附表 9。附表 9 涵盖禁止物质，其制造、持有、供应或使用应被禁止，但经批准的医学或科学研究或分析、教学或培训用途除外。Poisons Standard 的分类是通过各州和领地立法实施的建议，因此具体的违法行为和例外取决于适用的司法管辖区。Fenethylline 还作为药物列于 Customs (Prohibited Imports) Regulations 1956 附表 4 第 92 项；其进口通常需要同时持有许可证和许可，但须遵守该法规规定的例外。

Fenethylline（在该法案中拼写为 Fenetylline）及其盐类被明确列于 Controlled Drugs and Substances Act 附表 III 第 20 项。未经授权的持有、贩运、以贩运为目的的持有、进口、出口和制造均被禁止。Controlled Substances Regulations 也将 Fenetylline 及其盐类列于附表 2 第 6 项，但该附表尚未生效；该法规于 2026 年 10 月 1 日生效。

Fenethylline 以名称列于 Misuse of Drugs Act 1971 附表 2 第三部分（Part III）以及 Misuse of Drugs Regulations 2001 附表 2，为 C 类药物。自 1 4 月 1987 起被列入 C 类。在适用法规、许可证、例外和法定抗辩事由的约束下，持有、以供应为目的的持有、制造、供应、提议供应、进口和出口均被禁止。

芬乙茶碱以其葡萄牙语原名 Fenetilina 被列为第 8 号 A 类清单3条目，载于 Portaria SVS/MS nº 344（12年5月1998日）附件一，并经 Anvisa 董事会决议 Resolução da Diretoria Colegiada nº 1.036（9年7月2026日）修订。A 类清单3涵盖须凭 Notificação de Receita A（A 类处方通知单）管制的精神药物。根据 Portaria SVS/MS nº 344 第 35 条，一份处方通知单连同处方即可授权调配基于 A 类清单3所列物质的药品；药房或药店只有在处方和通知单填写完整的情况下方可调配。A 类清单3附录还涵盖已列明物质在可能存在时的盐类、醚、酯类及异构体，但须遵守所述例外规定。

Fenethylline 以确切名称列于 Betäubungsmittelgesetz（麻醉药品法）的 Anlage III（附表三），属于可上市销售且可处方的麻醉药品。根据 § 13，医师、牙医和兽医仅在其使用具有正当理由时方可开具处方，调配通常凭处方通过药房进行。§ 29(1) 所列举的未经授权的交易，以及在没有取得该药物的书面授权的情况下持有，可处最高五年监禁或罚金。根据 § 29(5)，当该药物仅以少量为个人使用而持有或处理时，法院可免予处罚。