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Flmodafinil

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主观效应
相互作用
耐受性
潜在危害
法律地位
Flmodafinil 分子结构Flmodafinil 分子结构
Bisfluoromodafinil
Lauflumide, CRL-40,940, NLS-4在 Piru 中打开

剂量与持续时间

剂量

剂量为人群估计值,个体间差异很大。

阈值~25 mg
轻度50-100 mg
中度100-150 mg
强150-200 mg
重度200+ mg

持续时间

起效30-60 分钟
峰值4-8 小时
总量8-12 小时

主观效应

主观效应尚未撰写

药理学

药效学

Flmodafinil 是一种选择性、非典型多巴胺再摄取抑制剂。它以 Ki 为 4,090 nM1 与多巴胺转运体 (DAT) 结合,并已被证明可使 DAT 被 83%需要引用 阻断。它对血清素转运体的亲和力约为其对 DAT 的 12 倍,并且对 sigma-1 受体具有可忽略的亲和力。 在动物模型中,flmodafinil 在最高评估H剂量下,可使伏股沟核的多巴胺水平增加高达基线 150 至 200% 。

药代动力学

Flmodafinil 不诱导细胞色素 P450 酶 CYP3A4 或 CYP3A5。

代谢物暂无记录

相互作用

相互作用尚未撰写

未列出的组合是未知组合,不是安全组合。混合使用前请查阅专门的组合图表。

检查 TripSit

耐受性

耐受性尚未撰写

潜在危害

潜在危害尚未撰写

历史与文化

Flmodafinil,又称 lauflumide、CRL-40,940 和 NLS-4需要引用,已被开发为潜在的药物清醒度促进剂,同时也在网上出售用于非医疗益智药用途。

开发

Flmodafinil 由 NLS Pharma 开发,并已被研究用于包括慢性疲劳综合征、特发性嗜睡、精神活性物质、ADHD 和阿尔茨海默病在征。截至 2024 年 1 月,它被描述为处于慢性疲劳综合征的临床前开发阶段,未报告特发性嗜睡的最新进展,并已停止对嗜睡、ADHD 和阿尔茨海默病的开发。

法律地位

法律地位尚未撰写

条目状态

  • Josie Kins avatar
    第 1 步 · 自动化综合

    一个 自主工作流 由以下团队构建 Josie Kins 从网络上发布的信息中汇编了本文的基础内容。

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