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剂量与持续时间
剂量
剂量为人群估计值,个体间差异很大。
持续时间
主观效应
药理学
药效学
Flmodafinil 是一种选择性、非典型多巴胺再摄取抑制剂。它以 Ki 为 4,090 nM1 与多巴胺转运体 (DAT) 结合,并已被证明可使 DAT 被 83%需要引用 阻断。它对血清素转运体的亲和力约为其对 DAT 的 12 倍,并且对 sigma-1 受体具有可忽略的亲和力。 在动物模型中,flmodafinil 在最高评估H剂量下,可使伏股沟核的多巴胺水平增加高达基线 150 至 200% 。
药代动力学
Flmodafinil 不诱导细胞色素 P450 酶 CYP3A4 或 CYP3A5。
耐受性
潜在危害
历史与文化
Flmodafinil,又称 lauflumide、CRL-40,940 和 NLS-4需要引用,已被开发为潜在的药物清醒度促进剂,同时也在网上出售用于非医疗益智药用途。
开发
Flmodafinil 由 NLS Pharma 开发,并已被研究用于包括慢性疲劳综合征、特发性嗜睡、精神活性物质、ADHD 和阿尔茨海默病在征。截至 2024 年 1 月,它被描述为处于慢性疲劳综合征的临床前开发阶段,未报告特发性嗜睡的最新进展,并已停止对嗜睡、ADHD 和阿尔茨海默病的开发。