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警告混合使用或戒断反应可能很危险

与其他镇静剂联用普通剂量可致命地导致呼吸停止。长期依赖后突然停用也可能引起癫痫发作或谵妄；请寻求医疗帮助。

Flubromazolam

JYI-73, Liquid Xanax在 Piru 中打开

精神活性类别

镇静剂镇静剂抗焦虑药肌肉松弛剂

化学分类

苯二氮䓬（三唑并苯二氮䓬）

氟溴唑仑是一种三唑并苯并二氮䓬类的新型合成抑制剂，可产生抗焦虑、镇静、肌肉松弛和遗忘症效应。其效力极强，在微克范围内即有活性，且作用持续时间异常长。与其他新型苯二氮䓬类相比，这些特性构成更高的风险，因为即使在极低的阈值剂量下也可能发生强镇静和遗忘症。它尚未经过正式研究，只能通过研究化学品供应商获得。需要引用

剂量与持续时间

在 Piru 中记录

剂量

剂量为人群估计值，个体间差异很大。

阈值~100 µg

轻度100-150 µg

中度150-250 µg

强250-400 µg

重度400+ µg

该物质效力极强，已有低至3 mg剂量即出现危及生命的不良作用的记录。

持续时间

起效20-45 分钟

后遗效应6-24 小时

总量12-18 小时

主观效应

旧版内容。来自 Mindstate Design Labs 的基于统计数据的本体即将推出。

效应因个体、剂量和环境的不同而有很大差异。

躯体

氟溴唑仑的躯体效应可分为若干组成部分，其强度随剂量成比例地逐渐增强。

运动控制丧失呼吸抑制头晕肌肉放松

认知

氟溴唑仑的认知效应可分为若干组成部分，其强度随剂量成比例地逐渐增强。许多人将氟溴唑仑的整体精神状态描述为强烈镇静和抑制降低。它包含大量典型的抑制性认知效应。

失忆焦虑抑制思维迟缓去抑制信息处理抑制欣快强迫性补服

改编自作者：

Josie Kins 的 Subjective Effect Documentation，2015 年 8 月。

改编自作者：

Josie Kins 的 Subjective Effect Documentation，2015 年 8 月。

试剂检测

Expected colorimetric results for common reagent tests. Colors show reaction change over 1–2 minutes.

Zimm(ZI)

Marquis(MQ)

无反应

Mecke(ME)

无反应

Mandelin(MD)

无反应

由以下技术支持

PROtestkit.eu

药理学

药效学

氟溴唑仑尚未在正式药理学研究中得到充分表征，其推测的作用机制主要是根据其作为三唑并苯并二氮䓬的结构分类推断的。与其他苯二氮䓬类一样，预计它作为 GABA-A 受体苯二氮䓬结合位点的正向别构调节剂发挥作用，增强中枢神经系统中 γ-氨基丁酸（GABA）的抑制性信号传导。¹ 苯二氮䓬类所观察到的抗惊厥特性也可能涉及与电压门控钠通道的结合。氟溴唑仑效力显著，据报道在微克范围内即有活性。

药代动力学

氟溴唑仑的主要生物转化方式为羟基化、二羟基化和 O-葡萄糖醛酸化及其组合。氟溴唑仑还发生直接结合反应生成 N+-葡萄糖醛酸苷。未检测到脱卤代谢物或葡萄糖醛酸化以外的其他 II 相反应。²

代谢物暂无记录

相互作用

危险

最高风险

这些组合被认为极其有害，应始终避免。同时服用这些药物的反应高度不可预测，并可能导致死亡。

酒精GHB/GBL阿片类物质曲马多

不安全

避免

服用这些组合存在相当大的身体伤害风险，应尽可能避免。

苯海拉明PCP

谨慎

谨慎使用

这些组合通常不会对身体造成伤害，但可能产生不良效应，例如身体不适或过度刺激。极端使用可能导致身体健康问题。协同效应可能难以预测。选择使用此类组合时应谨慎。

DXM氯胺酮MXE

由以下技术支持

TripSit

耐受性

耐受性时间线只是经验法则，并非精确时间表，且因个体和使用模式不同而差异很大。

完全耐受性

对镇静催眠效应的耐受性可能很快出现，通常仅在连续使用几天之后。

交叉耐受性

苯二氮䓬类（全部）

基线重置

停用后 7-14 天内耐受性恢复至基线水平。然而，在长期或高强度使用后，这一恢复期可能会按先前使用的持续时间和强度成比例地显著延长。

潜在危害

成瘾与依赖

心理

高

Flubromazolam 被描述为具有极强的心理成瘾性。强迫性补服被普遍报道，需要引用且在该物质作用消退后出现的反弹性焦虑很容易导致依赖循环的形成。

躯体

极高

躯体依赖随规律使用而发展，并可能危及生命。在稳定给药数周后突然停药可导致高血压、癫痫发作和死亡。需要引用为安全停药，在较长时间内逐步减量至关重要。

毒性

呼吸

呼吸抑制作为直接药理效应发生，严重程度与剂量成正比；与其他中枢神经系统抑制剂合用时可能致命，但在典型剂量下单独使用flubromazolam很少导致死亡。需要引用

精神病性障碍风险

包括攻击性、暴力行为、冲动控制丧失和易激惹在内的矛盾反应较为罕见，在一般人群中的发生率低于1%。需要引用清醒妄想常见于重度剂量，但属于认知受损而非真正的精神病性障碍。矛盾效应在娱乐性滥用者、精神障碍者、儿童以及高剂量方案使用者中更为频繁。

癫痫发作风险

苯二氮䓬类在活性使用期间具有抗惊厥特性。癫痫发作的矛盾性增加较为罕见，且主要影响癫痫患者。然而，规律使用后的戒断反应会带来重大癫痫发作风险，可能致命；需要引用在停药期间应避免降低癫痫发作阈值的药物，逐步减量至关重要。

历史与文化

氟溴唑仑，又称 JYI-73，是一种新型合成三唑并苯并二氮䓬，作为出现在娱乐性药物市场上的更广泛的新精神活性苯二氮䓬类浪潮的一部分而出现。该物质最初在瑞典被海关和执法部门查获后引起药物监测机构的注意，随后欧洲毒品和毒瘾监测中心（EMCDDA）指出有迹象表明其作为娱乐性药物被更广泛使用。在新型苯二氮䓬类中，氟溴唑仑因其极强的效力而特别引起研究人员和公共卫生官员的关注，其在微克范围内即有活性，且作用持续时间异常延长。这种药理学特征，加上有记录的剂量低至 3 mg 即出现危及生命的不良反应的病例，导致有警告称氟溴唑仑和某些其他强效三唑并苯并二氮䓬类可能比新型苯二氮䓬类中的许多其他物质构成大得多的风险。需要引用

体验报告

氟溴唑仑：单次试验于 March 27th 2026作者：nervewing

法律地位

按国家

非法7

美国Schedule I

加拿大Illegal

德国Illegal

荷兰Illegal

波兰Illegal

瑞士Illegal

土耳其Illegal

第 2016/9712 号决定（2016 年 12 月 27 日），于 2017 年 1 月 12 日刊载于第 29946 号官方公报，标题为‘Bazı Maddelerin 2313 Sayılı Uyuşturucu Maddelerin Murakabesi Hakkında Kanun Hükümlerine Tabi Tutulması Hakkında Karar’；其附件依据第 19 条将 flubromazolam 列入受《第 2313 号麻醉药品管制法》管制的物质之中。针对具体行为的法律后果主要规定于《第 5237 号土耳其刑法典》（TCK）第 188 条和第 191 条。^{7202122232425}

联合国毒品和犯罪问题办公室（UNODC）土耳其法律体系官方记录将flubromazolam列为2016年新增至土耳其管制药物清单的苯二氮䓬类药物之一（官方公报，2017年1月12日，第29946号，第2016/9712号决定）。该决定依据第19条作出。土耳其2025年官方Narkotik报告将NPS定义为包括苯二氮䓬类，描述了TUBİM预警系统（EWS）将已遇到或存在风险的NPS纳入第2313号法律的流程，说明通用分类始于2015年，并报告截至2025年7月31日已有1,078种NPS被纳入该法律。同一报告将第2313号法律及TCK第188、190和191条确定为主要法律框架。根据司法部现行TCK出版物，未经许可的制造、进口或出口适用第188(1)条，处20–30年监禁及2,000–20,000日司法罚金；未经许可的国内销售、提供、给予、发送、运输、储存、购买、收受或持有适用第188(3)条，处至少10年监禁及1,000–20,000日司法罚金。第188(6)条将上述规则适用于需要官方授权或处方且产生麻醉或兴奋剂作用的物质。个人使用的购买、收受、为使用而持有或使用另行适用第191(1)条，处2–5年监禁，并受第191(2)–(3)条规定的五年公诉暂缓、监督、可能的治疗和检测制度约束。第188(4)(a)条对合成大麻素、合成卡西酮类、合成阿片类和苯丙胺衍生物等所列类别规定刑期加重二分之一；flubromazolam未被归入上述任一类别，也未发现任何加重处罚的规定。第2016/9712号决定列出了flubromazolam，但该列名在现行合并的第2313号法律官方附表或2017年之后公报修正案中是否保持不变，尚不确定。

管制 / 受限制2