本页由机器翻译,以英文原文为准。尚未翻译的段落保留英文。
警告混合使用或戒断反应可能很危险
与其他镇静剂联用普通剂量可致命地导致呼吸停止。长期依赖后突然停用也可能引起癫痫发作或谵妄;请寻求医疗帮助。
Fluclotizolam
Fluclotizolam 是一种新型噻吩并三唑并二氮䓬类研究化学品,结构上衍生自 etizolam。需要引用 它通过 GABA 能活性发挥 depressant 和抗焦虑作用。 有报告称其效力约为 etizolam 的三倍,持续时间相对较短,但剂量信息仍不一致且不完善。与其他设计苯二氮䓬类一样,它具有显著的依赖风险,且其研究历史有限,意味着其安全性尚未得到充分表征。
剂量与持续时间
剂量
剂量为人群估计值,个体间差异很大。
这些剂量范围应视为临时估计值。个体反应可能因个人敏感性、苯二氮䓬耐受性以及此前使用此类物质的经验而有显著差异。
持续时间
主观效应
旧版内容。来自 Mindstate Design Labs 的基于统计数据的本体即将推出。
Fluclotizolam 产生典型的苯二氮䓬类 depressant 体验,以镇静、焦虑缓解和肌肉放松为主,几乎没有感官改变。作为 etizolam 的衍生物,据报道其效力约为三倍且半衰期更短,其效应在极小剂量下即出现,且相对较快消退。在中度至高剂量下,摄入后那段时间的记忆变得不可靠。
躯体
身体感觉沉重、放松且被镇静,伴有随剂量增加而增强的明显肌肉放松。
镇静
认知
其思维状态的特征是一种平静、去抑制的精神安静,焦虑性思维循环被抑制,思维变慢。在较高剂量下,回忆出现空隙很常见。
药理学
药效学
Fluclotizolam 是一种噻吩并三唑并二氮䓬,这类化合物在苯二氮䓬结合位点作为 GABA-A 受体的阳性别构调节剂发挥作用。需要引用 公开文献中对 fluclotizolam 的详细药理学表征仍然有限,且尚无特异性受体结合亲和力的报告。
药代动力学
有报告称 fluclotizolam 的半衰期比 etizolam 短,但现有来源中未描述其代谢细节。
耐受性
耐受性时间线只是经验法则,并非精确时间表,且因个体和使用模式不同而差异很大。
苯二氮䓬类, 噻吩二氮䓬类, 其他GABA能抑制剂
潜在危害
成瘾与依赖
心理
被归类为可致习惯性使用。需要引用
历史与文化
Fluclotizolam 是一种噻吩并三唑并二氮䓬,最初于 1979 年合成,需要引用 但从未被开发用于医疗用途或作为药品上市。 该化合物在近四十年间一直默默无闻,直到 2010 年代中期作为设计药物重新出现。它于 2017 年首次通过分析方法被明确鉴定, 加入了研究化学品市场上不断增多的新型苯二氮䓬类之列。
法律地位
国际
截至2026年8月23日,Fluclotizolam未被列入国际药物管制公约。INCB现行身份附件将Fluclotizolam认定为CAS 54123-15-8,给出其化学名2-chloro-4-(2-fluorophenyl)-9-methyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepine和InChIKey ZDYRCUZZLRLMHG-UHFFFAOYSA-N,但在国际管制一栏中未指派任何公约或附表。按确切名称、CAS号、化学名和InChIKey检索,在现行完整的黄皮书、绿皮书或红皮书中均未找到对应条目。2026年3月对1971年公约的唯一增补是MDMB-FUBINACA,于2026年11月25日生效;该增补不涵盖Fluclotizolam。