跳转到主要内容
L

尚未审阅：本文章正待 Lyrea 进行编辑审阅。

本页由机器翻译，以英文原文为准。尚未翻译的段落保留英文。

引用说明我们的引用系统正在全面改版

参考文献和引用标记目前可能不完整、不匹配或有误。该系统正在重建和审查中，将在网站正式上线前完成。

Flutazolam

本条目为小作品缺少：
主观效应
相互作用
耐受性
法律地位
Flutazolam 分子结构Flutazolam 分子结构
在 Piru 中打开
化学分类
苯二氮䓬

Flutazolam是一种苯二氮䓬1镇静2剂，具有镇静和催眠作用。1 它在日本开发，在日本主要用于治疗失眠。其效力类似于 diazepam，但会产生更明显的镇静和协调受损。Flutazolam具有成瘾性3，在高剂量下可能导致失忆和抑制减弱。

剂量与持续时间

在 Piru 中记录

剂量

剂量为人群估计值，个体间差异很大。

阈值~2.5 mg
轻度2.5-5 mg
中度5-10 mg
强10-15 mg
重度15+ mg

持续时间

起效10-30 分钟
后遗效应1-12 小时
总量3-8 小时

主观效应

主观效应尚未撰写

药理学

药代动力学

Flutazolam的半衰期为3.5小时。4 其主要活性代谢物的半衰期明显更长，为47-100小时。

相互作用

相互作用尚未撰写

未列出的组合是未知组合，不是安全组合。混合使用前请查阅专门的组合图表。

检查 TripSit

耐受性

耐受性尚未撰写

潜在危害

成瘾与依赖

心理

中度

被归类为成瘾性物质，与苯二氮䓬类一致，该类物质在规律使用下具有中度心理成瘾潜力。

历史与文化

Flutazolam在日本开发，这也是它被用于医疗用途的主要国家。

法律地位

法律地位尚未撰写

参考文献

引用

  1. KEGG DRUG: Flutazolam. KEGG (n.d.). https://www.kegg.jp/entry/D0128612
  2. コレミナール錠4mg/細粒1% — prescribing information. Pharmaceuticals and Medical Devices Agency (2023). https://www.pmda.go.jp/PmdaSearch/iyakuDetail/ResultDataSetPDF/300119_1124024C1035_1_101
  3. Revision of Precautions: Flutazolam. Ministry of Health, Labour and Welfare / Pharmaceuticals and Medical Devices Agency (2017). https://www.pmda.go.jp/files/000219597.pdf1
  4. コレミナール錠4mg/細粒1% prescribing information. Sawai Pharmaceutical (2019). https://www.koizumi-generic-drug-information-research-2nd-ver.com/wp-content/uploads/2019/10/300119_1124024C1035_1_09.pdf1

条目状态

  • Josie Kins avatar
    第 1 步 · 自动化综合

    一个 自主工作流 由以下团队构建 Josie Kins 从网络上发布的信息中汇编了本文的基础内容。

  • 第 2 步 · 初审待处理

    尚未审阅：本文章正待 Lyrea 进行编辑审阅。

  • 第 3 步 · 引用审查待处理

    尚无人审查本文的引用。这一轮复查会将每条论断与其所引用的来源逐一核对。

建议修改

发现 Flutazolam 条目中有错误、过时的说法或缺失的内容？请给编辑发送私信。反馈会进入审核队列，绝不会显示在网站上。

想提供一般性反馈？可以此处进行。