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Flutoprazepam

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主观效应
耐受性
法律地位
Flutoprazepam 分子结构Flutoprazepam 分子结构
7-chloro-1-(cyclopropylmethyl)-5-(2-fluorophenyl)-3H-1,4-benzodiazepin-2-one
Restas, KB-509在 Piru 中打开

Flutoprazepam 是一种强效的苯二氮䓬镇静剂,具有镇静、催眠、抗焦虑和肌肉松弛作用。它比 diazepam 更强效,且作用时间更长。Sumitomo 在 1972 在日本为其申请了专利,其医疗用途主要仍主要局限于日本,主要用于严重的失眠。Flutoprazepam具有成瘾性1,过量服用时可能导致失忆和抑制力丧失。不建议将其与其它镇静剂混合使用。

剂量与持续时间

剂量

剂量为人群估计值,个体间差异很大。

阈值~0.5 mg
轻度0.5-1 mg
中度1.5-3 mg
强3-5 mg
重度5+ mg

持续时间

起效15-45 分钟
后遗效应24-36 小时
总量12-16 小时

主观效应

主观效应尚未撰写

药理学

药代动力学

Flutoprazepam 产生持久作用的活性代谢物,这些代谢物显著地贡献于其药理作用。

相互作用

危险

最高风险

这些组合被认为极其有害,应始终避免。同时服用这些药物的反应高度不可预测,并可能导致死亡。

酒精GHB/GBL阿片类物质曲马多

不安全

避免

服用这些组合存在相当大的身体伤害风险,应尽可能避免。

苯海拉明PCP

谨慎

谨慎使用

这些组合通常不会对身体造成伤害,但可能产生不良效应,例如身体不适或过度刺激。极端使用可能导致身体健康问题。协同效应可能难以预测。选择使用此类组合时应谨慎。

DXM氯胺酮MXE
由以下技术支持 TripSit

耐受性

耐受性尚未撰写

潜在危害

成瘾与依赖

心理

高

被归类为具有成瘾性。苯二氮䓬类药物作为一类物质,在定期使用时具有显著的心理成瘾潜力。

躯体

高

作为一种苯二氮䓬,预计长期使用会产生躯体依赖,并可能出现严重的戒断反应症状。

历史与文化

Flutoprazepam 由 Sumitomo 在 1972 在日本获得专利。其医疗用途在很大程度上仍局限于日本。

法律地位

法律地位尚未撰写

条目状态

  • Josie Kins avatar
    第 1 步 · 自动化综合

    一个 自主工作流 由以下团队构建 Josie Kins 从网络上发布的信息中汇编了本文的基础内容。

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