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Glaucine

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主观效应
相互作用
耐受性
法律地位
Glaucine 分子结构Glaucine 分子结构
在 Piru 中打开

Glaucine 是一种在包括 Papaveraceae 家族成员在内的几种植物物种中发现的阿普尔芬生物碱。1 它在某些国家被用作抑制咳嗽的药物1，具有扩张气道和抗炎作用。1 其精神活性作用可能包括镇静2 和以彩色视觉图像为特征的幻觉。报告的副作用还包括疲劳。1

剂量与持续时间

在 Piru 中记录

剂量

剂量为人群估计值，个体间差异很大。

阈值~50 mg
轻度50-100 mg
中度100-150 mg
强150-200 mg
重度200+ mg

持续时间

起效45-90 分钟
后遗效应1-8 小时
总量6-8 小时

主观效应

主观效应尚未撰写

药理学

药效学

Glaucine 在苯并噻唑平结合位点阻断 L 型钙通道，减少钙离子内流，促进支气管平滑肌放松，且不影响细胞内钙储库。它还在人支气管组织和粒细胞中选择性地以非竞争方式抑制 PDE43，尽管其效力非常低。Glaucine 拮抗多巴胺受体，偏好 D1 样和 D1 样受体，并抑制单胺氧化酶。两种对映体均拮抗 α1 肾上腺素能受体4，而它们的血清素能作用有所不同：(S)-glaucine 在 5-HT2 受体亚型上表现为部分激动4，(R)-glaucine 则对 5-HT2 受体（包括 5-HT2A）产生正向调节作用。Toll 样受体也参与其抗炎作用。

药代动力学

Glaucine 的口服片剂制剂报告的半衰期为 6-8 小时。

代谢物暂无记录

相互作用

相互作用尚未撰写

未列出的组合是未知组合，不是安全组合。混合使用前请查阅专门的组合图表。

检查 TripSit

耐受性

耐受性尚未撰写

潜在危害

成瘾与依赖

心理

低

被归类为易形成习惯的，尽管对其心理成瘾潜力的详细特征是有限的。

精神病性障碍风险

中度

产生以明亮且色彩鲜艳的视觉图像为特征的致幻作用。用户可能会感到脱离，并感知自己处于“另一个世界”，同时对周围环境保持定向，但无法采取清晰和充分的行动。这些解离剂型症状似乎是该药物作用的常见特征，而非罕见的副作用。

历史与文化

Glaucine 在冰岛、罗马尼亚、保加利亚、俄罗斯和其他东欧国家被用作止咳药。保加利亚制药公司 Sopharma 以片剂形式将其推向市场。6 已发表的报告还记录了 Glaucine 的娱乐性使用。7 在一个报告的案例中，它被分发为标记为无 BZP 的“草本高”片剂，8 患者称之为“头甜糖”。

法律地位

法律地位尚未撰写

参考文献

引用

  1. Herbal Drugs of Abuse: Glaucium flavum and Sceletium tortuosum: Metabolism and toxicological detectability of their alkaloids glaucine, mesembrine and mesembrenone. Universität des Saarlandes (2014). https://d-nb.info/1064305768/341234
  2. Schedule II Drugs and Commercial Motor Vehicle Driver Safety. Federal Motor Carrier Safety Administration (2006). https://www.fmcsa.dot.gov/sites/fmcsa.dot.gov/files/docs/Final_Schedule_II_Drugs_Evidence_Report.pdf1
  3. Bronchodilator and anti-inflammatory activities of glaucine: In vitro studies in human airway smooth muscle and polymorphonuclear leukocytes. British Journal of Pharmacology (1999). https://doi.org/10.1038/sj.bjp.07027021
  4. In vitro functional evaluation of isolaureline, dicentrine and glaucine enantiomers at 5-HT2 and α1 receptors. Chemical Biology & Drug Design (2019). https://doi.org/10.1111/cbdd.13390123
  5. Multiple actions of glaucine on cyclic nucleotide phosphodiesterases, alpha 1-adrenoceptor and benzothiazepine binding site at the calcium channel. PubMed (1992). https://doi.org/10.1111/j.1476-5381.1992.tb14345.x1
  6. ГЛАУВЕНТ, інструкція, застосування препарату ГЛАУВЕНТ. МОЗ — Нормативна база (2010). https://mozdocs.kiev.ua/likiview.php?id=265261
  7. Cardiovascular Toxicity Associated with Recreational Use of Diphenylprolinol (diphenyl-2-pyrrolidinemethanol [D2PM]). Journal of Medical Toxicology (2008). https://doi.org/10.1007/bf031611951
  8. Detection of the pharmaceutical agent glaucine as a recreational drug. European Journal of Clinical Pharmacology (2008). https://doi.org/10.1007/s00228-007-0451-91

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