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Homosildenafil
Homosildenafil 是一种合成的磷酸二酯酶抑制剂，也是 sildenafil 和 vardenafil 的类似物，据报道可产生相似的作用。它于 2003 年首次在性增强产品中作为掺假成分被发现，此后在用于增强性功能的膳食补充剂和“草本”混合制剂中也有检出。其对 PDE5 的抑制活性约为 sildenafil 的 35%，选择性相似。目前对其在人体中的药理学或安全性特征知之甚少。
剂量与持续时间
剂量
剂量为人群估计值，个体间差异很大。
该药物的效力可能低于sildenafil。
持续时间
主观效应
旧版内容。来自 Mindstate Design Labs 的基于统计数据的本体即将推出。
关于该化合物在人体中的主观体验，目前记载甚少。据报道它可产生与 sildenafil 相似的作用，但其药理学和人体安全性特征在很大程度上仍不明确。
药理学
药效学
Homosildenafil 是一种合成的磷酸二酯酶抑制剂，也是 sildenafil 和 vardenafil 的类似物。它保留了约 35% 的 sildenafil 对 PDE5 的抑制活性，选择性特征相似，据报道可产生相似的作用，但效力可能较低。除此之外，目前对其在人体中的药理学知之甚少。
药代动力学
西地那非主要由微粒体同工酶 CYP3A4 代谢，其次由 CYP2C9 代谢，其主要活性代谢物为 N-去甲基西地那非。等价同系物同西地那非代谢物的血浆水平达到西地那非生物利用度的 40%。N-去甲基代谢物会经历进一步代谢，半衰期为 4 小时。
耐受性
潜在危害
历史与文化
Homosildenafil，又称 methyl-sildenafil，是 sildenafil 和 vardenafil 的合成类似物。它于 2003 年首次在性增强产品中作为掺假成分被发现，此后在膳食补充剂中也有检出。 该化合物曾出现在以增强性功能为卖点销售的“草本”混合制剂和膳食补充剂中，且在销售时未披露其存在。
