本页由机器翻译，以英文原文为准。尚未翻译的段落保留英文。
引用说明我们的引用系统正在全面改版
参考文献和引用标记目前可能不完整、不匹配或有误。该系统正在重建和审查中，将在网站正式上线前完成。
HOT-7
HOT-7是2C-X和HOT家族中一种罕见的迷幻剂苯乙胺。PiHKAL将其鉴定为2C-T-7的N-羟基类似物，并描述两者几乎完全相同，剂量范围相同，而HOT-7的持续时间可能略短。1 HOT-7最早由Alexander Shulgin在其1991著作PiHKAL中描述于文献。
剂量与持续时间
剂量
剂量为人群估计值，个体间差异很大。
该物质的剂量-反应曲线被认为是非典型的，在确定剂量时需要特别谨慎。有推测称 HOT-7 可能表现出单胺氧化酶抑制剂 (MAOI) 活性，类似于针对 2C-T-7 的建议。
持续时间
主观效应
旧版内容。来自 Mindstate Design Labs 的基于统计数据的本体即将推出。
HOT-7产生一种明显的迷幻剂状态，据报告与2C-T-7的状态非常接近，它可能作为后者的前药。进入效应的过程可能有些困难，伴有胃部的轻微感觉，但到第二小时，体验变得明显具有迷幻性，身体感觉基本退居次要。该状态被描述为闭眼意象极为丰富，而睁眼视觉相对温和，并且非常适合解释性和概念性思维。报告指出，在整体非常阳性的体验中贯穿着一丝悲伤的暗流，剂量曲线被描述为异常。
药理学
药效学
HOT-7是2C-T-7的N-羟基衍生物，其药理作用被描述为与母体化合物高度平行。它可能作为2C-T-7的前药，一般观察表明，N-羟基胺的效价和作用与其N-氢对应物大致相同。N-羟基化合物在体内是否被还原为N-H物质，还是N-H物质反而被氧化为N-羟基物质，这仍是一个悬而未决的问题，两种方向上内在活性物质均未确定。通过与2C-T-7的类比，有人提出可能具有MAOI作用，但这仍未得到证实。
药代动力学
HOT-7经口服给药。它可能作为2C-T-7的前药，但转化的方向——N-羟基被还原为N-H胺，还是N-H胺被氧化为N-羟基形式——尚未确定。
耐受性
潜在危害
历史与文化
HOT-7最早由Alexander Shulgin在其1991著作《PiHKAL（Phenethylamines I Have Known and Loved）》中描述于科学文献，他在书中将其列为自己探索过的N-羟基胺类似物之一。Shulgin是在检验一个更广泛的假设——N-H胺与其N-羟基化对应物等效——时得到该化合物的，这一想法最初由MDA与MDOH之间的关系启发于他。2C-T-x系列提供了几种可进行N-羟基化的胺，而HOT-7是他考察的第一个。 命名惯例也源自同一项工作。Shulgin将N-H胺的N-羟基类似物家族命名为HOT家族，这一缩写反映了在硫（T）化合物上添加一个羟基（HO）。
