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K-2c-B
βk-2C-B是一种具有迷幻剂与共情性质的研究化学品。作为2C-B的β-酮衍生物，它产生的作用明显更为持久，持续时间大约是其母体化合物的两倍。该物质以其效果不可预测著称，这可能使可靠地确定剂量变得困难。它还会被高pH环境灭活，这一性质可能与给药途径的考量有关。
剂量与持续时间
剂量
剂量为人群估计值，个体间差异很大。
该物质的剂量数据仍属初步且不完整。用户应注意，现有资料表明轻度与中度剂量阈值之间存在显著差距，提示剂量-反应曲线陡峭，需要额外谨慎。强烈建议在使用前进行独立研究。
持续时间
主观效应
药理学
药效学
据报道，K-2c-B 是血清素 5-HT2A 受体的低效价部分激动剂。已发表的检测数值包括约 905 nM 的 EC50 估计值（最大效力为 41%），以及另一项报告的 5-HT2A EC50 为 6,732 nM，两者都远弱于 2C-B、2C-I 或 2C-E 等对照化合物。它还表现出弱的 MAO-B 抑制作用，IC50 约为 14,000 nM，而未检测到 MAO-A 抑制作用。
药代动力学
现有的药理学引文材料未提供K-2c-B的人体药代动力学参数。
耐受性
潜在危害
毒性
据报道鼻吸的耐受性不佳，提示经此途径可能造成局部刺激或不适。
历史与文化
βk-2C-B于2004年由Richard Glennon及其同事首次在科学文献中得到描述。尽管它是著名迷幻剂2C-B的β-酮衍生物，该化合物未被收入，也未在Alexander Shulgin的开创性著作PiHKAL（Phenethylamines I Have Known and Loved）中被提及。 2013年，该物质作为一种新型策划药物首次出现在欧洲，距其最初的科学表征已有近十年。在它出现于娱乐性药物市场之后，数篇记录该物质化学性质的分析论文相继发表。在其作为策划药物进入流通之后，人们主要是通过用户报告而非系统研究了解到它的作用与特性。
