本页由机器翻译，以英文原文为准。尚未翻译的段落保留英文。
Kanna
卡痛（Kanna，Sceletium tortuosum）是一种原产于南非的多肉植物，数千年来一直被科伊桑原住民使用，传统上经发酵后咀嚼以获得其精神活性效应。需要引用最早的文字记载可追溯至1662年。卡痛含有mesembrine等生物碱，主要通过抑制5-羟色胺再摄取和抑制PDE4，产生抗焦虑、提升情绪和轻度欣快的效应。据报道，它还能抑制食欲1并增强大麻的效应。
剂量与持续时间
剂量
剂量为人群估计值，个体间差异很大。
不建议鼻吸。据描述，鼻吸未经加工的植物材料极为疼痛并损伤鼻腔，会立即引起灼烧感和流泪。据报道，浓缩提取物比生叶材料的刺激性更小。
持续时间
主观效应
旧版内容。来自 Mindstate Design Labs 的基于统计数据的本体即将推出。
Kanna 产生一种温和、短暂醉酒般的状态，随后转变为带有积极情绪基调的放松、镇静状态。鼻吸可在数秒内起效，在大约十到二十分钟内维持稳定平台期，然后逐渐消退为一种遥远的镇静，可留下持续数小时的愉悦、放松的余韵。其性质是醉人的，带有轻微的定向障碍和轻度醉酒感，但不会相应地丧失思维清晰度。口服产生更温和的精神活性作用，被描述为一种延续到随后数小时的积极氛围。
躯体
身体体验很轻，有报告称无恶心、无身体负担；镇静和放松占主导，传统使用中描述了食欲和口渴的抑制。
认知
头脑状态迅速转向轻度醉意和定向障碍，同时保持清醒，常见描述包括焦虑减轻、压力缓解和轻度欣快。
情绪
听觉
据报告音乐欣赏能力增强，甚至延伸到平时不喜欢的音乐类型。
药理学
药效学
Kanna 主要通过上调囊泡单胺转运体-2（VMAT-2）发挥单胺释放剂作用需要引用，5-羟色胺再摄取抑制作为次要机制。 该植物还表现出磷酸二酯酶-4（PDE4）抑制作用，这可能有助于其改善情绪和认知的作用。 其他药理活性包括对乙酰胆碱酯酶和单胺氧化酶-A 的轻度抑制、CB1 受体拮抗以及 CYP17A1 抑制。 发酵制剂显示生物碱之间在 CB1 受体抑制和乙酰胆碱酯酶抑制方面存在超过 mesembrine 单独作用的协同效应。
药代动力学
Kanna 含有约 1 至 1.5% 的总生物碱，其中 mesembrine 最为突出。需要引用 传统发酵将 mesembrine 转化为 delta-7 mesembrenone，同时降低草酸盐含量。 发酵提取物表现出更高的生物利用度和效力，尤其是通过黏膜吸收途径。 Mesembrine 在阳光和水性条件下会转化为 mesembrenone，但在甲醇或黑暗环境中保持稳定。3
耐受性
潜在危害
成瘾与依赖
心理
低被归类为可致习惯性使用，但现有文献中尚未充分描述其心理依赖的具体模式。
毒性
鼻吸会对鼻腔造成明显刺激和损伤；不推荐这种给药途径。
历史与文化
法律地位
国际
已获取并查阅了1961年和1971年公约（包括其附表）以及1988年公约（包括其表格）的INCB官方版本。在这些附表/表格中未发现kanna、Sceletium tortuosum、mesembrine或mesembrenone。这一国际层面的结果不能决定国家层面的类推法或类似物条款的适用范围。
按国家
新加坡Illegal (analog/blanket ban)
韩国Illegal
美国Restricted
比利时Restricted
芬兰Restricted
爱尔兰Restricted
俄罗斯Restricted
阿拉伯联合酋长国Restricted
