本页由机器翻译，以英文原文为准。尚未翻译的段落保留英文。
Khat
恰特草（Catha edulis）是一种原产于东非和阿拉伯半岛的开花灌木，其新鲜叶片因具有兴奋剂特性而被咀嚼。需要引用 该植物含有卡西酮类，一种苯乙胺类生物碱，可产生社交性、兴奋、轻度食欲抑制和欣快。 咀嚼恰特草在东非和也门社区拥有数千年的文化意义，可与南美洲的古柯叶使用相比。 WHO将其归类为能够产生心理依赖的滥用药物。1
剂量与持续时间
剂量
剂量为人群估计值，个体间差异很大。
咀嚼后的叶片释放出cathine和cathinone，经口腔黏膜和胃内壁吸收。叶片干燥后约48小时内cathinone分解，仅留下较温和的cathine，因此效力随植物材料的新鲜程度而有显著差异。
持续时间
主观效应
旧版内容。来自 Mindstate Design Labs 的基于统计数据的本体即将推出。
恰特草产生温和的、面向社交的兴奋作用，其效果被比作浓咖啡，比口服苯丙胺起效更快，约在开始咀嚼后十五分钟。这种状态的特征是欣快、兴奋和明显的多话倾向，并传统上在长时间的集体咀嚼过程中持续维持。据描述，长时间使用会产生情绪提升和一种从时间与空间中解脱的感觉，而更大量或过度的使用则可能转变为类似苯丙胺的躁狂行为和活动过度。
药理学
药效学
恰特草的兴奋剂作用主要由卡西酮类和去甲伪麻黄碱（cathine）介导，这两种苯丙醇胺类生物碱在结构上与苯丙胺相关。需要引用 卡西酮类是新鲜叶片中效力更强的成分，对5-羟色胺受体表现出高亲和力，并抑制肾上腺素和去甲肾上腺素的再摄取， 从而产生清醒和欣快。2 去甲伪麻黄碱作用于肾上腺素能受体，促使肾上腺素和去甲肾上腺素释放。需要引用 两种化合物均产生拟交感效应，包括心率加快和血压升高。
药代动力学
咀嚼恰特草叶片时，去甲伪麻黄碱和卡西酮类通过口腔黏膜和胃壁吸收。需要引用 卡西酮类代谢迅速，效果在15至30分钟后达到峰值，近98%的物质被肝脏转化为去甲麻黄碱（norephedrine）。 去甲伪麻黄碱在人体内的半衰期约为三小时。 卡西酮类不稳定，叶片干燥后48小时内会降解为去甲伪麻黄碱和去甲麻黄碱。
耐受性
耐受性时间线只是经验法则，并非精确时间表，且因个体和使用模式不同而差异很大。
兴奋剂, 卡西酮类, 苯丙胺类
潜在危害
成瘾与依赖
心理
低世界卫生组织将其归类为可产生轻度至中度心理依赖的滥用药物，被认为成瘾性低于烟草或酒精。需要引用 世界卫生组织不认为khat成瘾是一个严重的全球性问题。
毒性
精神病性障碍风险
偶尔可能导致精神病性障碍发作，表现类似轻躁狂状态。需要引用 在具有遗传易感性的个体中，极端情况下可能出现精神病性障碍。恰特草消费与精神疾病之间的关系尚需进一步研究。
历史与文化
起源与早期记录
恰特草（Catha edulis）是一种原产于非洲东部和东南部的开花植物，其种植历史起源于今埃塞俄比亚东部哈拉尔地区。需要引用 该植物很可能起源于非洲之角，具体是埃塞俄比亚-索马里地区，并从那里传播到肯尼亚和阿拉伯半岛。 据十九世纪英国探险家 Richard Burton 所述，恰特草起源于哈拉尔酋长国。…
法律地位
按国家
智利Illegal
捷克Illegal
爱尔兰Illegal
新西兰Illegal
菲律宾Illegal
