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MBDB

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主观效应
相互作用
耐受性
法律地位
MBDB 分子结构MBDB 分子结构
在 Piru 中打开
化学分类
MDxx

MBDB 是 MDxx 类1中的一种共情剂2，也是 MDMA 的 α-乙基同系物。3它在结构上与 MDMA 的区别在于 α 碳位上带有乙基而非甲基，4据推测其效力低于相关药物。MBDB 最早于 1986出现在科学文献中，由包括 David E. Nichols 和 Alexander Shulgin 在内的一个团队描述。

剂量与持续时间

在 Piru 中记录

剂量

剂量为人群估计值，个体间差异很大。

阈值~150 mg
轻度150-180 mg
中度180-210 mg
强210-250 mg
重度250+ mg

持续时间

起效30-120 分钟
后遗效应1-12 小时
总量3-8 小时

主观效应

主观效应尚未撰写

试剂检测

Expected colorimetric results for common reagent tests. Colors show reaction change over 1–2 minutes.

Marquis(MQ)
white → purple3 → black3
Mecke(ME)
white → yellow2
Simons(SI)
orange1 → blue3
由以下技术支持 PROtestkit.eu

药理学

药效学

MBDB 促进血清素和去甲肾上腺素的释放，对血清素释放的效力更强。5 在大鼠脑突触体实验中，MBDB 对多巴胺释放的影响很小。5 MBDB 与 5-HT1A 和 5-HT2A 受体的结合亲和力与 MDMA 相近，但在啮齿类动物中不引起头部抽动反应；激活 5-HT2A 受体的效能较低可能是造成这一结果的原因。

药代动力学

吸收与半衰期尚未记录代谢物暂无记录

相互作用

相互作用尚未撰写

未列出的组合是未知组合，不是安全组合。混合使用前请查阅专门的组合图表。

检查 TripSit

耐受性

耐受性尚未撰写

潜在危害

成瘾与依赖

心理

低

被归类为可形成习惯性使用，但其滥用潜力经评估不构成对公共健康的重大风险。其兴奋剂和欣快作用弱于 MDMA，这可能降低强迫性补服的可能性。

毒性

中枢神经系统

MBDB 是一种血清素能神经毒素，但在行为学等效剂量下，其血清素能神经毒性似乎低于 MDMA；在小鼠中，与 MDMA 不同，它不会引起多巴胺能神经毒性。

历史与文化

MBDB 最早由药理学家兼药物化学家 David E. Nichols 合成，最初是作为一种非迷幻剂类共情剂开发的。它在科学文献中的首次描述出现于 1986，出自一个包括 Nichols、Robert A. Oberlender、Peyton Jacob III 和 Alexander Shulgin 在内的团队的工作。Shulgin 后来测试了 MBDB，并在 PiHKAL: A Chemical Love Story 中对其进行了描述。…

法律地位

法律地位尚未撰写

参考文献

引用

  1. Balancing Therapeutic Efficacy and Safety of MDMA and Novel MDXX Analogues as Novel Treatments for Autism Spectrum Disorder. Psychedelic Medicine (2023). https://doi.org/10.1089/psymed.2023.00231
  2. N-methyl-1-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-butanamine (MBDB): its properties and possible risks. Addiction Biology (2000). https://doi.org/10.1111/j.1369-1600.2000.tb00191.x1
  3. Neurotoxic effects of the alpha-ethyl homologue of MDMA following subacute administration. Pharmacology Biochemistry and Behavior (1989). https://doi.org/10.1016/0091-3057(89)90437-11
  4. Entactogens: How the Name for a Novel Class of Psychoactive Agents Originated. Frontiers in Psychiatry (2022). https://doi.org/10.3389/fpsyt.2022.8630881
  5. The effects of non-medically used psychoactive drugs on monoamine neurotransmission in rat brain. European Journal of Pharmacology (2007). https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2006.11.07512
  6. Pharmacological characterization of designer cathinones in vitro. British Journal of Pharmacology (2013). https://doi.org/10.1111/j.1476-5381.2012.02145.x12
  7. PiHKAL: A Chemical Love Story — #128 METHYL-J. Transform Press; authorized book excerpt hosted by Erowid (1991). https://www.erowid.org/library/books_online/pihkal/pihkal128.shtml12345
  8. Guidance on the Clinical Management of Acute and Chronic Harms of Club Drugs and Novel Psychoactive Substances. NEPTUNE; PDF hosted by MEDBOX (2015). https://www.medbox.org/index.php/dl/5e148832db60a2044c2d5fe61

延伸阅读

  1. Johnson et al. 1986 - Effects of enantiomers of MDA, MDMA and related analogues on [3H]serotonin and [3H]dopamine release from superfused rat brain slices
  2. Marona-Lewicka 1996 - Reinforcing effects of certain serotonin-releasing amphetamine derivatives
  3. Oberlender & Nichols 1988 - Drug discrimination studies with MDMA and amphetamine

条目状态

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