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Mbzp

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主观效应
相互作用
耐受性
法律地位
Mbzp 分子结构Mbzp 分子结构
在 Piru 中打开
化学分类
哌嗪

MBZP 是哌嗪化学类中的一种兴奋剂1，也是苄基哌嗪的衍生物。2 其作用与苄基哌嗪相似，兴奋作用略弱，并且看起来引起头痛和恶心的倾向较低。它可能具有成瘾性。MBZP 曾作为被称作“派对药丸”的娱乐性产品的成分出售，最早在新西兰，后来在其他国家。

剂量与持续时间

在 Piru 中记录

剂量

剂量为人群估计值，个体间差异很大。

阈值~50 mg
轻度50-80 mg
中度80-120 mg
强120-160 mg
重度160-200 mg

持续时间

起效30-45 分钟
后遗效应2-4 小时
总量4-6 小时

主观效应

主观效应尚未撰写

试剂检测

Expected colorimetric results for common reagent tests. Colors show reaction change over 1–2 minutes.

Mandelin(MD)
yellow2 → brown1
Simons(SI)
orange1 → red2
由以下技术支持 PROtestkit.eu

药理学

药效学

MBZP 在动物体内显示出肾上腺素能阻断活性。3

药代动力学

吸收与半衰期尚未记录代谢物暂无记录

相互作用

相互作用尚未撰写

未列出的组合是未知组合，不是安全组合。混合使用前请查阅专门的组合图表。

检查 TripSit

耐受性

耐受性尚未撰写

潜在危害

成瘾与依赖

心理

低

被归类为可形成习惯的物质，提示反复使用可能产生一定的心理依赖性。

历史与文化

MBZP 曾作为以“派对药丸”名义销售的娱乐性产品的成分出售，4最早在新西兰，后来在其他国家。

法律地位

法律地位尚未撰写

参考文献

引用

  1. BZP & Other Piperazine-Based Party Drugs. National Poisons Centre (n.d.). https://poisons.co.nz/articles-and-info/poisoning-issues-specific-to-teenagers/view/bzp-and-other-piperazine-based-party-drugs1
  2. BZP/piperazines drug profile. European Union Drugs Agency (n.d.). https://www.euda.europa.eu/publications/drug-profiles/bzp_en1
  3. 各薬物の中枢神経への作用概要. Ministry of Health, Labour and Welfare, Japan (2006). https://www.mhlw.go.jp/shingi/2006/11/dl/s1109-4a3.pdf12
  4. Qualitative research of online drug misuse communities with reference to the novel psychoactive substances. University of Hertfordshire (2012). https://uhra.herts.ac.uk/id/eprint/16516/1/08196683%20Jebadurai%20Jeshoor%20final%20MD%20submission.pdf1

条目状态

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