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Mdpa

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相互作用
耐受性
法律地位
Mdpa 分子结构Mdpa 分子结构

MDPA 是一种鲜为人知的亚甲二氧基苯乙胺类物质,几乎没有人类使用史。它被归类为共感剂和研究化学品。其药理特征在很大程度上是未知的,不过据推测它与其他 MDxx 化合物具有相似的特性,可能作为单胺释放剂、再摄取抑制剂,或兼具两者作用。据描述,它具有成瘾性。

剂量与持续时间

剂量

剂量为人群估计值,个体间差异很大。

阈值~75 mg
轻度75-125 mg
中度125-175 mg
强175-250 mg
重度250+ mg

持续时间

起效15-45 分钟
总量2-4 小时

主观效应

旧版内容。来自 Mindstate Design Labs 的基于统计数据的本体即将推出。

关于这种化合物的主观体验几乎没有文献记载,它几乎没有任何人类使用史。其药理特征在很大程度上是未知的,也没有关于其作用的可靠第一手报告。

药理学

药效学

MDPA 的药理特征在很大程度上尚未得到表征。基于其与其他 MDxx 化合物的结构关系,据推测它具有相似的特性,最有可能作为单胺释放剂、单胺再摄取抑制剂,或兼具两者作用。目前没有可用的受体结合或功能活性数据。

药代动力学

吸收与半衰期尚未记录代谢物暂无记录

相互作用

相互作用尚未撰写

未列出的组合是未知组合,不是安全组合。混合使用前请查阅专门的组合图表。

检查 TripSit

耐受性

耐受性尚未撰写

潜在危害

成瘾与依赖

心理

MDPA 可能具有成瘾性。

历史与文化

MDPA 一直是一种鲜为人知的亚甲二氧基苯乙胺类物质,几乎没有文献记载的人类使用史,其药理特征在很大程度上也一直未得到表征。

法律地位

法律地位尚未撰写

条目状态

  • Josie Kins avatar
    第 1 步 · 自动化综合

    一个 自主工作流 由以下团队构建 Josie Kins 从网络上发布的信息中汇编了本文的基础内容。

  • 第 2 步 · 初审待处理

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