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Mdphp
MDPHP是卡西酮类中吡咯烷苯酮类的一种兴奋剂1，在结构上与α-PVP、α-PHP和MDPV相关。2它主要于2010年代中期出现在欧洲，使用历史有限。有报告表明，不同批次的纯度和成分存在差异，有时其他卡西酮类物质会冒充MDPHP出售，使其效果更难预测。其令人不快的味道偶尔会引起恶心。
剂量与持续时间
剂量
剂量为人群估计值，个体间差异很大。
阈值~10 mg
轻度10-20 mg
中度20-40 mg
强40+ mg
持续时间
起效30-60 分钟
总量3-6 小时
主观效应
主观效应尚未撰写
药理学
药效学
根据其报告的作用及与已研究卡西酮类和吡咯烷戊酮类物质的结构相似性，MDPHP被认为可抑制多巴胺和去甲肾上腺素的再摄取。也有观点认为其具有血清素能成分，但这些推测的机制尚未通过正式的药理学研究得到确立。
药代动力学
吸收与半衰期尚未记录代谢物暂无记录
耐受性
耐受性尚未撰写
潜在危害
成瘾与依赖
心理
中度虽然看似不如相关卡西酮类物质（如α-PHP和MDPV）那样容易引发强迫性使用，但使用者仍可能陷入追求持续时间越来越短的欣快和回避退效的循环中。一些用户报告存在强迫性补服模式，尽管该药物并不特别具有欣快感，短暂持续的阳性效应和不愉快的退效推动了持续使用。
毒性
尚无死亡病例报告，但过量时认为可能出现致死性毒性。有一例胎儿死亡在时间上与一名孕妇使用MDPHP和α-PHP相关，但宫内窒息的确切原因未能确定。
使用期间常见心率加快和血压升高；过量可能导致心血管参数过度升高，心肌梗死和卒中等并发症被认为是可能的，但尚未在医学病例报告中记录。
精神病性障碍风险
高剂量、长期使用及睡眠剥夺时可能出现兴奋剂精神病性障碍，但在合理剂量且睡眠充足的情况下并非典型效应。病例报告记录了需要警方介入的精神病性障碍和攻击行为。几乎所有严重经历的报告都涉及持续 1-2 天几乎不睡眠的长期使用。多次给药和睡眠剥夺会显著增加心理和认知方面的阴性影响。
癫痫发作风险
过量会增加癫痫发作的风险，但尚无描述MDPHP所致癫痫发作的具体病例报告发表。
历史与文化
MDPHP似乎在1960前后被合成，但其使用主要于2010年代中期在欧洲出现。它作为α-PVP和MDPV等卡西酮类物质的替代品通过研究化学品市场销售，在包括波兰在内的一些欧洲国家比在北美更受欢迎。关于以MDPHP名义销售的产品引发了对其成分的疑问：一份提交至EcstasyData的样品含有的是另一种卡西酮类物质MDPT。英文体验报告相对有限，而波兰语及其他语言的报告则较多。…
法律地位
法律地位尚未撰写
