本页由机器翻译，以英文原文为准。尚未翻译的段落保留英文。
引用说明我们的引用系统正在全面改版
参考文献和引用标记目前可能不完整、不匹配或有误。该系统正在重建和审查中，将在网站正式上线前完成。
Meai
MEAI，即 5-甲氧基-2-氨基茚满，是 2-氨基茚满家族的一种单胺释放剂，作为选择性血清素释放剂发挥作用。它似乎最初于 1956 被合成，后来被定位为酒精替代品和“暴饮行为调节剂”，并于 2018 年以 MEAI 为基础的饮料 Pace 进入市场。娱乐性使用报告描述了温和、短效的精神活性，被比作不伴随酒精昏沉感的轻微陶醉。
剂量与持续时间
剂量
剂量为人群估计值，个体间差异很大。
参考剂量列为 N/A。报告的单次剂量包括 13mg 并在之后追加 10mg、15mg，以及一次 20mg 的自我实验；经历过的最大剂量为分次服用 25mg+15mg+15mg。补服似乎收效甚微：在数小时内服用 55mg 并未感觉到明显差异，效应在 T+2.00 左右进入平台期。
持续时间
主观效应
旧版内容。来自 Mindstate Design Labs 的基于统计数据的本体即将推出。
MEAI 产生一种温和、朦胧的醉意，被比作轻微醉酒，但没有酒精带来的昏沉与模糊。起效缓慢，最初半小时毫无感觉，约一小时左右出现轻微的兴奋感，随后 moderately 增强并稳定在早期平台期。这段体验被描述为愉快但平淡，有满足感和头部兴奋感，但没有明显的欣快或强度。
躯体
身体效应轻度，包括头部兴奋感、一点镇静和瞳孔扩大，但并未完全扩大。与许多兴奋剂不同，食欲不受抑制。
认知
头脑仍足够清晰，可以进行不受影响的交谈、精确理性的思考和不简单的任务，同时仍明显感到处于药效之下。满足感和略微愉快的心情是主要的情绪特征，没有自我膨胀。
药理学
药效学
MEAI 是一种单胺释放剂，作为中等选择性的血清素释放剂发挥作用，促发血清素释放相对促发去甲肾上腺素释放有 6 倍的偏好，相对多巴胺释放有 20 倍的偏好。除释放活性外，它对 α2-肾上腺素能受体具有中等亲和力。这些性质提示 MEAI 可能产生 MDMA 样的共情和拟交感效应，但潜在的滥用可能性较低。
药代动力学
耐受性
潜在危害
成瘾与依赖
心理
MEAI 的滥用可能性可能低于 MDMA。1
历史与文化
MEAI 似乎最早是在 1956 被合成的，而更广泛的氨基茚满类分子或许最早在 1980 被化学描述。其分子结构曾隐含地被 1998 的一项专利中的 markush 结构方案所涵盖，但直到 2017 由 David Nutt、Ezekiel Golan 及同事发表的一篇同行评审论文才得到明确的药理学描述。2018 年 2 月，Shimshoni、Nutt、Golan 等人的一篇论文详细阐述了其药代动力学、药效学和代谢，次年 Halberstadt 及同事对其作了报告。…
