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Mebroqualone

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相互作用
耐受性
法律地位
Mebroqualone 分子结构Mebroqualone 分子结构
在 Piru 中打开

Mebroqualone（MBQ）是一种喹唑啉酮类抑制剂，也是 mecloqualone 的类似物，区别在于其 3-苯环上带有溴原子而非氯原子。它最初合成于 1960s，通过 GABA 能活性产生镇静和催眠效果。它比 methaqualone 作用时间更短、效力更强，被认为具有成瘾性，并曾在德国作为黑市策划药流通。

剂量与持续时间

在 Piru 中记录

剂量

剂量为人群估计值，个体间差异很大。

阈值3-5 mg
轻度5-8 mg
中度8-15 mg
强15-20 mg
重度20+ mg

持续时间

后遗效应1-4 小时

主观效应

旧版内容。来自 Mindstate Design Labs 的基于统计数据的本体即将推出。

这种体验以镇静和催眠效果为主，并伴有焦虑缓解和肌肉放松。据描述，其持续时间比 methaqualone 更短，效力更强。也有记忆障碍和协调受损的报道。

躯体

镇静、催眠效果、肌肉放松和运动协调紊乱构成了其躯体效应。

镇静

认知

焦虑得到减轻，失忆被报告为一种特征性效应。

焦虑抑制失忆

试剂检测

Expected colorimetric results for common reagent tests. Colors show reaction change over 1–2 minutes.

Mandelin(MD)
yellow2 → orange2 → red2 → brown2 → yellow2
Liebermann(LB)
white → yellow1
Gallic(GA)
brown1 → brown2
Morr(MO)
pink2 → green1
由以下技术支持 PROtestkit.eu

药理学

药效学

Mebroqualone 是一种喹唑啉酮类 GABA 能物质，通过对 GABAa 受体 β 亚型的激动作用产生镇静和催眠效果。它是 mecloqualone 的类似物，区别在于 3-苯环上的氯原子被溴原子取代，并与母体化合物具有相似的镇静和催眠特性。它也被描述为 methaqualone 的一种作用时间更短、效力更强的类似物。

药代动力学

吸收与半衰期尚未记录代谢物暂无记录

相互作用

相互作用尚未撰写

未列出的组合是未知组合，不是安全组合。混合使用前请查阅专门的组合图表。

检查 TripSit

耐受性

耐受性尚未撰写

潜在危害

成瘾与依赖

心理

Mebroqualone 可能形成依赖性。

历史与文化

Mebroqualone 最初于 1960s 被合成，是 mecloqualone 的类似物，区别在于 3-苯环上的氯原子被溴原子取代。除最初的合成之外，关于该化合物的文献记录很少。 该物质后来出现在德国黑市上，作为 mecloqualone 的策划药替代品出售。

法律地位

法律地位尚未撰写

条目状态

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