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Meclonazepam

Meclonazepam 分子结构Meclonazepam 分子结构

Meclonazepam 是一种在结构上与 clonazepam 相关的苯二氮䓬衍生物,最初由 Hoffmann-La Roche 于 20 世纪 60 年代开发。它最初被研究用于潜在的抗寄生虫应用,特别是血吸虫病的治疗。尽管它曾以娱乐性抑制剂的形式出现在灰色市场上,但并未获得广泛使用。与其他苯二氮䓬类药物一样,meclonazepam 被认为具有成瘾性,反复给药存在躯体依赖的风险。

剂量与持续时间

剂量

剂量为人群估计值,个体间差异很大。

中度3-6 mg
重度6+ mg

持续时间

起效20-60 分钟
后遗效应1-6 小时
总量9-15 小时

主观效应

旧版内容。来自 Mindstate Design Labs 的基于统计数据的本体即将推出。

这种体验是典型的苯二氮䓬类体验,以镇静、焦虑缓解和躯体放松为主,而非任何明显的感官改变。在足够剂量下,该化合物可作为催眠药发挥作用,将使用者引向睡眠,摄入后对这段时间的回忆可能变得零碎或缺失。

躯体

躯体感觉沉重、放松并被镇静,伴有明显的肌肉放松和协调受损,可使行走或精细动作任务变得困难。

镇静

认知

这种精神状态以抑制为特征:焦虑消退为平静、安宁的状态,而在较高剂量下记忆的形成变得不可靠。

抑制

本节由 dose.wiki 的 AI 编辑流程根据文章收集的原始资料综合而成。 作者:dose.wiki AI 编辑流程

试剂检测

Expected colorimetric results for common reagent tests. Colors show reaction change over 1–2 minutes.

Marquis(MQ)
无反应
无反应
Mecke(ME)
无反应
无反应
Mandelin(MD)
无反应
无反应
由以下技术支持 PROtestkit.eu

药理学

药效学

Meclonazepam 通过调节 GABA-A 受体产生其镇静和抗焦虑作用,与其他苯二氮䓬类化合物共享的机制一致。它在 GABA-A 受体的苯二氮䓬结合位点上作为阳性别构调节剂发挥作用。

药代动力学

吸收与半衰期尚未记录代谢物暂无记录

相互作用

相互作用尚未撰写

未列出的组合是未知组合,不是安全组合。混合使用前请查阅专门的组合图表。

检查 TripSit

耐受性

耐受性时间线只是经验法则,并非精确时间表,且因个体和使用模式不同而差异很大。

交叉耐受性

苯二氮䓬类, 其他 GABA-A 受体阳性别构调节剂

潜在危害

成瘾与依赖

心理

因其镇静和抗焦虑作用,被归类为可形成习惯,并具有公认的娱乐性使用潜力。

历史与文化

Meclonazepam 最初由 Hoffmann-La Roche 的一个研究团队于 20 世纪 70 年代合成,是一种在结构上与 clonazepam 相关的苯二氮䓬衍生物。早期研究发现了其抗寄生虫的潜在应用,可对抗曼氏血吸虫(Schistosoma mansoni)——即引起血吸虫病的寄生扁形虫,但这一治疗方向从未发展到获得临床批准的程度。 该化合物从未作为药品上市。它后来以设计者药物的形式出现在灰色市场上,但在娱乐性用药群体中并未获得广泛流行。

法律地位

按国家

非法1
United Kingdom flag英国Illegal

条目状态

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