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警告混合使用或戒断反应可能很危险
与其他镇静剂联用普通剂量可致命地导致呼吸停止。长期依赖后突然停用也可能引起癫痫发作或谵妄;请寻求医疗帮助。
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Meclonazepam
Meclonazepam 是一种在结构上与 clonazepam 相关的苯二氮䓬衍生物,最初由 Hoffmann-La Roche 于 20 世纪 60 年代开发。它最初被研究用于潜在的抗寄生虫应用,特别是血吸虫病的治疗。尽管它曾以娱乐性抑制剂的形式出现在灰色市场上,但并未获得广泛使用。与其他苯二氮䓬类药物一样,meclonazepam 被认为具有成瘾性,反复给药存在躯体依赖的风险。
剂量与持续时间
剂量
剂量为人群估计值,个体间差异很大。
持续时间
主观效应
旧版内容。来自 Mindstate Design Labs 的基于统计数据的本体即将推出。
这种体验是典型的苯二氮䓬类体验,以镇静、焦虑缓解和躯体放松为主,而非任何明显的感官改变。在足够剂量下,该化合物可作为催眠药发挥作用,将使用者引向睡眠,摄入后对这段时间的回忆可能变得零碎或缺失。
躯体
躯体感觉沉重、放松并被镇静,伴有明显的肌肉放松和协调受损,可使行走或精细动作任务变得困难。
镇静
认知
这种精神状态以抑制为特征:焦虑消退为平静、安宁的状态,而在较高剂量下记忆的形成变得不可靠。
抑制
药理学
药效学
Meclonazepam 通过调节 GABA-A 受体产生其镇静和抗焦虑作用,与其他苯二氮䓬类化合物共享的机制一致。它在 GABA-A 受体的苯二氮䓬结合位点上作为阳性别构调节剂发挥作用。
药代动力学
耐受性
耐受性时间线只是经验法则,并非精确时间表,且因个体和使用模式不同而差异很大。
苯二氮䓬类, 其他 GABA-A 受体阳性别构调节剂
潜在危害
成瘾与依赖
心理
因其镇静和抗焦虑作用,被归类为可形成习惯,并具有公认的娱乐性使用潜力。
历史与文化
Meclonazepam 最初由 Hoffmann-La Roche 的一个研究团队于 20 世纪 70 年代合成,是一种在结构上与 clonazepam 相关的苯二氮䓬衍生物。早期研究发现了其抗寄生虫的潜在应用,可对抗曼氏血吸虫(Schistosoma mansoni)——即引起血吸虫病的寄生扁形虫,但这一治疗方向从未发展到获得临床批准的程度。 该化合物从未作为药品上市。它后来以设计者药物的形式出现在灰色市场上,但在娱乐性用药群体中并未获得广泛流行。