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Medazepam

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主观效应
耐受性
历史与文化
法律地位
Medazepam 分子结构Medazepam 分子结构
7-Chloro-1-methyl-5-phenyl-2,3-dihydro-1H-1,4-benzodiazepine
Nobrium, Rudotel, Ansilan, Azepamid, Raporan在 Piru 中打开

Medazepam 是一种苯二氮䓬1镇静剂,也是地西泮的质子药物。它用于治疗焦虑,其作用包括镇静、癫痫发作抑制、1和骨骼肌放松。它被描述为长效和成瘾性。

剂量与持续时间

剂量

剂量为人群估计值,个体间差异很大。

阈值~5 mg
轻度5-10 mg
中度10-20 mg
强20-40 mg
重度40+ mg

持续时间

起效30-120 分钟
后遗效应1-172 小时
总量8-16 小时

主观效应

主观效应尚未撰写

药理学

药效学

Medazepam 通过在苯二氮䓬位点对 GABA 受体进行阳性变构调节,增强了大脑皮层2的抑制信号。3 基于实验结果,即显示大鼠脑细胞组中去极化敏感的钙摄取减少,人们还提出钙通道阻滞可能是其在高剂量下抗惊厥作用的可能贡献因素。

药代动力学

Medazepam 作为质子药物4发挥作用,具有缓慢消除的主要活性代谢物,使其具有潜在的长效性。5 其报告的半衰期为 36-200 小时。

相互作用

危险

最高风险

这些组合被认为极其有害,应始终避免。同时服用这些药物的反应高度不可预测,并可能导致死亡。

酒精GHB/GBL阿片类物质曲马多

不安全

避免

服用这些组合存在相当大的身体伤害风险,应尽可能避免。

苯海拉明PCP

谨慎

谨慎使用

这些组合通常不会对身体造成伤害,但可能产生不良效应,例如身体不适或过度刺激。极端使用可能导致身体健康问题。协同效应可能难以预测。选择使用此类组合时应谨慎。

DXM氯胺酮MXE
由以下技术支持 TripSit

耐受性

耐受性尚未撰写

潜在危害

成瘾与依赖

心理

Medazepam 可能导致形成依赖。7

历史与文化

历史与文化尚未撰写

法律地位

法律地位尚未撰写

条目状态

  • Josie Kins avatar
    第 1 步 · 自动化综合

    一个 自主工作流 由以下团队构建 Josie Kins 从网络上发布的信息中汇编了本文的基础内容。

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