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Mephenaqualone
Mephenaqualone 是一种属于喹唑啉酮类1的中枢神经系统抑制剂，具有镇静和催眠作用。它是methaqualone的类似物，1 具有相似的化学结构1和药理作用。它在结构上与methaqualone不同，因为它具有一个2-溴苯基取代基，位于喹唑啉酮环的第三位。
剂量与持续时间
剂量
剂量为人群估计值，个体间差异很大。
阈值0.5 mg
轻度0.5-1.5 mg
中度1.5-2.5 mg
强2.5-4 mg
重度4+ mg
持续时间
起效30-40 分钟
起效期5-10 分钟
峰值2-4 小时
消退10-15 小时
后遗效应6-12 小时
总量15-20 小时
主观效应
主观效应尚未撰写
药理学
药效学
Mephenaqualone 作为 GABA 受体的阳性别构调节剂，增强其在大脑和神经系统中的活性。这一作用是其镇静、催眠和肌肉松弛效应的基础。
药代动力学
吸收与半衰期尚未记录代谢物暂无记录
耐受性
耐受性时间线只是经验法则，并非精确时间表，且因个体和使用模式不同而差异很大。
mephenaqualone 的耐受性会在反复使用时迅速产生，其镇静催眠作用的耐受性在反复给药数天内即可形成。
所有GABA能的镇静剂
潜在危害
成瘾与依赖
心理
高Mephenaqualone 被描述为具有高度成瘾性，并伴随显著的滥用潜力。反复暴露可迅速产生耐受性，促使使用者服用更大剂量以获得可比的效果。
躯体
高长期使用会导致躯体依赖。突然停药可能引发戒断反应，包括焦虑加重、失眠和潜在的癫痫发作，这与 GABAergic 物质的戒断反应一致。
毒性
过量可能导致呼吸抑制，这可能危及生命，尤其是在与酒精、鸦片或苯二氮䓬类等其他中枢神经系统抑制剂联用时。
癫痫发作风险
在长期使用后突然停药时，可能会出现戒断反应期间的癫痫发作，这与其它 GABAergic 物质的戒断反应特征一致。
历史与文化
历史与文化尚未撰写
法律地位
国际
德国以外的法律地位在很大程度上没有记录，可能根据当地的合成药物或类似物法律而有所不同。
按国家
未列管1
德国Not scheduled《关于管制物质流通的法律》（Betäubungsmittelgesetz — BtMG），附件 I–III，经 23 年 2026 修订；《新精神活性物质法》（NpSG），附件 1–2，经 7 年 2026 修订；《药品处方条例》（AMVV），附件 1，经 19 年 2026234567891011 修订
Mephenaqualone 未列入《德国麻醉药品法》（Betäubungsmittelgesetz, BtMG）的附件 I–III。尽管这些附件分别列出了 mebroqualone、mecloqualone、methylmethaqualone 和 methaqualone，但 mephenaqualone 的 2-phenyl 和 8-methoxy 取代模式并未被这些物质特定的条目或其关联形式条款所涵盖。其 quinazolin-4-one 结构也不属于《新精神活性物质法》（Neue-psychoaktive-Stoffe-Gesetz, NpSG）附件 1 中的任何结构组，且它不属于 NpSG 附件 2 中列出的三种物质之一。因此，根据现行的联邦 BtMG 和 NpSG 名单，它未被列入管制。Mephenaqualone 也未出现在《药品处方条例》（Arzneimittelverschreibungsverordnung, AMVV）的附件 1 中，尽管 chlormethaqualone 被列于其中。这种基于名录的分类并不能确定每笔销售、进口、制造、广告、产品展示或人类使用情况在药品、海关、消费者安全或一般刑法下都是合法的，它也不适用于含有其他受管制物质的制剂。
