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Methcathinone

Methcathinone 分子结构Methcathinone 分子结构
alpha-methylamino-propiophenone
Ephedrone, Methcat, Cat, Jeff, MC在 Piru 中打开
精神活性类别
兴奋剂
化学分类
卡西酮类苯乙胺

甲基卡西酮是卡西酮类和苯乙胺类的合成兴奋剂。需要引用它于1928年在美国首次合成，后来在苏联被用作抗抑郁药。123在结构上，它可视为甲基苯丙胺的卡西酮类似物。4它产生类似苯丙胺的兴奋剂效应，在中欧和东欧流行，需要引用在那里它有时被当作mephedrone出售，或由含麻黄碱的非处方药物制造。

剂量与持续时间

在 Piru 中记录

剂量

剂量为人群估计值，个体间差异很大。

阈值~25 mg
轻度50-100 mg
中度100-200 mg
强200-300 mg
重度300+ mg

兴奋剂效应在初期可能感觉微弱，从而产生通过补服导致过量的风险。过量可能引起心悸、胃肠不适、坐立不安和睡眠障碍。

持续时间

起效30-45 分钟
总量4-6 小时

主观效应

旧版内容。来自 Mindstate Design Labs 的基于统计数据的本体即将推出。

甲基卡西酮产生一种典型的兴奋剂体验，尽管它在结构上与传统咀嚼的khat植物相关，但其体验远更接近苯丙胺。体验以欣快为核心，伴随动力和精力的显著提升、社交性与去抑制，同时疲劳感和食欲受到抑制。起效可能显得隐微而具有欺骗性，这会促使重复补量并增加过量风险；退效阶段常以抑郁状态为特征。

躯体

身体负荷属于强兴奋剂的水平：过度活跃、坐立不安，以及对心脏和循环系统的相当大的负担，较高剂量时可能出现心悸。食欲和疲劳受到抑制，睡眠变得困难，使用者报告尿意增强却难以实际排尿。

兴奋作用

不适

认知

思维状态充满活力、外向且去抑制，伴有强烈的交谈欲望和高涨、欣快的心境。这常常被体验过程中的内在不安以及药效消退时的低落、抑郁心境所削弱。

社交

去抑制

情绪

Motivational

本节由 dose.wiki 的 AI 编辑流程根据文章收集的原始资料综合而成。 作者：dose.wiki AI 编辑流程

试剂检测

Expected colorimetric results for common reagent tests. Colors show reaction change over 1–2 minutes.

Mecke(ME)
white → yellow2
Mandelin(MD)
yellow2 → orange2 → red2
Liebermann(LB)
white → yellow2
Zimm(ZI)
white → purple3
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药理学

药效学

Methcathinone 主要作为去甲肾上腺素和多巴胺释放剂发挥作用，对多巴胺转运体（DAT）和去甲肾上腺素转运体（NET）均具有很强的亲和力。需要引用 它也被描述为一种多巴胺再摄取抑制剂。5 它对血清素转运体（SERT）的亲和力相对较低。需要引用

药代动力学

卡西酮骨架β位的羰基引入了极性，与苯丙胺相比，这在一定程度上降低了该化合物穿越血脑屏障的能力。目前尚无关于甲基卡西酮药代动力学特征的研究，其代谢方式未知。

代谢物暂无记录

相互作用

相互作用尚未撰写

未列出的组合是未知组合，不是安全组合。混合使用前请查阅专门的组合图表。

检查 TripSit

耐受性

耐受性尚未撰写

潜在危害

成瘾与依赖

心理

高

甲基卡西酮被认为具有高度的心理成瘾性，滥用潜力与苯丙胺类相似。需要引用 常有极端强迫性补服的报道，部分原因是初始效果可能显得微弱，导致使用者追加剂量。动物研究已显示出明显的觅药行为和渴求。

躯体

中度

长期或高剂量使用可导致躯体依赖，产生类似甲基苯丙胺的戒断反应。需要引用 长期使用后停药与抑郁、焦虑、快感缺失和认知疲劳相关，但心理性戒断症状似乎比典型的躯体依赖更为突出。

毒性

心血管

甲基卡西酮对心血管系统造成相当大的负担，使用期间引起高血压和心动过速；需要引用 卒中或心脏病发作的风险升高，尤其在高剂量或重复给药时。

中枢神经系统

使用高锰酸钾氧化法非法合成的甲基卡西酮可能含有锰污染，导致具有帕金森样症状的神经毒性（锰中毒）；678 该风险仅限于受污染的批次，而非纯化合物本身。

肾脏

与其他兴奋剂相比，甲基卡西酮导致严重脱水的报道更为频繁，由此产生横纹肌溶解的风险，若不治疗可能危及生命；需要引用 使用期间充分补水对保护肾功能至关重要。

上呼吸道

鼻腔给药对鼻黏膜具有腐蚀性，方式与甲基苯丙胺相似，反复经鼻使用会导致长期鼻出血。需要引用

精神病性障碍风险

长期高剂量使用可能导致急性意识模糊，从轻度偏执到精神病性障碍不等。需要引用 如果停止使用，这些症状通常会很快消失。偏执也被列为较高剂量下的急性认知效应之一。

历史与文化

甲基卡西酮于1928年在美国首次合成。需要引用该化合物随后于1957年由制药公司Parke-Davis取得专利。9在20世纪30至40年代，苏联曾将该物质作为抗抑郁药用于治疗，当时它被称为ephedrone（俄语：Эфедрон）。需要引用随着时间推移，甲基卡西酮在苏联及后来的俄罗斯成为一种娱乐性物质，形成了漫长的非医疗使用历史。…

法律地位

国际

1971年联合国精神药物公约（附表I）11

按国家

管制 / 受限制1
Australia flag澳大利亚Schedule 9

参考文献

来源页面

  1. Consideration of the Cathinones - UK Advisory Council
  2. Drug Users Bible by Dominic Milton Trott
  3. DrugBank: Methcathinone
  4. Erowid: Methcathinone FAQ
  5. Isomer Design (TiHKAL/PiHKAL)
  6. Methcathinone FAQ (Erowid/Rhodium)
  7. PsychonautWiki
  8. TripSit: Drug Combinations
  9. Wikipedia

引用

  1. DARK Classics in Chemical Neuroscience: Cathinone-Derived Psychostimulants. (n.d.). https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC6197900/1
  2. Synthetic cathinone abuse. (n.d.). https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC3706256/1
  3. Neurobehavioral Disorders and Cognitive Impairment in Methcathinone Exposure: A Systematic Review of Literature. (n.d.). https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC12645125/1
  4. Richard A. Glennon, Mamoun Yousif, Noreen Naiman, & Peter Kalix. (1987). Methcathinone: a new and potent amphetamine-like agent. Pharmacol. Biochem. Behav., 26(3), 547–51. https://doi.org/10.1016/0091-3057(87)90164-x1
  5. Wojcieszak J, & et al.. (2019). Methcathinone and 3-Fluoromethcathinone Stimulate Spontaneous Horizontal Locomotor Activity in Mice and Elevate Extracellular Dopamine and Serotonin Levels in the Mouse Striatum. Frontiers in Pharmacology. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC6420425/1
  6. Sikk K. (2011). Manganese-Induced Parkinsonism due to Ephedrone Abuse. Parkinson's Disease. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC3043321/12
  7. Manganese toxicity with ephedrone abuse manifesting as parkinsonism: a case report. Journal of Medical Case Reports (2012). https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC3292443/1
  8. Manganese Encephalopathy Caused by Homemade Methcathinone (Ephedrone) Prevalence in Poland. Frontiers in Neurology (2021). https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC8539983/1
  9. L'Italien YJ, & Rebstock MC. (1957). Methylaminopropiophenone compounds and methods for producing the same. Parke, Davis & Company. https://patents.google.com/patent/US2802865A/en1
  10. Food and Drug Administration. (1994-06-20). International Drug Scheduling; Convention on Psychotropic Substances; Methcathinone. Federal Register, 59(117). https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-1994-06-20/html/94-14962.htm1

延伸阅读

  1. Bluedark: Methcathinone
  2. Glennon et al. 1987 - Methcathinone: A New and Potent Amphetamine-like Agent

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