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Methoxphenidine

Methoxphenidine 分子结构Methoxphenidine 分子结构
在 Piru 中打开

甲氧苯地平是一种二芳基乙胺类解离剂1，据使用者轶闻报告可产生解离效应。1它最初于1989获得专利2，并于2013年末进入娱乐性市场。3有报告称其口服效力高于二苯地平，且效应与甲氧氯胺酮不同。据报道其效应难以预测，并可导致意识丧失。还有报道称其盐酸盐会升高血压。

剂量与持续时间

在 Piru 中记录

剂量

剂量为人群估计值，个体间差异很大。

阈值30-50 mg
轻度50-75 mg
中度75-120 mg
强120-150 mg
重度200+ mg

持续时间

起效30-60 分钟
后遗效应1-3 小时
总量6-8 小时

主观效应

旧版内容。来自 Mindstate Design Labs 的基于统计数据的本体即将推出。

效应因个体、剂量和环境的不同而有很大差异。

躯体

躯体自主性头晕

认知

MXP 的思维状态常被描述为即使在重度剂量下也格外清醒。在与 MXE、DXM 和 Ketamine 主观强度相当的剂量下，它可控得多，引起的定向障碍和思维混乱也更少。

意识分离思维加速自我抑制、自我丧失与自我死亡欣快概念性思维

视觉

幻觉状态

听觉

MXP 的听觉效应在出现上很常见，但与其他更常用的解离剂不同，它不太可能抑制或扭曲听觉输入。

增强
由 作者：Josie Kins 的 Subjective Effect Documentation 分叉而来，2014。

药理学

药效学

甲氧苯地平是一种NMDA受体拮抗剂。4轶闻报告还提示其具有多巴胺再摄取抑制作用，但该机制尚未经过正式研究。

药代动力学

游离碱不溶于水，据报道口服给药后会在胃中转化为盐酸盐。据报道，制备柠檬酸盐可改善吸收。

代谢物暂无记录

相互作用

相互作用尚未撰写

未列出的组合是未知组合，不是安全组合。混合使用前请查阅专门的组合图表。

检查 TripSit

耐受性

耐受性时间线只是经验法则，并非精确时间表，且因个体和使用模式不同而差异很大。

完全耐受性
甲氧苯地平会产生明显的耐受性，需要越来越大的剂量才能达到相同的效应强度；达到完全耐受性所需的时间尚不明确。用柠檬酸或柠檬汁制备柠檬酸盐可能通过改善吸收和增强效应来减轻耐受性。
基线重置
预计耐受性将在1–2周后恢复至基线水平。

潜在危害

成瘾与依赖

心理

甲氧苯啶被描述为具有成瘾习惯性，但其成瘾潜力仍不确定。

躯体

据描述，使用甲氧苯啶会产生强耐受性，需要逐步加大剂量才能获得同样的效果。

毒性

致死剂量

甲氧苯啶的使用与三例已发表的死亡病例相关。5

心血管

急性甲氧苯啶中毒曾引起高血压和心动过速。4

神经系统

在检出甲氧苯啶的一例急性中毒中，报告了思维混乱。4

精神病性障碍风险

据报告，使用甲氧苯啶曾引发精神病性发作，其中包括 2014 年 6 月与一起凶杀案相关的一次发作。

癫痫发作风险

一份个人记述提到网上有关于大剂量甲氧苯啶后出现癫痫发作的报告。

历史与文化

甲氧苯地平（Methoxphenidine）首次见于1989的一项专利，7其中它被测试为神经毒性损伤的潜在治疗药物。 在2013年2月英国对芳基环己胺类解离剂药物实施禁令后不久，它及相关化合物二苯地平（diphenidine）作为“研究化学品”上市。8甲氧苯地平于2014广泛上市，以粉末和片剂形式出售。有报道称可通过在线研究化学品供应商购买甲氧苯地平，供应商将其宣传为甲氧氯胺酮（MXE）的替代品。9

法律地位

国际

法律灰色地带

参考文献

引用

  1. Pharmacological Investigations of the Dissociative ‘Legal Highs’ Diphenidine, Methoxphenidine and Analogues. PLOS ONE (2016). https://doi.org/10.1371/journal.pone.015702112
  2. Intriguing Cytotoxicity of the Street Dissociative Anesthetic Methoxphenidine: Unexpected Impurities Spotted. International Journal of Molecular Sciences (2022). https://doi.org/10.3390/ijms230420831
  3. From PCP to MXE: a comprehensive review of the non-medical use of dissociative drugs. Drug Testing and Analysis (2014). https://doi.org/10.1002/dta.16201
  4. ACMD review of the evidence on the use and harms of diphenidine (accessible). GOV.UK (2023). https://www.gov.uk/government/publications/acmd-review-of-the-evidence-on-the-use-and-harms-of-diphenidine/acmd-review-of-the-evidence-on-the-use-and-harms-of-diphenidine-accessible123
  5. First Reported Fatalities Associated with the 'Research Chemical' 2-Methoxydiphenidine. Journal of Analytical Toxicology (2015). https://doi.org/10.1093/jat/bkv0061
  6. 2-MEO-diphenidine: Critical Review Report. World Health Organization (2020). https://cdn.who.int/media/docs/default-source/controlled-substances/43rd-ecdd/2-meo-diphenidine-report-final-a.pdf?sfvrsn=7fe2b600_41
  7. Acute toxicity associated with the recreational use of the novel dissociative psychoactive substance methoxphenidine. Clinical Toxicology (2014). https://doi.org/10.3109/15563650.2014.9742641
  8. Pharmacological investigations of the dissociative “Legal Highs” diphenidine, methoxphenidine and analogues. PLOS ONE (2016). https://doi.org/10.1371/journal.pone.01570211
  9. Word of Mouse: Indigenous Harm Reduction and Online Consumerism of the Synthetic Compound Methoxphenidine. South East Technological University (2015). https://doi.org/10.1080/02791072.2014.9740021

延伸阅读

  1. Luethi et al. 2018 - Effects of the new psychoactive substances diclofensine, diphenidine, and methoxphenidine on monoaminergic systems

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