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MiPT
MiPT 是一种色胺衍生物,在结构上与 DMT 相关。1 TiHKAL 的评述将 MiPT 描述为几乎不产生视觉现象。2 它口服时具有活性。2 MiPT 的合成由 Repke 及其同事于 1981 年报道1,后来由 Alexander Shulgin 在 TiHKAL 中进行了评估。与许多色胺游离碱不同,其游离碱形式在暴露于光线或氧气时不会迅速分解。
剂量与持续时间
剂量
剂量为人群估计值,个体间差异很大。
主观效应
药理学
药效学
在体外钙动员试验中,MiPT 对人类 5-HT2A 受体表现出部分激动剂活性,EC50 为 44.9 ± 1.7 nM,Emax 为 74 ± 5%。3 它还与 5-HT1A 和 5-HT2B 受体结合。尽管它对 [(3)H]paroxetine 与 SERT 的结合以及 [(3)H]dihydrotetrabenazine 与 VMAT2 的结合是极弱的抑制剂4,但它并不抑制单胺类再摄取,也不诱导单胺类释放,即使在极高的浓度下也是如此。
药代动力学
耐受性
耐受性时间线只是经验法则,并非精确时间表,且因个体和使用模式不同而差异很大。
所有迷幻剂
潜在危害
成瘾与依赖
心理
极低MiPT 不具有成瘾性,经常使用后使用意愿可能会下降。
毒性
MiPT 的确切中毒剂量未知。
历史与文化
MiPT 由 David Repke 及其同事于 1981 首次合成并描述。Alexander Shulgin 随后对该物质进行了评估,并在其 1997 年的著作 TiHKAL(Tryptamines I Have Known and Loved)中对其进行了描述。…
法律地位
国际
在大多数国家未列入管制清单。