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Morpheridine

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主观效应
相互作用
耐受性
历史与文化
法律地位
Morpheridine 分子结构Morpheridine 分子结构
在 Piru 中打开
化学分类
哌啶

Morpheridine 是一种阿片类物质镇痛药，属于4-苯基哌啶类抑制剂，与哌替啶密切相关。1其镇痛效力约为哌替啶的四倍，据报道不会引起该物质相关的惊厥。但它仍会产生典型的阿片类物质不良反应，包括镇静和呼吸抑制，1并被归类为可致依赖性物质。

剂量与持续时间

在 Piru 中记录

剂量

剂量为人群估计值，个体间差异很大。

阈值~5 mg
轻度5-10 mg
中度10-20 mg
强20-35 mg
重度35+ mg

持续时间

后遗效应1-6 小时

主观效应

主观效应尚未撰写

试剂检测

Expected colorimetric results for common reagent tests. Colors show reaction change over 1–2 minutes.

Marquis(MQ)
white → orange1
Mecke(ME)
无反应
无反应
Froe(FR)
无反应
无反应
由以下技术支持 PROtestkit.eu

药理学

药效学

Morpheridine 具有阿片类物质镇痛活性。

药代动力学

吸收与半衰期尚未记录代谢物暂无记录

相互作用

相互作用尚未撰写

未列出的组合是未知组合，不是安全组合。混合使用前请查阅专门的组合图表。

检查 TripSit

耐受性

耐受性尚未撰写

潜在危害

成瘾与依赖

心理

高

被归类为易成瘾。作为阿片类物质，它具有显著的成瘾潜力，与阿片类物质的类效应一致。

躯体

高

作为阿片类物质，规律使用预期会导致躯体依赖形成，与阿片类物质的类效应一致。

毒性

呼吸

会产生呼吸抑制，这是阿片类物质的标准副作用，在高剂量或与其他中枢神经系统抑制剂合用时可能危及生命。

癫痫发作风险

极低

与哌替啶不同，吗啡利定不会引起惊厥。

历史与文化

历史与文化尚未撰写

法律地位

法律地位尚未撰写

参考文献

引用

  1. MORPHERIDINE. NIH NCATS Inxight Drugs (n.d.). https://drugs.ncats.io/drug/1854GKB41Y12

条目状态

  • Josie Kins avatar
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