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MT-45

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主观效应
相互作用
耐受性
MT-45 分子结构MT-45 分子结构
在 Piru 中打开
化学分类
哌嗪

MT-45 是一种合成阿片类物质1和哌嗪衍生物，在结构上与其他大多数阿片类物质不同。1 它由 Dainippon Pharmaceutical 在 1970年代开发。2 它的作用结合了阿片类和解离剂特征，用户通常报告与其它阿片类物质相比，欣快感有限。与使用相关的持续听力损失2，以及脱发也已被报告1，这尤其引发了对规律使用或高剂量的担忧。

剂量与持续时间

在 Piru 中记录

剂量

剂量为人群估计值，个体间差异很大。

阈值30 mg
轻度30-45 mg
中度45-60 mg
强60+ mg

持续时间

起效30-45 分钟
后遗效应2-3 小时
总量4-6 小时

主观效应

主观效应尚未撰写

试剂检测

Expected colorimetric results for common reagent tests. Colors show reaction change over 1–2 minutes.

Marquis(MQ)
white → brown1
Mecke(ME)
white → yellow2 → orange2
Liebermann(LB)
white → orange3 → red2
Hofmann(HM)
white → orange1
由以下技术支持 PROtestkit.eu

药理学

药效学

MT-45 作为 μ-opioid receptor agonist3 起作用，几乎所有的阿片类物质活性都归因于 (S) 对映异构体。 (R) 对映异构体具有较弱的 μ-opioid agonist 活性，而 (S) 对映异构体对 κ- 和 δ-opioid receptors 具有更高的亲和力。(R) 对映异构体还可能拮抗 sigma-1 和 sigma-2 受体，这是基于研究发现，即 sigma agonist 会逆转其在小鼠体内的部分作用。

药代动力学

MT-45 的代谢产生一种阻断 NMDA 受体的主要代谢物。

相互作用

相互作用尚未撰写

未列出的组合是未知组合，不是安全组合。混合使用前请查阅专门的组合图表。

检查 TripSit

耐受性

耐受性尚未撰写

潜在危害

成瘾与依赖

心理

MT-45可能形成习惯，成瘾是可能的，不过使用者普遍报告不喜欢它，据报道很少有人长期持续使用。在起效前和退效期间可能出现补药的欲望。

毒性

听觉

MT-45的使用与耳鸣和听力损失5相关，包括过量后的一过性听力损失，以及一例有记录的持续性双侧听力损失。6

皮肤、毛发和指甲

娱乐性使用MT-45与毛发色素脱失、脱发、皮炎及指甲米氏线相关。

眼睛

娱乐性使用MT-45与白内障相关。9

中枢神经系统

致死性和非致死性MT-45过量可引起嗜睡、意识丧失和昏迷。

呼吸系统

致死性和非致死性MT-45过量可引起呼吸抑制、缺氧和发绀。

心血管系统

致死性和非致死性MT-45过量中可出现心动过速。

历史与文化

MT-45 在 1970年代由日本公司 Dainippon Pharmaceutical Co.6 开发，当时正在研究与 perathiepine 和 lefetamine 结构相关的化合物。6 它后来成为开发一大系列相关阿片类物质的先导化合物。除了有限的动物研究外，在 2010年代之前，其记录的历史很少。 在 2013，MT-45 出现在在线研究化学网站上，与合成大麻素类、合成卡西酮类和其他物质一起出售，其使用报告有所增加。其使用似乎主要局限在研究化学领域。报告的使用者主要是年龄在 16–40 的男性，特别是年龄在 20–35 的人。供应商活跃于加拿大、日本、印度、中国和欧盟，其中中国似乎是主要来源国。

法律地位

按国家

非法3
United States flag美国Illegal
Czech Republic flag捷克Illegal
United Kingdom flag英国Illegal

参考文献

引用

  1. Non-Medical Use of Novel Synthetic Opioids: A New Challenge to Public Health. International Journal of Environmental Research and Public Health (2019). https://doi.org/10.3390/ijerph16020177123
  2. MT-45: Critical Review Report, Agenda item 5.1. World Health Organization (2015). https://ecddrepository.org/sites/default/files/2023-04/5.1_mt-45_crev.pdf12
  3. Pharmacological characterization of novel synthetic opioids (NSO) found in the recreational drug marketplace. Neuropharmacology (2018). https://doi.org/10.1016/j.neuropharm.2017.08.0161
  4. Activation of μ-opioid receptors by MT-45 (1-cyclohexyl-4-(1,2-diphenylethyl)piperazine) and its fluorinated derivatives. British Journal of Pharmacology (2020). https://doi.org/10.1111/bph.150641
  5. [MT-45--a dangerous and potentially ototoxic internet drug]. Läkartidningen / PubMed (2014). https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/252536041
  6. Report on the risk assessment of MT-45 in the framework of the Council Decision on new psychoactive substances. European Monitoring Centre for Drugs and Drug Addiction (2015). https://doi.org/10.2810/59253123
  7. MT-45, a new psychoactive substance associated with hearing loss and unconsciousness. Clinical Toxicology / PubMed (2014). https://doi.org/10.3109/15563650.2014.9439081
  8. Doctors warn of drug which could leave users blind, bald, and covered in painful rashes. British Association of Dermatologists (2016). https://www.skinhealthinfo.org.uk/doctors-warn-of-drug-which-could-leave-users-blind-bald-and-covered-in-painful-rashes/12
  9. Acute skin and hair symptoms followed by severe, delayed eye complications in subjects using the synthetic opioid MT‐45. British Journal of Dermatology (2017). https://doi.org/10.1111/bjd.151741
  10. 21 C.F.R. § 1308.11—Schedule I (September 1, 2026). ecfr.gov (n.d.). https://www.ecfr.gov/api/renderer/v1/content/enhanced/2026-09-01/title-21?chapter=II&part=1308&subject_group=ECFRf62f8e189108c4d&section=1308.111

延伸阅读

  1. Vandeputte et al. 2020 - In vitro functional characterization of a panel of non-fentanyl opioid new psychoactive substances

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