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N-Ethylhexedrone

N-Ethylhexedrone 分子结构N-Ethylhexedrone 分子结构

N-Ethylhexedrone是一种1,属于取代卡西酮类2,具有短的持续时间。2 它最早由Boehringer Ingelheim于19643年合成,并似乎在2015年末进入了在线研究化学品市场。用户报告的欣快效果类似于冰毒和α-PVP,特别是当通过鼻吸或蒸汽吸入时。滥用行为与强迫性补服和成瘾行为相关。

剂量与持续时间

在 Piru 中记录

剂量

剂量为人群估计值,个体间差异很大。

阈值5-15 mg
轻度15-25 mg
中度25-40 mg
强40-50 mg
重度50+ mg

持续时间

起效15-30 分钟
后遗效应2-6 小时
总量1-4 小时

主观效应

主观效应尚未撰写

药理学

药效学

N-Ethylhexedrone通过减慢其清除过程,抑制多巴胺和去甲肾上腺素的再摄取4,从而增加了它们在突触中的浓度。它比去甲肾上腺素转运体更有效地抑制多巴胺转运体,报告的IC50值分别为0.0467 μM和0.0978 μM。5

药代动力学

基于其结构以及与其它卡西酮类的相似性,N-Ethylhexedrone很可能是通过N-脱烷基化或羰基还原后进行N-脱烷基化来代谢的。6

代谢物暂无记录

相互作用

相互作用尚未撰写

未列出的组合是未知组合,不是安全组合。混合使用前请查阅专门的组合图表。

检查 TripSit

耐受性

耐受性时间线只是经验法则,并非精确时间表,且因个体和使用模式不同而差异很大。

完全耐受性
N-ethylhexedrone的许多效果的耐受性会随着长期、重复使用而发展,需要更大的剂量才能产生相同的效果。阳性效果,例如欣快、提高注意力、社交能力和头脑清醒,可能在30–60分钟内开始减弱,并且在多次补服或大量使用后可能会下降或消失。初始的欣快感通常会随着重复给药而减弱或消失,即使刺激持续存在且不良的生理和心理影响增加,也可能不会随着补服而恢复。
基线重置
当不再摄入N-ethylhexedrone时,耐受性大约需要1–2周才能恢复到基线水平。
半耐受性
当不再摄入N-ethylhexedrone时,耐受性大约需要3–7天才能减半。
交叉耐受性

去甲肾上腺素兴奋剂, 多巴胺能兴奋剂

潜在危害

成瘾与依赖

心理

中度

慢性 N-ethylhexedrone 使用被描述为中度成瘾,具有高滥用潜力,且部分用户会出现心理依赖。强迫性补服可能导致过度暴饮暴食,包括据报道持续数天的使用;重复给药可能越来越多地用于避免退效。

躯体

当已形成成瘾的人突然停止使用 N-ethylhexedrone 时,可能会出现渴望和未指明的戒断反应。

毒性

致死剂量

在过量病例的尸检结果中7发现了 N-ethylhexedrone,但尚未建立确定的致命剂量阈值。其确切的毒性剂量是未知的。

心血管系统

关于 N-ethylhexedrone 的观察和互联网自述包括心率加快、血压升高、心律异常和血管收缩,尽管这些效果很难与同时使用的物质区分。6

鼻粘膜

鼻腔给药 N-ethylhexedrone 的使用与疼痛、鼻分泌物、出血和暂时性呼吸受阻有关;慢性鼻腔给药可能导致组织损伤。

神经系统

在使用培养的 SH-SY5Y 细胞和酵母进行的筛选中,N-ethylhexedrone 在五种测试的卡西酮类物质中表现出最大的细胞毒性。

精神病性障碍风险

持续数天且不睡觉的强迫性 N-ethylhexedrone 使用与高概率出现精神病性障碍和偏执有关。精神病性症状通常在至少错过一晚睡眠后出现,尽管在同一天内使用量极高也可能引发偏执和幻觉。

癫痫发作风险

认为 N-ethylhexedrone 可能会增加癫痫发作的易感性,建议患有癫痫的人避免使用。

历史与文化

早期药物开发

N-Ethylhexedrone最早由德国制药公司Boehringer Ingelheim于1964年合成,并于同年作为潜在的食欲抑制剂申请了专利。该专利描述了其与其他氨基酮衍生物的合成。6 它属于Boehringer Ingelheim从1960年代的一系列专利,这些专利促成了甲基苯丙二氧基吡咯烷酮 (MDPV) 的开发。

法律地位

国际

1961《麻醉品单一公约》:未列管;对现行完整的 INCB 黄色清单进行精确名称和精确身份检索,未发现 N-ethylhexedrone(2-(ethylamino)-1-phenylhexan-1-one)条目。

《1971 精神活性物质公约》:在附表 II 中列为 N-ethylhexedrone;这证实了该物质原有的附表 II 声明,而非否定它。

1988《联合国禁止非法贩运麻醉药品和精神药物公约》:未列入前体表一或表二;对现行完整的 INCB 红色清单进行精确名称和精确身份检索,未发现任何条目。

按国家

非法18
United States flag美国Illegal
Australia flag澳大利亚Illegal
Austria flag奥地利Illegal
Brazil flag巴西Illegal
Canada flag加拿大Illegal (analog/blanket ban)
Chile flag智利Illegal
Germany flag德国Illegal
Hungary flag匈牙利Illegal
Ireland flag爱尔兰Illegal
Italy flag意大利Illegal
Japan flag日本Illegal
Netherlands flag荷兰Illegal
Norway flag挪威Illegal
Poland flag波兰Illegal
Singapore flag新加坡Illegal
Sweden flag瑞典Illegal
Switzerland flag瑞士Illegal
United Kingdom flag英国Illegal (analog/blanket ban)
管制 / 受限制2
Colombia flag哥伦比亚Restricted
Spain flag西班牙Restricted

参考文献

引用

  1. Acute Pharmacological Effects of Two Synthetic Cathinones in Humans: An Observational Study of N-Ethylhexedrone and N-Ethyl-nor-pentedrone. Pharmaceuticals (2025). https://doi.org/10.3390/ph180507211
  2. Determination of N-ethylhexedrone, a new cathinone derivative, in blood collected from drivers – analysis of three cases. Problems of Forensic Sciences (2017). https://arch.ies.gov.pl/images/PDF/2017/vol_109/109_Adamowicz_m.pdf12
  3. Fatal N-Ethylhexedrone Intoxication. Journal of Analytical Toxicology (2021). https://academic.oup.com/jat/article/45/6/e1/59224721
  4. A review of synthetic cathinones emerging in recent years (2019–2022). Forensic Toxicology (2022). https://doi.org/10.1007/s11419-022-00639-51
  5. Structure-activity relationships of bath salt components: substituted cathinones and benzofurans at biogenic amine transporters. Psychopharmacology (2019). https://doi.org/10.1007/s00213-018-5059-512345
  6. Critical Review Report: N-Ethylhexedrone. World Health Organization (2019). https://ecddrepository.org/sites/default/files/2023-04/final_n-ethylhexedrone.pdf123
  7. Fatal intoxication with U-47700 in combination with other NPS (/N-ethylhexedrone, adinazolam, 4-CIC, 4-CMC) confirmed by identification and quantification in autopsy specimens and evidences. Forensic Toxicology (2021). https://doi.org/10.1007/s11419-020-00568-11
  8. Collaboration of the Joint Research Centre and European Customs Laboratories for the Identification of New Psychoactive Substances. Current Pharmaceutical Biotechnology (2018). https://doi.org/10.2174/138920101966618052312271712
  9. Decreto Supremo N° 867 (2007), art. 1, modificado por Decreto N° 298 (2018); Ley N° 20.000, art. 1. nuevo.leychile.cl (n.d.). https://nuevo.leychile.cl/servicios/Consulta/Exportar?exportar_con_notas_al_pie=False&exportar_con_notas_bcn=False&exportar_con_notas_originales=False&exportar_formato=pdf&hddResultadoExportar=1118582.2018-05-16.0.0%23&nombrearchivo=Decreto-298_16-MAY-2018&radioExportar=Normas1
  10. Decreto Supremo N° 867 (2007), art. 1, modificado por Decreto N° 298 (2018); Ley N° 20.000, art. 1. nuevo.leychile.cl (n.d.). https://nuevo.leychile.cl/servicios/Consulta/Exportar?exportar_con_notas_al_pie=True&exportar_con_notas_bcn=True&exportar_con_notas_originales=True&exportar_formato=pdf&hddResultadoExportar=269323.2023-09-16.0.0%23&nombrearchivo=DTO-867_19-FEB-2008&radioExportar=Normas1

延伸阅读

  1. Nadal-Gratacós et al. 2023 - Structure–Activity Relationship of N -Ethyl-Hexedrone Analogues: Role of the α-Carbon Side-Chain Length in the Mechanism of Action, Cytotoxicity, and Behavioral Effects in Mice
  2. Gatch et al. 2020 - Behavioral effects of four novel synthetic cathinone analogs in rodents

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