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N-Ethylhexedrone
N-Ethylhexedrone是一种1,属于取代卡西酮类2,具有短的持续时间。2 它最早由Boehringer Ingelheim于19643年合成,并似乎在2015年末进入了在线研究化学品市场。用户报告的欣快效果类似于冰毒和α-PVP,特别是当通过鼻吸或蒸汽吸入时。滥用行为与强迫性补服和成瘾行为相关。
剂量与持续时间
剂量
剂量为人群估计值,个体间差异很大。
持续时间
主观效应
药理学
药效学
N-Ethylhexedrone通过减慢其清除过程,抑制多巴胺和去甲肾上腺素的再摄取4,从而增加了它们在突触中的浓度。它比去甲肾上腺素转运体更有效地抑制多巴胺转运体,报告的IC50值分别为0.0467 μM和0.0978 μM。5
药代动力学
基于其结构以及与其它卡西酮类的相似性,N-Ethylhexedrone很可能是通过N-脱烷基化或羰基还原后进行N-脱烷基化来代谢的。6
耐受性
耐受性时间线只是经验法则,并非精确时间表,且因个体和使用模式不同而差异很大。
去甲肾上腺素兴奋剂, 多巴胺能兴奋剂
潜在危害
成瘾与依赖
心理
中度慢性 N-ethylhexedrone 使用被描述为中度成瘾,具有高滥用潜力,且部分用户会出现心理依赖。强迫性补服可能导致过度暴饮暴食,包括据报道持续数天的使用;重复给药可能越来越多地用于避免退效。
躯体
当已形成成瘾的人突然停止使用 N-ethylhexedrone 时,可能会出现渴望和未指明的戒断反应。
毒性
精神病性障碍风险
持续数天且不睡觉的强迫性 N-ethylhexedrone 使用与高概率出现精神病性障碍和偏执有关。精神病性症状通常在至少错过一晚睡眠后出现,尽管在同一天内使用量极高也可能引发偏执和幻觉。
癫痫发作风险
认为 N-ethylhexedrone 可能会增加癫痫发作的易感性,建议患有癫痫的人避免使用。
历史与文化
早期药物开发
N-Ethylhexedrone最早由德国制药公司Boehringer Ingelheim于1964年合成,并于同年作为潜在的食欲抑制剂申请了专利。该专利描述了其与其他氨基酮衍生物的合成。6 它属于Boehringer Ingelheim从1960年代的一系列专利,这些专利促成了甲基苯丙二氧基吡咯烷酮 (MDPV) 的开发。
法律地位
国际
1961《麻醉品单一公约》:未列管;对现行完整的 INCB 黄色清单进行精确名称和精确身份检索,未发现 N-ethylhexedrone(2-(ethylamino)-1-phenylhexan-1-one)条目。
《1971 精神活性物质公约》:在附表 II 中列为 N-ethylhexedrone;这证实了该物质原有的附表 II 声明,而非否定它。
1988《联合国禁止非法贩运麻醉药品和精神药物公约》:未列入前体表一或表二;对现行完整的 INCB 红色清单进行精确名称和精确身份检索,未发现任何条目。