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Naphyrone

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主观效应
相互作用
耐受性
Naphyrone 分子结构Naphyrone 分子结构
Naphthylpyrovalerone
O-2482, NRG-1, Energy-1, Rave在 Piru 中打开
精神活性类别
兴奋剂

萘吡罗酮是一种兴奋剂1，是吡咯戊酮的萘基类似物。1它曾以商业混合物的形式出售，2但在以相关品牌销售的受检样品中，只有少数含有萘吡罗酮。3对两份萘吡罗酮样品的分析表征显示存在一种与 α-萘吡罗酮一致的异构体4，因此这些产品所报告的效应难以单独归因于萘吡罗酮。

剂量与持续时间

在 Piru 中记录

剂量

剂量为人群估计值，个体间差异很大。

中度20-35 mg
强35-50 mg
重度50+ mg

持续时间

总量6-12 小时

主观效应

主观效应尚未撰写

试剂检测

Expected colorimetric results for common reagent tests. Colors show reaction change over 1–2 minutes.

Marquis(MQ)
white → yellow2 → green2
Mecke(ME)
white → orange3 → brown1
Mandelin(MD)
yellow2 → brown2
Liebermann(LB)
white → brown2
由以下技术支持 PROtestkit.eu

药理学

药效学

萘吡罗酮分别通过与 SERT、NET 和 DAT 的相互作用抑制血清素、去甲肾上腺素和多巴胺的再摄取。1体外研究显示，在纳摩尔浓度下即可抑制全部三种转运体。5这些发现适用于纯 β-萘吡罗酮；α-萘吡罗酮是一种在某些样品中检测到的异构体，其药理性质仍属未知。

药代动力学

吸收与半衰期尚未记录代谢物暂无记录

相互作用

相互作用尚未撰写

未列出的组合是未知组合，不是安全组合。混合使用前请查阅专门的组合图表。

检查 TripSit

耐受性

耐受性尚未撰写

潜在危害

成瘾与依赖

心理

被归类为具有成瘾性。作为一种兴奋剂和三重再摄取抑制剂，预计存在心理成瘾潜力，尽管目前尚无关于naphyrone成瘾特征的具体数据。

历史与文化

萘吡罗酮在英国作为新型“合法高”出现，距甲卡西酮被禁仅数月。它以“NRG-1”之名销售6，有时被当作“池塘清洁剂”1或其他非供人类使用的产品出售，因为《药品法》禁止其以供人类消费为目的销售。…

法律地位

按国家

管制 / 受限制1
Finland flag芬兰Restricted

参考文献

来源页面

  1. Erowid: Naphyrone Experience Reports
  2. Erowid: Naphyrone Vault
  3. TripSit: Drug Combination Chart
  4. Wikipedia

引用

  1. Consideration of the naphthylpyrovalerone analogues and related compounds. Advisory Council on the Misuse of Drugs (2010). https://assets.publishing.service.gov.uk/media/5a7a405040f0b66eab99ad77/naphyrone-report.pdf12345
  2. Intended and unintended use of cathinone mixtures. Human Psychopharmacology: Clinical and Experimental (2017). https://doi.org/10.1002/hup.25981
  3. Analyses of second-generation ‘legal highs’ in the UK: Initial findings. Drug Testing and Analysis (2010). https://doi.org/10.1002/dta.1551
  4. The naphyrone story: The alpha or beta-naphthyl isomer?. Drug Testing and Analysis (2010). https://doi.org/10.1002/dta.18512
  5. 1-(4-Methylphenyl)-2-pyrrolidin-1-yl-pentan-1-one (Pyrovalerone) Analogues: A Promising Class of Monoamine Uptake Inhibitors. Journal of Medicinal Chemistry (2006). https://doi.org/10.1021/jm050797a1
  6. Advisory group recommends NRG-1 be banned. Home Office (2010). https://www.gov.uk/government/news/advisory-group-recommends-nrg-1-be-banned1
  7. Second generation mephedrone. The confusing case of NRG-1. BMJ (full text reproduced on ResearchGate) (2010). https://doi.org/10.1136/bmj.c356412
  8. Valtioneuvoston asetus 650/2026 kuluttajamarkkinoilta kielletyistä psykoaktiivisista aineista annetun valtioneuvoston asetuksen liitteen muuttamisesta. finlex.fi (n.d.). https://www.finlex.fi/api/media/statute/1073201/mainPdf/main.pdf1
  9. Huumausainelaki (373/2008), current consolidated text, section 5. finlex.fi (n.d.). https://www.finlex.fi/fi/lainsaadanto/2008/3731
  10. Valtioneuvoston asetus kuluttajamarkkinoilta kielletyistä psykoaktiivisista aineista 1130/2014, original Finnish enactment. finlex.fi (n.d.). https://www.finlex.fi/api/media/statute/87257/mainPdf/main.pdf?timestamp=2014-12-19T00%3A00%3A00.000Z1

延伸阅读

  1. 3DChem: Naphyrone Chemical Structure
  2. Danda et al. (2022): Effects of naphyrone in CPP test (PubMed)
  3. DrugWise: Naphyrone 2010 Report
  4. DrugWise: Naphyrone Factsheet
  5. FRANK: Naphyrone Effects & Risks
  6. Pinterova-Leca et al. (2021): Pharmacokinetics and behavioural effects in rats (PubMed)
  7. Release: NRG-1, NRG-3, Naphyrone Information
  8. Derungs et al. 2011 - Sympathomimetic toxicity in a case of analytically confirmed recreational use of naphyrone (naphthylpyrovalerone)
  9. Eshleman et al. 2013 - Substituted methcathinones differ in transporter and receptor interactions
  10. Jebadurai et al. 2013 - Recreational use of 1‐(2‐naphthyl)‐2‐(1‐pyrrolidinyl)‐1‐pentanone hydrochloride (NRG‐1), 6‐(2‐aminopropyl) benzofuran (Benzofury/ 6‐APB) and NRG‐2 with review of available evidence‐based literature

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