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Nefiracetam

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主观效应
相互作用
耐受性
历史与文化
法律地位
Nefiracetam 分子结构Nefiracetam 分子结构
在 Piru 中打开
化学分类
拉西坦类

Nefiracetam 是一种脂溶性的益智药1，属于拉西坦类家族。有研究表明，长期使用可能具有神经保护作用，并且在大鼠的初步研究表明它可能具有抗痴呆特性。

剂量与持续时间

在 Piru 中记录

剂量

剂量为人群估计值，个体间差异很大。

中度150-450 mg

每日总量通常分为三个独立的剂量。基于体重的剂量通常在 0.5 到 1.6 mg 每公斤体重范围内。

持续时间

起效30-60 分钟
后遗效应1-8 小时
总量6-12 小时

主观效应

主观效应尚未撰写

药理学

药效学

Nefiracetam 增强了 GABAergic、胆碱能和单胺能神经元的信号传导，这介导了其细胞保护作用。尽管在受体竞争研究中注意到未能取代 20% 的特异性结合的 muscimol，但一篇综述将 nefiracetam 描述为对 GABA-A 受体具有高亲和力，2 在那里它被假定充当激动剂。在结合实验中，它抑制了 80% 的 muscimol 结合，但没有取代剩余的 20% 的特异性结合。2

药代动力学

Nefiracetam 是脂溶性的。其在不同物种间的代谢存在差异，狗会产生一种在人类中未形成的代谢物。

相互作用

相互作用尚未撰写

未列出的组合是未知组合，不是安全组合。混合使用前请查阅专门的组合图表。

检查 TripSit

耐受性

耐受性尚未撰写

潜在危害

毒性

肾脏

Nefiracetam 在新陈代谢与人类和灵长类动物不同的动物体内可能引起肾毒性，其中狗尤其容易受到影响。

睾丸

Nefiracetam 在狗和大鼠中引起睾丸毒性3，大鼠需要比狗更高的剂量才能产生这种损伤。

历史与文化

历史与文化尚未撰写

法律地位

法律地位尚未撰写

参考文献

引用

  1. A 'long-term-potentiation-like' facilitation of hippocampal synaptic transmission induced by the nootropic nefiracetam. PubMed (1999). https://doi.org/10.1016/s0006-8993(99)01312-81
  2. Piracetam and other structurally related nootropics. Brain Research Reviews (1994). https://doi.org/10.1016/0165-0173(94)90011-612
  3. Publication of interim decisions proposing to amend, or not amend, the current Poisons Standard, February 2019. Therapeutic Goods Administration (2019). https://www.tga.gov.au/sites/default/files/publication-interim-decisions-amending-or-not-amending-current-poisons-standard-february-2019.pdf12

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