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Nitemazepam

Nitemazepam 分子结构Nitemazepam 分子结构

Nitemazepam 是一种苯二氮䓬类的新型研究化学品,在结构上源自 nimetazepam。关于其药理学、安全性和效应的信息非常有限。经验报告表明它可能产生与 temazepam 相当的效应。与其他苯二氮䓬类一样,它被认为具有成瘾性。由于围绕该物质的数据匮乏,使用者应极度谨慎,因为其风险和安全剂量范围仍知之甚少。

剂量与持续时间

剂量

剂量为人群估计值,个体间差异很大。

阈值~1 mg
轻度1-1.5 mg
中度1.5-3 mg
强3-5 mg
重度5+ mg

持续时间

起效15-45 分钟
后遗效应1-12 小时
总量6-12 小时

主观效应

旧版内容。来自 Mindstate Design Labs 的基于统计数据的本体即将推出。

关于其主观体验的记录极为有限。轶事报告提示其效应类似于 temazepam。

药理学

药效学

Nitemazepam 是一种苯二氮䓬衍生物,是 temazepam 的 7-硝基类似物,也是 nimetazepam 的 3-羟基衍生物。它还是 nimetazepam 的一种活性代谢物。目前的文献中没有详细的受体结合数据和功能性药效学表征。

药代动力学

Nitemazepam 被代谢为多种产物,包括 7-aminonitemazepam、nimetazepam、3-hydroxynitemazepam、temazepam 和 nimetazepam glucuronide。现有文献中未表征任何特定的代谢酶或药代动力学参数。

相互作用

相互作用尚未撰写

未列出的组合是未知组合,不是安全组合。混合使用前请查阅专门的组合图表。

检查 TripSit

耐受性

耐受性时间线只是经验法则,并非精确时间表,且因个体和使用模式不同而差异很大。

交叉耐受性

苯二氮䓬类

潜在危害

成瘾与依赖

心理

归类为可形成习惯性。

历史与文化

Nitemazepam,又称 3-hydroxynimetazepam,是一种苯二氮䓬衍生物,最初于 20 世纪 70 年代合成。尽管开发较早,该化合物从未作为药品上市。 在最初合成数十年后,nitemazepam 以设计者药物的形式重新出现在研究化学品市场中。该物质于 2017 年在欧洲首次被明确鉴定,是新型苯二氮䓬类进入灰色市场流通这一更广泛趋势的一部分。

法律地位

法律地位尚未撰写

条目状态

  • Josie Kins avatar
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