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Noopept

N-Phenylacetyl-L-prolylglycine ethyl ester

GVS-111, SGS-111, Omberacetam在 Piru 中打开

精神活性类别

益智药

化学分类

肽类衍生物

Noopept（omberacetam，GVS-111）是一种肽类衍生的益智药，于1996年首次合成，并在俄罗斯作为处方药开发。需要引用它已成为使用最广泛的认知增强剂之一，常与其他益智药以“stack”组合方式服用。Noopept 通常被认为能暂时增强注意力、专注力和记忆回忆。每日使用可能导致依赖，据报告戒断反应会引起负面认知效应。

剂量与持续时间

在 Piru 中记录

剂量

剂量为人群估计值，个体间差异很大。

阈值~2 mg

轻度2-5 mg

中度5-10 mg

强10+ mg

主观效应

旧版内容。来自 Mindstate Design Labs 的基于统计数据的本体即将推出。

效应因个体、剂量和环境的不同而有很大差异。

躯体

认知

清醒度思维联结专注力增强思维加速动力增强记忆增强返老还童感焦虑抑制

视觉

增强

由作者：

Josie Kins 的《主观效应文档》分叉而来，2015年。

由作者：

Josie Kins 的《主观效应文档》分叉而来，2015年。

试剂检测

Expected colorimetric results for common reagent tests. Colors show reaction change over 1–2 minutes.

Morr(MO)

Marquis(MQ)

无反应

Mecke(ME)

无反应

Mandelin(MD)

无反应

由以下技术支持

PROtestkit.eu

药理学

药效学

Noopept（omberacetam）作为内源性二肽环脯氨酰甘氨酸的前药发挥作用。需要引用其活性代谢物调节AMPA受体，并发挥似乎依赖于AMPA受体和TrkB受体激活的神经保护作用。在细胞培养研究中，环脯氨酰甘氨酸已被证明可增加脑源性神经营养因子（BDNF）。¹其他研究表明，noopept可能作为缺氧诱导因子（HIF-1）的激活剂发挥作用，这可能有助于其药理特性。需要引用大鼠研究将其作用归因于抗氧化活性、抗炎作用、抑制过量钙和谷氨酸所致神经毒性的能力，以及血液流变学的改善。

药代动力学

Noopept具有口服生物利用度，并作为前药起作用，被代谢为活性二肽环脯氨酰甘氨酸。需要引用截至2017年，其在人体内的代谢和消除半衰期尚未得到充分表征。

相互作用

相互作用尚未撰写

未列出的组合是未知组合，不是安全组合。混合使用前请查阅专门的组合图表。

检查

TripSit

耐受性

耐受性尚未撰写

潜在危害

成瘾与依赖

心理

低

据报告，每日使用会产生依赖性，提示规律给药存在一定的心理习惯化潜力。

躯体

低

据报道，停止每日使用会引发戒断反应，导致负面认知效应和能力受损，表明长期使用会产生某种程度的躯体适应。

历史与文化

Noopept 由一家俄罗斯制药公司于20世纪70年代开发，目前在俄罗斯仍是处方药。需要引用其合成方法于1996年首次正式发表于科学文献。该化合物已被评估用于潜在的神经保护用途，尤其是在脑损伤和卒中治疗方面。近年来，noopept 已成为益智药类别中使用最广泛的物质之一。其日益增长的知名度和流行度多次引起主流媒体的关注，使其在专业研究圈和爱好者社区之外也获得了认知。