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Nordazepam

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主观效应
相互作用
耐受性
历史与文化
法律地位
Nordazepam 分子结构Nordazepam 分子结构
在 Piru 中打开

Nordazepam 是一种具有镇静和抗焦虑作用的1,4苯二氮䓬11，主要用于治疗焦虑障碍。它是包括 diazepam2 在内的多种其他苯二氮䓬类的活性代谢物3，并且是该类药物中半衰期最长的之一。它具有成瘾性，4当产生该物质的苯二氮䓬类药物以中度至高剂量反复服用时，其蓄积会导致累积性副作用。

剂量与持续时间

在 Piru 中记录

剂量

剂量为人群估计值，个体间差异很大。

阈值~2.5 mg
轻度2.5-5 mg
中度5-15 mg
强15-30 mg
重度30+ mg

持续时间

起效45-120 分钟
后遗效应1-120 小时
总量10-20 小时

主观效应

主观效应尚未撰写

药理学

药效学

Nordazepam 是 GABA-A 受体的部分激动剂。

药代动力学

Nordazepam 经羟基化生成活性代谢物，随后进行葡萄糖醛酸结合并经尿液排泄。其消除半衰期为 36 至 200 小时，个体间差异较大，与代谢、年龄、性别以及肝肾功能有关。衰老或肝硬化导致的肝功能减退可损害清除。Nordazepam 易于透过胎盘5，并可经乳汁分泌。6

相互作用

相互作用尚未撰写

未列出的组合是未知组合，不是安全组合。混合使用前请查阅专门的组合图表。

检查 TripSit

耐受性

耐受性尚未撰写

潜在危害

成瘾与依赖

心理

中度

去甲西泮被认为具有成瘾性，苯二氮䓬类在酒精或药物依赖者中需谨慎。

毒性

致死剂量

应避免与其他中枢神经系统抑制剂联合使用。

中枢神经系统

嗜睡常见，肌张力减退较少见，妊娠晚期胎儿暴露可能引起低体温、肌张力减退或轻度呼吸抑制。

肝清除和肾清除

衰老、肝硬化、疾病以及肝或肾代谢功能的个体差异可能损害清除并导致半衰期差异较大。

生殖与哺乳

去甲西泮可穿过胎盘并经母乳排出；定期摄入被认为与哺乳不相容。

历史与文化

历史与文化尚未撰写

法律地位

法律地位尚未撰写

参考文献

引用

  1. Nordazépam : substance active à effet thérapeutique. VIDAL (2013). https://www.vidal.fr/medicaments/substances/nordazepam-2518.html12
  2. Drugs and Human Performance Fact Sheets. National Highway Traffic Safety Administration (n.d.). https://www.nhtsa.gov/sites/nhtsa.gov/files/809725-drugshumanperformfs.pdf1
  3. The Emergence of New Psychoactive Substance (NPS) Benzodiazepines: A Review. Drug Testing and Analysis (2017). https://doi.org/10.1002/dta.22111
  4. Notice - NORDAZ 7,5 mg, comprimé sécable. ANSM — Base de données publique des médicaments (2019). https://m.base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/notice-67581406-21
  5. Antenex. Australian Commission on Safety and Quality in Health Care (2025). https://www.safetyandquality.gov.au/medicine-finder/antenex1
  6. Excretion of diazepam and its metabolites in human milk during withdrawal from combination high dose diazepam and oxazepam. PubMed (1990). https://doi.org/10.1111/j.1365-2125.1990.tb03612.x1

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