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Norflurazepam

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主观效应
耐受性
法律地位
Norflurazepam 分子结构Norflurazepam 分子结构
N-Desalkylflurazepam
Norfludiazepam, N-Desalkyl-2-oxoquazepam在 Piru 中打开

Norflurazepam 是一种长效苯二氮䓬1 镇静剂,也是包括 flurazepam 和 midazolam 在内的几种其他苯二氮䓬药物的活性代谢物。它容易蓄积1,且可能具有成瘾性。它首次作为一种新型苯二氮䓬出现在网络上是在 2016。1

剂量与持续时间

剂量

剂量为人群估计值,个体间差异很大。

阈值~2 mg
轻度2-5 mg
中度5-10 mg
强10-20 mg
重度20+ mg

持续时间

起效45-120 分钟
后遗效应1-12 小时
总量10-16 小时

主观效应

主观效应尚未撰写

试剂检测

Expected colorimetric results for common reagent tests. Colors show reaction change over 1–2 minutes.

Marquis(MQ)
无反应
无反应
Mecke(ME)
无反应
无反应
Mandelin(MD)
无反应
无反应
Liebermann(LB)
无反应
无反应
由以下技术支持 PROtestkit.eu

药理学

药效学

Norflurazepam 非选择性地结合到苯二氮䓬受体亚型上。

药代动力学

Norflurazepam 的消除半衰期为 47-150 小时,平均约为 71 小时,在某些健康志愿者中可达 200 小时。它容易蓄积。2 在服用单剂 flurazepam 后,norflurazepam 在 10.2 小时达到血药峰值,通常约为 10-20.4 ng/mL。血浆浓度在不同患者之间差异很大,并受肝脏疾病、增加或减少肝酶活性的物质以及男性年龄增长的影响。

代谢物暂无记录

相互作用

危险

最高风险

这些组合被认为极其有害,应始终避免。同时服用这些药物的反应高度不可预测,并可能导致死亡。

酒精GHB/GBL阿片类物质曲马多

不安全

避免

服用这些组合存在相当大的身体伤害风险,应尽可能避免。

苯海拉明PCP

谨慎

谨慎使用

这些组合通常不会对身体造成伤害,但可能产生不良效应,例如身体不适或过度刺激。极端使用可能导致身体健康问题。协同效应可能难以预测。选择使用此类组合时应谨慎。

DXM氯胺酮MXE
由以下技术支持 TripSit

耐受性

耐受性尚未撰写

潜在危害

成瘾与依赖

心理

中度

Norflurazepam 被认为是一种具有成瘾性的苯二氮䓬类镇静剂。

毒性

致死剂量

应避免与其他中枢神经系统抑制剂联合使用。

肝脏清除

血浆水平被描述为不可靠,并受肝脏疾病、酶诱导剂和抑制剂以及男性年龄的影响。

历史与文化

Norflurazepam 从 2016 开始被销售为一种设计师药物。3

法律地位

法律地位尚未撰写

条目状态

  • Josie Kins avatar
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