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警告补服可诱发精神病性障碍
PCP 类解离剂可引起持续到药效消退之后的躁狂、偏执或精神病性障碍。高剂量、补服和睡眠不足会提高风险。
O-PCE
2'-Oxo-PCE
Eticyclidone, N-ethyldeschloroketamine, deschloro-N-ethyl-ketamine, 2-Oxo-PCE在 Piru 中打开
O-PCE 是一种知名度较低的新型芳基环己胺类解离剂需要引用，可产生解离、麻醉、刺激和致幻效应，据推测其主要作为 NMDA 受体拮抗剂发挥作用。 在结构上与 MXE、去氯氯胺酮等其他芳基环己胺类相关，它作为一种当代策划药出现，通过线上研究化学品经销商销售，作为 MXE 及其他解离剂的替代品。 据报道其具有成瘾性，且其药理特征仍缺乏充分表征。
剂量与持续时间
剂量
剂量为人群估计值，个体间差异很大。
阈值~1 mg
轻度1-5 mg
中度5-10 mg
强10-20 mg
重度20+ mg
避免频繁补服；据报道，由于该化合物的效价和兴奋性，过量服用相对容易发生。
持续时间
起效20-40 分钟
后遗效应2-48 小时
总量3-6 小时
主观效应
旧版内容。来自 Mindstate Design Labs 的基于统计数据的本体即将推出。
O-PCE 产生一种解离体验，其特征明显比氯胺酮或去甲氯胺酮更具刺激性和躁狂性，对于芳基环己胺而言起效相对较快。较低剂量产生清醒、欣快的解离状态，而较高剂量则发展为对身体和环境的深度脱离，最终达到伴有沉浸式内部幻觉的“空洞”状态。其高效价和欣快、充满活力的特性使其以诱发强迫性补服而闻名，重度或反复使用与意识模糊和妄想性思维相关。
躯体
身体负荷轻度且具有刺激性而非镇静性，伴随躯体快感、疼痛缓解和一种漂浮般的躯体轻盈感；在较高剂量下则让位于运动控制丧失和空间定向障碍。
认知
在低剂量下，这种解离剂的精神状态异常清晰且充满活力，伴有情绪提升和去抑制，但随着剂量升高，会出现记忆抑制、时间扭曲以及妄想或混乱的思维，在“洞”状态下甚至会出现完全的自我消解。
视觉
视觉效应以抑制性和分离性为主，而非迷幻性，随剂量加深，从轻度模糊发展为与外部视觉的完全脱离。
扭曲
听觉
随着解离加深，声音变得沉闷而遥远。
触觉
触觉和痛觉逐渐变得迟钝，这与该化合物的麻醉特性一致。
本节由 dose.wiki 的 AI 编辑流程根据文章收集的原始资料综合而成。 作者：dose.wiki AI 编辑流程
药理学
药效学
目前尚无关于 O-PCE 的正式药理学研究发表。需要引用 基于构效关系分析及其与氯胺酮、甲氧他明等其他芳基环己胺类解离剂的结构相似性，O-PCE 被认为主要通过 NMDA 受体拮抗作用产生效应。 其他神经递质系统可能也参与其中，但这一点尚未得到表征。
药代动力学
目前尚无关于 O-PCE 药代动力学特征的研究，O-PCE 的代谢方式未知。
代谢物暂无记录
耐受性
耐受性时间线只是经验法则，并非精确时间表，且因个体和使用模式不同而差异很大。
长期重复使用O-PCE可对多种效应产生耐受性，因此使用者可能需要更大的剂量才能获得相当的效果。
1-2 weeks
3-7 days
解离剂
潜在危害
成瘾与依赖
心理
中度O-PCE 被认为具有中等成瘾性和高滥用潜力，并可在部分使用者中引起心理依赖。普遍有强迫性补服的报告，尤其是由于其效力和兴奋性特质。
躯体
低成瘾形成后突然停止使用时，可能出现渴求和戒断反应，不过躯体依赖的严重程度似乎不如心理成分明显。
毒性
长期反复过量使用可能导致类似于氯胺酮所见膀胱和泌尿道问题，包括尿频、尿急、压迫感、盆腔和膀胱疼痛、血尿和尿失禁；偶尔使用似乎风险极小。
精神病性障碍风险
躁狂被列为较高剂量下潜在的认知效应之一。与其他解离剂一样，O-PCE可能带有一定的不良心理反应风险，包括妄想和精神病性障碍，尤其是在较高剂量下或易感个体中。
历史与文化
O-PCE 是在 MXE 供应减少后，出现在线上研究化学品市场上的新型芳基环己胺类策划药浪潮的一部分。需要引用 该化合物被专门开发并销售，作为 MXE 以及其他因国际列管行动而日益难以获得的解离剂的功能性替代品。 该物质主要通过线上研究化学品经销商获得，并继续在市场上被用于娱乐目的销售。 与许多成熟的解离剂不同，O-PCE 在科学文献中受到的关注极少，几乎没有正式研究考察其药理特征、毒性，或其在人体中的滥用与依赖潜力。
法律地位
国际
O-PCE未被列入《1961年麻醉品单一公约》。它未被列入《1971年精神药物公约》。它未被列入《1988年禁止非法贩运麻醉药品和精神药物公约》。
按国家
非法7
管制 / 受限制1
未列管1
荷兰Not scheduled荷兰《鸦片法》（Opiumwet），现行综合文本BWB状态BWB0001941，自2026年7月9日起生效；第2、2a、3a、3aa、10、10b和10条以及清单I、II和IA；清单IA最新修订见Staatsblad 2026, 179。14151617181920
在现行合并版清单I、II和IA（包括最新的清单IA修订）中，O-PCE目前未被荷兰毒品立法列管。市售可得性本身并不决定合法性。《鸦片法》(Opiumwet) 的清单仅针对已确认的O-PCE结构。O-PCE不属于现行清单IA的四个组别标题：2-苯乙胺衍生物、合成大麻素、4-氨基哌啶衍生物，或苯并咪唑类阿片与nitazenes。单独的2-氟去氯氯胺酮条目不能作为对O-PCE适用类似物规则的依据。
![等等。你刚说咱们要去哪儿来着？[dissociatives replication]](https://dosewiki-media.gremblinzuwu.workers.dev/media/sha256/6f/6f5ea0975ee38ebece682dad6d74e78c1a98fee999d8269c64b0747ac301c0a7.webp?width=3840)
