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Oxazolam

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主观效应
相互作用
耐受性
历史与文化
法律地位
Oxazolam 分子结构Oxazolam 分子结构
在 Piru 中打开
化学分类
苯二氮䓬

Oxazolam 是一种苯二氮䓬衍生物1，具有抑制作用。它可减轻焦虑，2抑制癫痫发作，产生镇静，2并松弛骨骼肌。它是去甲地西泮（desmethyldiazepam）的前药，即在体内转化为该化合物。1 Oxazolam 具有成瘾性。3

剂量与持续时间

在 Piru 中记录

剂量

剂量为人群估计值，个体间差异很大。

阈值~5 mg
轻度5-10 mg
中度10-15 mg
强15-30 mg
重度30+ mg

持续时间

起效30-90 分钟
后遗效应6-12 小时
总量6-12 小时

主观效应

主观效应尚未撰写

药理学

药代动力学

奥沙唑仑是一种前药，会被转化为活性代谢物。1

相互作用

相互作用尚未撰写

未列出的组合是未知组合，不是安全组合。混合使用前请查阅专门的组合图表。

检查 TripSit

耐受性

耐受性尚未撰写

潜在危害

成瘾与依赖

心理

奥沙唑仑具有成瘾性。4

历史与文化

历史与文化尚未撰写

法律地位

法律地位尚未撰写

参考文献

引用

  1. Comparative Single-Dose Kinetics of Oxazolam, Prazepam, and Clorazepate: Three Precursors of Desmethyldiazepam. The Journal of Clinical Pharmacology (1984). https://doi.org/10.1002/j.1552-4604.1984.tb01817.x1234
  2. セレナール錠5／セレナール錠10／セレナール散10%. Pharmaceuticals and Medical Devices Agency (2023). https://www.pmda.go.jp/PmdaSearch/iyakuDetail/530258_1124013B1031_3_0412
  3. Pharmaceuticals and Medical Devices Safety Information No. 342. Ministry of Health, Labour and Welfare / Pharmaceuticals and Medical Devices Agency (2017). https://www.pmda.go.jp/files/000217869.pdf1
  4. Revision of Precautions: Oxazolam. Pharmaceuticals and Medical Devices Agency (2017). https://www.pmda.go.jp/files/000219577.pdf1

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