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Pinazepam

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主观效应
相互作用
耐受性
历史与文化
法律地位
Pinazepam 分子结构Pinazepam 分子结构
在 Piru 中打开

Pinazepam 是一种可形成习惯1的抑制剂1，属于1,4-苯二氮䓬类2，主要用于缓解焦虑。与典型苯二氮䓬类药物相比，据描述它在人体内几乎不产生明显的镇静，也不显著损害智力功能和运动协调。其结构与其他苯二氮䓬类的区别在于N-1位上带有一个炔丙基。3

剂量与持续时间

在 Piru 中记录

剂量

剂量为人群估计值，个体间差异很大。

阈值~2.5 mg
轻度2.5-5 mg
中度5-10 mg
强10-20 mg
重度20+ mg

持续时间

起效15-90 分钟
后遗效应2-10 小时
总量6-16 小时

主观效应

主观效应尚未撰写

药理学

药代动力学

Pinazepam 口服给药后吸收迅速3，并产生两种主要的活性代谢物。Pinazepam 及其一种活性代谢物可穿过胎盘，但母体血浆浓度通常远高于胎儿浓度。其消除半衰期在老年人中更长。

相互作用

相互作用尚未撰写

未列出的组合是未知组合，不是安全组合。混合使用前请查阅专门的组合图表。

检查 TripSit

耐受性

耐受性尚未撰写

潜在危害

成瘾与依赖

心理

中度

Pinazepam 被认为是一种具有成瘾性的苯二氮䓬类镇静剂。

毒性

致死剂量

应避免与所有中枢神经系统（CNS）抑制剂联合使用。Pinazepam 被描述为毒性低于 diazepam，但未提供致死剂量值。

怀孕和胎儿暴露

在怀孕期间，Pinazepam 和 N-desmethyldiazepam 可能会到达胎儿体内。

历史与文化

历史与文化尚未撰写

法律地位

法律地位尚未撰写

参考文献

引用

  1. Domar – Pinazepam: Scheda Tecnica e Prescrivibilità. Torrinomedica (2020). https://www.torrinomedica.it/schede-farmaci/domar12
  2. Toxicological and pharmacological investigations of pinazepam (7-chloro-1-propargyl-5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepin-2-one): a new psychotherapeutic agent. Arzneimittelforschung (1975). https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2403691
  3. Pinazepam: review of pharmacological properties and therapeutic efficacy. Clinical Therapeutics (1984). https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/614719212
  4. Metabolic profile of oxazepam and related benzodiazepines: clinical and forensic aspects. PubMed (2017). https://doi.org/10.1080/03602532.2017.13772231

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