本页由机器翻译，以英文原文为准。尚未翻译的段落保留英文。
引用说明我们的引用系统正在全面改版
参考文献和引用标记目前可能不完整、不匹配或有误。该系统正在重建和审查中，将在网站正式上线前完成。
Pipradrol
匹普拉多（Pipradrol）是一种二苯甲烷类的中枢神经系统兴奋剂。它最初于20世纪40年代开发，曾临床用于治疗抑郁、疲劳、痴呆和ADHD等多种疾病。尽管在一系列精神科应用中显示出治疗效果，但其显著的滥用潜力和相关不良反应导致它退出医疗使用，并自20世纪70年代起被逐步列入国际管制。
剂量与持续时间
剂量
剂量为人群估计值，个体间差异很大。
鼻吸 pipradrol 的实证数据仍然有限。一份记录在案的单一病例报告称 60 mg 是所经历的最高鼻吸剂量。该给药途径的阈值、轻度和中度剂量范围尚未确定。
持续时间
主观效应
旧版内容。来自 Mindstate Design Labs 的基于统计数据的本体即将推出。
Pipradrol产生温和的、以大脑为主的兴奋作用，而非强烈的娱乐性快感。这种体验常被描述为一种微妙的头部兴奋感，伴有淡淡的愉悦光辉和温暖感，即使剂量远超治疗范围，也没有真正的兴奋或欣快冲击。据报道，其兴奋作用集中于大脑高级中枢，且与许多经典兴奋剂不同，它不会在兴奋后出现崩溃感。作用持久，在较高剂量或晚间服用时，清醒度可持续长达12小时。
躯体
躯体负荷极小，仅限于轻度兴奋作用，没有明显的心血管或呼吸效应。与苯丙胺不同，匹普拉多不抑制食欲。过量可产生恶心、腹痛，严重时可出现惊厥。
兴奋作用
兴奋作用轻微且主要在大脑层面，没有对血压或呼吸产生影响的报告，也没有兴奋作用后的崩溃感。
不适
躯体不良反应基本仅限于过量使用。
认知
其精神状态表现为温和、清晰的脑部兴奋作用和清醒度，伴有微妙愉悦的温暖情绪基调。剂量过高时可产生焦虑和失眠，并可能加重已有的焦虑或精神病性状况。
情绪
增强
药理学
药效学
Pipradrol 主要作为去甲肾上腺素和多巴胺再摄取抑制剂发挥作用，阻断这些神经递质在各自转运体上的再摄取。其奖赏效应似乎部分通过激活多巴胺 D1 受体介导。Pipradrol 对高级脑中枢表现出优先作用，而对血压或呼吸的影响相对极小。
药代动力学
匹普拉多给药后迅速吸收，分布于肝脏、肾脏和脑组织。该药物代谢迅速，给药约4小时后血浆中已无法检出。消除通过尿液（约3.5%）和粪便（约5%）排泄两种途径进行。
耐受性
潜在危害
成瘾与依赖
心理
中度已确认的滥用潜力促使其在 20 世纪 70 年代末受到国际管制，不过与同类中的其他兴奋剂相比，它通常被认为滥用潜力较低、兴奋剂作用较温和。
精神病性障碍风险
精神病性障碍和幻觉的报告非常罕见。该药物禁用于已有精神病性状态或精神分裂症的个体，因为它可能加重这些症状。
癫痫发作风险
惊厥被描述为非常罕见，且主要与严重过量案例相关。
历史与文化
匹普拉多（Pipradrol）于20世纪40年代在美国开发，并于1953年获得专利。到20世纪50年代中期，它以Meratran的商品名进入医药市场，主要定位为抗抑郁药。其临床用途扩展到多种疾病的辅助治疗，包括肥胖、老年痴呆症状、注意缺陷多动障碍、发作性睡病，甚至精神分裂症。与效力更强的替代药物相比，该化合物的兴奋剂作用相对温和，这使其安全记录良好，适合这些多样的治疗应用。商业制剂包括Meratran片剂和Alertonic液体，后者在澳大利亚销售。…
法律地位
按国家
美国Illegal
