跳转到主要内容
L

尚未审阅:本文章正待 Lyrea 进行编辑审阅。

本页由机器翻译,以英文原文为准。尚未翻译的段落保留英文。

引用说明我们的引用系统正在全面改版

参考文献和引用标记目前可能不完整、不匹配或有误。该系统正在重建和审查中,将在网站正式上线前完成。

Pipt

本条目为小作品缺少:
相互作用
耐受性
潜在危害
法律地位
Pipt 分子结构Pipt 分子结构

PiPT 是一种色胺类迷幻剂,在结构上与 DPT 和 DiPT 等其他二烷基色胺相关。据报道,它产生的致幻效应与相关二烷基色胺衍生物相似,但据描述其作用相对较弱且持续时间较短。Alexander Shulgin 在 1997 年的 TiHKAL 中将其列为未评估。此后它作为策划药被出售,于 2021 年在加拿大不列颠哥伦比亚省首次被确认。关于其效应或安全性特征的记录很少。

剂量与持续时间

在 Piru 中记录

剂量

剂量为人群估计值,个体间差异很大。

阈值10 mg
轻度15 mg
中度15-20 mg
重度20+ mg

主观效应

旧版内容。来自 Mindstate Design Labs 的基于统计数据的本体即将推出。

PiPT 是一种迷幻剂类色胺,据报道其效应与相关二烷基色胺相似,但据描述其作用相对较弱且持续时间较短。这种体验的特征是欣快、共情和顿悟,同时伴有感知改变和自我感的软化。据报道它同时具有精神兴奋作用和躯体兴奋作用,总体而言关于其效应或安全性特征的记录很少。

躯体

躯体效应包括兴奋作用和坐立不安,以及食欲下降、瞳孔散大、出汗和寒战、肌肉紧张和失眠。

自主神经

食欲抑制瞳孔散大

认知

这种精神状态被描述为欣快、共情和顿悟,伴随感知的普遍改变和自我感的软化;也有意识模糊的报道。

视觉

幻觉状态

触觉

药理学

药效学

PiPT 是一种迷幻剂类色胺,据报道其致幻效应与其他二烷基色胺衍生物相似,但据描述其作用相对较弱且持续时间较短。目前没有关于 PiPT 的受体结合或功能性靶点数据。

药代动力学

吸收与半衰期尚未记录代谢物暂无记录

相互作用

相互作用尚未撰写

未列出的组合是未知组合,不是安全组合。混合使用前请查阅专门的组合图表。

检查 TripSit

耐受性

耐受性尚未撰写

潜在危害

潜在危害尚未撰写

历史与文化

Alexander Shulgin 在其 1997 年的著作 TiHKAL(Tryptamines I Have Known and Loved)中提到了 PiPT,并将其列为尚未经过评估。 该化合物后来作为策划药出现,于 2021 年在加拿大不列颠哥伦比亚省首次被确认。

法律地位

法律地位尚未撰写

条目状态

  • Josie Kins avatar
    第 1 步 · 自动化综合

    一个 自主工作流 由以下团队构建 Josie Kins 从网络上发布的信息中汇编了本文的基础内容。

  • 第 2 步 · 初审待处理

    尚未审阅:本文章正待 Lyrea 进行编辑审阅。

  • 第 3 步 · 引用审查待处理

    尚无人审查本文的引用。这一轮复查会将每条论断与其所引用的来源逐一核对。

建议修改

发现 Pipt 条目中有错误、过时的说法或缺失的内容?请给编辑发送私信。反馈会进入审核队列,绝不会显示在网站上。

想提供一般性反馈?可以此处进行。