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Pramiracetam

Pramiracetam 分子结构Pramiracetam 分子结构
N-[2-(Diisopropylamino)ethyl]-2-(2-oxopyrrolidin-1-yl)acetamide
Pramistar, Neupramir, Remen在 Piru 中打开
精神活性类别
益智药兴奋剂
化学分类
拉西坦类

普拉西坦是拉西坦类的一种合成益智药兴奋剂，也是吡拉西坦的衍生物。其结构与吡拉西坦的不同之处在于添加了一条二异丙基乙氨基链。1Parke-Davis 的科学家于1970s末期发现了它。它在欧洲部分地区上市，用于治疗患有神经退行性或血管性痴呆的老年人的记忆和注意缺陷。

剂量与持续时间

在 Piru 中记录

剂量

剂量为人群估计值，个体间差异很大。

阈值100 mg
轻度250-500 mg
中度500-800 mg
强800-1200 mg
重度1200+ mg

持续时间

起效15-30 分钟
后遗效应1-2 小时
总量4-6 小时

主观效应

主观效应尚未撰写

试剂检测

Expected colorimetric results for common reagent tests. Colors show reaction change over 1–2 minutes.

Marquis(MQ)
无反应
无反应
Mecke(ME)
无反应
无反应
Mandelin(MD)
无反应
无反应
Ehrlich(EH)
无反应
无反应
由以下技术支持 PROtestkit.eu

药理学

药效学

普拉西坦可调节人类的毒蕈碱型乙酰胆碱 M5受体。其机制尚不十分清楚，2但被认为可增强高亲和力胆碱摄取。这可能增加乙酰胆碱的合成和可用性，从而可能有助于其对记忆的作用。

药代动力学

吸收与半衰期尚未记录代谢物暂无记录

相互作用

相互作用尚未撰写

未列出的组合是未知组合，不是安全组合。混合使用前请查阅专门的组合图表。

检查 TripSit

耐受性

耐受性时间线只是经验法则，并非精确时间表，且因个体和使用模式不同而差异很大。

完全耐受性
长期、反复使用普拉西坦会对其许多效应产生耐受性，因此可能需要更大剂量才能达到同样的效应。
基线重置
在不再摄入的情况下，耐受性约在1–2周内恢复到基线水平。
半耐受性
在没有进一步摄入的情况下，耐受性需要大约3–7天才能减半。
交叉耐受性

可能与所有拉西坦类益智药（包括aniracetam和piracetam）存在耐受性

潜在危害

成瘾与依赖

心理

低

据部分使用者描述，长期使用普拉西坦无成瘾性，滥用潜力低，且 apparently 不会引起心理依赖。

毒性

口服黏膜

轶事报告描述，舌下含服普拉西坦粉末会导致疼痛的化学灼伤。

历史与文化

普拉西坦由当时隶属于 Warner-Lambert 的 Parke-Davis 的科学家于1970s末期发现。Warner-Lambert 曾研究其用于阿尔茨海默病，但在II期试验结果不一之后，停止了该适应症的开发。该公司随后探索将其用作重性抑郁障碍电休克治疗的辅助手段，部分原因是孤儿药地位可提供行政独占权。其专利于1996年到期。…

法律地位

国际

所引用的法律地位部分称，普拉西坦在大多数国家可合法买卖，但存在地区差异。

普拉西坦在欧洲部分地区作为处方药销售。

按国家

管制 / 受限制2
United States flag美国Restricted
United Kingdom flag英国Restricted

参考文献

来源页面

  1. DrugBank
  2. Erowid
  3. Isomer Design (TiHKAL/PiHKAL)
  4. PsychonautWiki
  5. TripSit Factsheets
  6. Wikipedia

引用

  1. The Psychonauts’ World of Cognitive Enhancers. Frontiers in Psychiatry (2020). https://doi.org/10.3389/fpsyt.2020.5467961
  2. PRAMISTAR 600 mg: Rezumatul caracteristicilor produsului (RCP). ecofarma.ro (2025). https://ecofarma.ro/medicament/w080600/pramistar-600-mg/rcp1
  3. Search Orphan Drug Designations and Approvals: Pramiracetam Sulfate. U.S. Food and Drug Administration (n.d.). https://www.accessdata.fda.gov/scripts/opdlisting/oopd/detailedIndex.cfm?cfgridkey=616911
  4. Piracetam and Piracetam-Like Drugs: From Basic Science to Novel Clinical Applications to CNS Disorders. Drugs (2010). https://doi.org/10.2165/11319230-000000000-000001
  5. PRAMIRACETAM — UNII 4449F8I3LE. precision.fda.gov (n.d.). https://precision.fda.gov/uniisearch/srs/unii/4449F8I3LE1
  6. PRAMIRACETAM HYDROCHLORIDE — UNII WIU553VC0S. precision.fda.gov (n.d.). https://precision.fda.gov/uniisearch/srs/unii/WIU553VC0S1
  7. PRAMIRACETAM SULFATE — UNII OP7O7MNS9P. precision.fda.gov (n.d.). https://precision.fda.gov/uniisearch/srs/unii/OP7O7MNS9P1
  8. Peak Nootropics LLC aka Advanced Nootropics — Warning Letter 557887. fda.gov (n.d.). https://www.fda.gov/inspections-compliance-enforcement-and-criminal-investigations/warning-letters/peak-nootropics-llc-aka-advanced-nootropics-557887-020520191
  9. Designating an Orphan Product: Drugs and Biological Products. fda.gov (n.d.). https://www.fda.gov/industry/medical-products-rare-diseases-and-conditions/designating-orphan-product-drugs-and-biological-products1
  10. 21 U.S.C. § 321 — Definitions; generally. uscode.house.gov (n.d.). https://uscode.house.gov/view.xhtml?req=%28title%3A21+section%3A321+edition%3Aprelim1

延伸阅读

  1. Chang et al. (1985) - Pharmacokinetics of Oral Pramiracetam in Normal Volunteers
  2. Chang et al. (1985) - Pharmacokinetics of Oral Pramiracetam in Normal Volunteers
  3. Nootropics Expert: Pramiracetam

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