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Rolicyclidine

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主观效应
药理学
相互作用
耐受性
法律地位
Rolicyclidine 分子结构Rolicyclidine 分子结构
在 Piru 中打开
化学分类
芳基环己胺

Rolicyclidine 是一种解离剂麻醉剂1，其效果类似于 phencyclidine。1 据描述，它比 phencyclidine 稍弱，兴奋作用较弱，但镇静作用更明显。据报道，其镇静作用类似于巴比妥类药物，2 同时保留了与 phencyclidine 相关的解离性、麻醉性和致幻性特性。

剂量与持续时间

在 Piru 中记录

剂量

剂量为人群估计值，个体间差异很大。

阈值~2 mg
轻度2-4 mg
中度4-8 mg
强8+ mg

持续时间

后遗效应1-8 小时
总量2-6 小时

主观效应

主观效应尚未撰写

药理学

药理学尚未撰写

相互作用

相互作用尚未撰写

未列出的组合是未知组合，不是安全组合。混合使用前请查阅专门的组合图表。

检查 TripSit

耐受性

耐受性尚未撰写

潜在危害

成瘾与依赖

心理

中度

提取出的分类将rolicyclidine描述为一种解离剂类研究化学品，并具有成瘾性。

毒性

致死剂量

唯一与毒性相关的引文警告应避免使用所有CNS depressants（中枢神经抑制剂）。

历史与文化

Rolicyclidine 鲜为人知，没有发展出广泛的非医疗用途历史。

法律地位

法律地位尚未撰写

参考文献

引用

  1. Rolicyclidine: Uses, Interactions, Mechanism of Action. DrugBank (n.d.). https://go.drugbank.com/drugs/DB0154912
  2. Illicit Synthesis of Phencyclidine (PCP) and Several of Its Analogs. Clinical Toxicology (1976). https://doi.org/10.3109/155636576089881571

条目状态

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